Androgens (Grieks ανδρεία (moed, moed) + Grieks γένος (geslacht, knie)) is de verzamelnaam voor een groep steroïdhormonen geproduceerd door de geslachtsklieren (testikels bij mannen en eierstokken bij vrouwen) en de bijnierschors die het vermogen hebben om in bepaalde concentraties te veroorzaken androgenese, virilisatie van het lichaam - de ontwikkeling van mannelijke secundaire geslachtskenmerken - bij beide geslachten.

Bij vrouwen veroorzaken androgenen in concentraties die kenmerkend zijn voor mannen een toename van de grootte van de clitoris en schaamlippen en de convergentie van de schaamlippen (waardoor ze meer op het scrotum lijken), gedeeltelijke atrofie van de borstklieren, baarmoeder en eierstokken, ophouden van menstruatie en ovulatie, onvruchtbaarheid.

Natuurlijke androgenen [bewerken]

  • Testosteron - inactieve vorm
  • dihydrotestosteron
  • Dehydroepiandrosteron (Dehydroepiandrosterone, DHEA)
  • Androstenedione (Andro)
  • androsteendiol
  • Androsterone

Androgenen in bodybuilding [bewerken]

Anabole steroïden worden veel gebruikt in bodybuilding, maar de voorkeur gaat uit naar geneesmiddelen die de laagste androgene activiteit hebben, ze dragen bij aan een toename van de spiermassa, terwijl ze minder bijwerkingen veroorzaken zoals acne, prikkelbaarheid, kaalheid, seborrhea, prostaathypertrofie, masculinisatie en het belangrijkste is dat het minder waarschijnlijk is dat steroïden met lage activiteit testiculaire atrofie veroorzaken en na een cyclus wordt het natuurlijke niveau van testosteron beter en voller. Dit komt door het feit dat steroïden met een hoge androgene activiteit in grotere mate geassocieerd zijn met androgeenreceptoren, die zich in de hypofyse en hypothalamus bevinden, wat resulteert in een afname van de gonadotropinespiegels.

Hoewel recentelijk, worden gegevens over androgene activiteit geïnsinueerd door amateurs, die valse informatie verspreiden dat anabole en androgene activiteit niet van toepassing is op steroïde hormonen.

Klinische farmacologie [bewerken]

Androgen-biosynthese [bewerken]

Testosteron is het belangrijkste androgeen bij mannen en, blijkbaar, bij vrouwen. Bij mannen wordt het meeste gesynthetiseerd in Leydig-cellen (Fig. 59.1). Bij vrouwen wordt testosteron op dezelfde manier gesynthetiseerd, maar in het corpus luteum en de bijnierschors. De voorlopers van testosteron androstenedione en dehydroepiandrosteron hebben een zwakke androgene activiteit.

Secretie en bloedoverdracht [bewerken]

Op bijna elke leeftijd produceren mannen meer testosteron dan vrouwen, en dit verklaart bijna alle verschillen tussen de seksen. In het eerste trimester van de zwangerschap beginnen de testikels van de foetus testosteron af te scheiden (waarschijnlijk onder de invloed van uitgescheiden door placenta CG), dat een belangrijke rol speelt bij de vorming van de mannelijke geslachtsorganen. Aan het begin van het tweede trimester wordt de serumconcentratie bijna hetzelfde als in het midden van de puberteit - ongeveer 250 ng% (figuur 59.2) (Dawood en Saxena, 1977; Forest, 1975). Tegen het einde van het tweede trimester valt het, maar bereikt door geboorte wederom ongeveer 250 ng% (Forest and Cathiard, 1975; Forest, 1975; Dawood and Saxena, 1977), mogelijk als gevolg van stimulering van Leydig LG-cellen geproduceerd in de hypofyse van de foetus. In de eerste dagen van het leven neemt de concentratie van testosteron weer af, vervolgens met 2-3 maanden stijgt deze naar 250 ng% en daalt dan onder 50 ng%, en blijft op dat niveau tot het begin van de puberteit (Forest, 1975), van 12-17 jaar oud, de concentratie van testosteron jongens groeien veel sterker dan meisjes, aan het einde van de adolescentie met respectievelijk 500-700 en 30-50 ng%. Bij mannen zorgt een hoge concentratie testosteron voor de puberteit en de verdere ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken. Naarmate de leeftijd vordert, neemt deze geleidelijk af en draagt ​​mogelijk bij aan verschillende verschijnselen van veroudering.

LH uitgescheiden door de hypofyse gonadotrope cellen (hoofdstuk 56) is de belangrijkste stimulator van de secretie van testosteron. Misschien is het effect van LH verhoogd in de aanwezigheid van FSH - het tweede hormoon van deze cellen. Op zijn beurt stimuleert de uitscheiding van LH GnRH, gevormd in de hypothalamus, en remt testosteron, dat rechtstreeks gonadotrope cellen beïnvloedt. LH-uitscheiding treedt gepulseerd op, het interval tussen uitscheidingspieken is ongeveer 2 uur en de piekamplitude is hoger in de ochtenduren. Dit patroon van uitscheiding van LH lijkt te worden bepaald door gepulseerde uitscheiding van GnRH in de hypothalamus. Bij hypothalamisch hypogonadisme normaliseert gepulseerde toediening van GnRH de secretie van LH en testosteron, terwijl langdurige infusie van GnRH niet helpt (Crowley et al., 1985).

Testosteronsecretie komt ook gepulseerd en meestal gedurende de dag voor. De concentratie is maximaal om 8.00 uur en het minimum om 20.00 uur. Met de leeftijd neemt de testosteronconcentratie in de ochtend af (Bremner et al., 1983).

Bij vrouwen veroorzaakt GH de productie van testosteron in het corpus luteum, dat zich na de eisprong op de plaats van de follikel vormt. Normaal gesproken zijn estradiol en progesteron, en niet testosteron, de belangrijkste remmers van de LH-secretie bij vrouwen. In het bloed is ongeveer 2% van het testosteron in een vrije vorm, 40% wordt stevig vastgehouden door het globuline dat geslachtshormonen bindt, en de rest van testosteron is zwak gebonden aan albumine.

Metabolisme [bewerken]

Testosteron heeft een divers effect op veel weefsels. Een van de redenen voor deze diversiteit is de omzetting van testosteron in twee andere steroïde hormonen, dihydrotestosteron en estradiol (figuur 59.3). Sommige effecten die testosteron veroorzaakt, anderen hebben dihydrotestosteron, andere - estradiol.

Onomkeerbare vermindering van testosteron tot dihydrotestosteron wordt gekatalyseerd door 5a-reductase. Beide hormonen activeren dezelfde androgeenreceptoren, maar dihydrotestosteron heeft een grotere affiniteit voor receptoren (Wilbert et al., 1983) en beïnvloedt sterker genexpressie (Deslypere et al., 1992). Dihydrotestosteron in weefsels die 5a-redukgazu bevatten, kan testosteron een extra effect op hen hebben. Er worden twee soorten 5a-reductase beschreven: type 1 (voornamelijk in de lever en extragenitale delen van de huid) en type 11 (in de urinewegen en geslachtsdelen bij mannen, en ook in de huid van de uitwendige geslachtsorganen bij mannen en vrouwen). Het effect van dihydrotestosteron op deze weefsels wordt hieronder beschreven.

Aromatase in veel weefsels, vooral in de lever en het vetweefsel, zet onomkeerbaar testosteron om in estradiol. Bij mannen vormt deze route 75% oestradiol; de rest wordt direct in de testikels geproduceerd, mogelijk door Leydig-cellen (MacDonald et al., 1979). De werking van testosteron, zoals verwacht, met de conversie naar oestradiol, wordt hieronder beschreven.

Testosteron wordt in de lever geïnactiveerd met de vorming van androsteron en etocholanolon (figuur 59.3). Dihydrotestosteron wordt omgezet in androsteron, androstanedion en androstanediol.

Fysiologische effecten en werkingsmechanismen [bewerken]

De effecten van testosteron hangen af ​​van de receptoren waarop het werkt, evenals van het weefsel en de leeftijd van de persoon. Testosteron oefent zowel een androgeen effect uit door direct te binden aan androgeenreceptoren of na te zijn omgezet in dihydrotestosteron, evenals oestrogeen door omzetting in estradiol en het activeren van oestrogeenreceptoren (figuur 59.4).

Actie op androgeenreceptoren. Testosteron en dihydrotestosteron stimuleren dezelfde androgeenreceptoren (Fig. 59.5), die tot de groep van intracellulaire receptoren behoren, die ook de receptoren voor steroïde hormonen, schildklierhormonen, calcitriol, retinoïden en een aantal receptoren met onbekende liganden omvatten. Testosteron en dihydrotestosteron interageren met het receptordomein van de receptor, waardoor het hormoonreceptorcomplex via het DNA-bindende domein aan specifieke genen kan binden. Het hormoonreceptorcomplex werkt als een transcriptiefactor die de expressie van deze genen verbetert (Brinkmann en Trapman, 2000).

Alleen in de afgelopen jaren zijn er gegevens verschenen over de oorzaken van de diversiteit van de effecten van androgenen in verschillende weefsels. Eén daarvan is de hogere affiniteit van dihydrotestosteron voor androgeenreceptoren in vergelijking met testosteron (Deslypere et al., 1992; Wilbert et al., 1983). Een ander mechanisme gerelateerd aan transcriptiefactoren (co-activatoren en corepressoren) specifiek voor verschillende weefsels is recent beschreven.

De waarde van de androgeenreceptor identificeert duidelijk de effecten van mutaties in het gen dat ervoor codeert. Zoals verwacht veroorzaken mutaties die de primaire structuur van het eiwit veranderen (het is genoeg om één aminozuur te vervangen in de DNA-bindende of receptordomeinen) reeds testosteronresistentie in de prenatale periode (McPhaul en Griffin, 1999). Dit leidt tot verminderde seksuele differentiatie en vertraagde seksuele ontwikkeling.

Een ander type mutatie veroorzaakt X-gekoppelde bulbospinale amyotrofie (Kennedy-syndroom). Bij dergelijke patiënten is het aantal herhalingen van CAG's dat codeert voor glutamine verhoogd, waardoor de polyglutamine-plaats aan het N-uiteinde van de receptor wordt verlengd (Laspada et al., 1991). Dit vermindert de gevoeligheid van de receptor voor androgenen slechts licht, maar leidt tot progressieve atrofie van motoneuronen (het mechanisme van laatstgenoemde is niet bekend).

Ten slotte verklaren de mutaties de ontwikkeling van resistentie tegen antiandrogeentherapie voor gemetastaseerde prostaatkanker. Aanvankelijk is de tumor hormoonafhankelijk, tenminste gedeeltelijk, waarop antiandrogene therapie is gebaseerd. Vaak is de tumor aanvankelijk behandelbaar en neemt de grootte ervan af, maar dan wordt resistentie geproduceerd. Bij dergelijke patiënten worden verschillende mutaties van het androgeenreceptorgen beschreven, waardoor de receptor kan worden geactiveerd door andere liganden of zelfs in de afwezigheid van een ligand (Visakorpi et al., 1995).

Effect op oestrogeenreceptoren [bewerken]

De omzetting in oestradiol door aromatase verklaart het effect van testosteron op het bot en mogelijk op sommige andere weefsels. In die zeldzame gevallen waarin er geen aromatase in het lichaam van een man is (Carani et al., 1997; Morishma et al., 1995) of oestrogeenreceptoren (Smith et al., 1994), sluiten epifysaire groeizones niet en groeien tubulaire botten voor onbepaalde tijd; daarnaast ontwikkelt zich osteoporose. Estradiol elimineert al deze aandoeningen met aromatase-deficiëntie (Bilezikian et al., 1998), maar niet met een defect in oestrogeenreceptoren. Er zijn aanwijzingen dat de omzetting van testosteron in estradiol het seksuele gedrag van mannelijke ratten bepaalt, maar een vergelijkbaar effect werd niet bij de mens gevonden.

Androgenen in verschillende levensfasen [bewerken]

Pasgeborenen. De waarde van verhoogde secretie van testosteron in de eerste maanden van het leven is niet bekend.

Pubertal periode. Bij mannen begint deze periode op ongeveer 12-jarige leeftijd met een toename van de secretie van GnRH in de hypothalamus. Het verhoogt de productie van gonadotrope cellen, FSH en LH, die bijdragen aan de groei van de testikels. Een toename van de teelballen is het eerste teken van de puberteit. De verbeterde synthese van testosteron, samen met het effect van FSH op Sertoli-cellen, stimuleert de ontwikkeling van ingewikkelde tubuli seminiferi, waarin spermatozoa worden gevormd. Het verhogen van de concentratie van testosteron in het bloed heeft tegelijkertijd invloed op veel weefsels, maar veranderingen in de meeste van hen treden geleidelijk over meerdere jaren op. Verhoog de lengte en dikte van de penis, er zijn plooien van het scrotum, de prostaatklier begint het geheim te markeren dat deel uitmaakt van het sperma. De productie van talg neemt toe, de huid wordt ruwer en vettiger, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van acne. Haar verschijnt in de oksels, in de schaamstreek, vervolgens in de benen en uiteindelijk in andere delen van het lichaam en op het gezicht. De ontwikkeling van de haargroei kan ongeveer 10 jaar duren, de voltooiing geeft het einde van de puberteit aan. Het gewicht en de kracht van de spieren, vooral de spieren van de schoudergordel, nemen toe en het onderhuidse weefsel wordt dunner. De buisvormige botten verlengen sneller, wat leidt tot een algemene groeiversnelling, maar de epifysezaadgroeizones worden geleidelijk gesloten, waardoor de groei vertraagt ​​en uiteindelijk stopt. Tegelijkertijd worden de botten dikker. Als gevolg van het vergroten van de massa spieren en botweefsel neemt het gewicht aanzienlijk toe. Erytropoëse neemt toe en de hemoglobineconcentratie bij mannen is hoger dan bij jongens en vrouwen. Keel larynx kraakbeen verdikt en verlaagt de stem. Het ontwikkelen van seksueel verlangen.

De toename van de testosteronconcentratie in de puberteit weerspiegelt zich ook in de nerveuze activiteit: mannen zijn meestal beter georiënteerd in de ruimte en hun gedrag verschilt in sommige opzichten van dat van vrouwen, met name mannen zijn agressiever.

Oudere leeftijd. In jonge en middeleeuwen blijven zowel de serumconcentratie van testosteron als de kenmerken van een volwassen man vrijwel ongewijzigd. Echter, androgenetische alopecia ontwikkelt zich geleidelijk, te beginnen met het verschijnen van kale plekken en haaruitval op de kruin.

Veranderingen in de prostaatklier zijn van veel grotere medische betekenis. Ten eerste ontwikkelen alle mannen in verschillende mate een adenoom van de prostaatklier. Soms leidt dit tot compressie van de urethra en verminderde uitstroom van urine. Het optreden van adenoom hangt samen met de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron in prostaatcellen onder de werking van type II 5-reductase (Wilson, 1980). Een van de moderne benaderingen voor de behandeling van prostaatadenoom is gebaseerd op de remming van dit enzym (McConnell et al. 1998), zoals hieronder beschreven.

Ten tweede kan prostaatkanker zich ontwikkelen. Hoewel er geen direct bewijs is voor de etiologische rol van testosteron, is de tumor hormoonafhankelijk, tenminste gedeeltelijk en voor enige tijd. In dit opzicht hebben ze met metastasis prostaatkanker de neiging om de concentratie van testosteron te verminderen (Huggins en Hodges, 1941; Iversen et al., 1990).

Ouderdom Met de leeftijd neemt de serumconcentratie van testosteron geleidelijk af (figuur 59.2), terwijl de concentratie van globuline die geslachtshormonen bindt, toeneemt. Op de leeftijd van 80 jaar is de totale concentratie testosteron ongeveer 85% en de concentratie vrij testosteron slechts ongeveer 40% van de overeenkomstige concentratie na 20 jaar (Purifoy et al., 1981; Deslypere en Vermeulen, 1984). Aan leeftijd gerelateerde veranderingen zoals verminderde prestaties, seksuele begeerte, spiermassa (Forbes, 1976) en kracht (Murray et al., 1980) en botdichtheid (Riggs et al., 1982) kunnen in verband worden gebracht met een daling van de testosteronconcentratie. Deze afhankelijkheid wordt aangegeven door vergelijkbare veranderingen in hypogonadisme bij jonge mannen (zie hieronder).

Androgeentekort [bewerken]

De effecten van androgeendeficiëntie zijn afhankelijk van de mate van tekort en de leeftijd waarop deze is opgetreden. Foetale periode. In het eerste trimester van de zwangerschap leidt testosterondeficiëntie bij de foetus tot onvolledige seksuele differentiatie. De oorzaak van een tekort aan testosteron kan net veranderingen in de testikels (bijv., 17a-hydroxylase deficiëntie): het ontbreken van LH op de hypofyse of de hypothalamus in dit stadium van ontwikkeling niet leidt tot ziektes testosteron deficiëntie, sinds het begin van testosteron secretie door Leydigcellen regelt hCG.

Bij afwezigheid van testosteron worden de uitwendige vrouwelijke geslachtsorganen gevormd; in minder ernstige gevallen treedt onvolledige virilisatie op en ontwikkelen zich de externe geslachtsorganen van het intermediaire type, hun structuur hangt af van het niveau van testosteron. De differentiatie van de kanalen van de kanalen in de zaadleider en zaadblaasjes wordt ook aangetast, terwijl tegelijkertijd de regressiefactor van de Mullerian-kanalen, afgescheiden door de teelballen, voorkomt dat ze zich ontwikkelen tot de vrouwelijke geslachtsorganen. Soortgelijke veranderingen treden op in de normale secretie van testosteron, als de activiteit wordt verminderd als gevolg van een defect in de androgeenreceptor of een tekort aan 5a-reductase. Er zijn verschillende defecten in de androgeenreceptor. In de meest ernstige gevallen is de receptor volledig inactief en wordt testiculaire feminisatie waargenomen bij de ontwikkeling van de uitwendige vrouwelijke geslachtsorganen. In gematigde gevallen zijn ze onvolledige virilisatie; in milde gevallen is alleen de spermatogenese bij volwassenen verminderd (McPhaul en Griffin, 1999). Gebrek aan 5a-reductase gaat gepaard met onvolledige virilisatie van de uitwendige geslachtsorganen bij de normale ontwikkeling van inwendige organen, aangezien de laatste afhangt van testosteron zelf (Wilson et al., 1993).

Testosterondeficiëntie in het derde trimester van de zwangerschap door testiculaire ziekte of LH-deficiëntie bij de foetus leidt tot twee stoornissen. Ten eerste treedt geen normale groei van de penis op en treedt er micropenie op. Het wordt vaak waargenomen bij jongens met LG-tekort, veroorzaakt door een schending van de synthese van GnRH. Ten tweede dalen de testikels niet af in het scrotum, dat wil zeggen dat er sprake is van cryptorchidisme; deze aandoening wordt ook vaak waargenomen bij een tekort aan L G.

Pubertal periode. Als een jongen in de prenatale periode normaal testosteron synthetiseert, en het tekort optreedt vóór het begin van de puberteit, dan is er een vertraging in de seksuele ontwikkeling. Afhankelijk van de mate van tekort, vertragen de veranderingen van de uitwendige geslachtsorganen, lichaamshaar, spiermassa, stem en gedrag hierboven enigszins. Bovendien kunnen volgens de normale productie van groeihormoon op de achtergrond van het gebrek aan testosteron in de puberteit wordt vertraagd sluiten van de epifysaire zones, wat leidt tot overmatige verlenging van de lange beenderen en de onevenredige groei van de handen en voeten in relatie tot het lichaam, als gevolg van wat de grondwet wordt eunuchoid. Uiteindelijk groeit het glandulaire borstweefsel en treedt er gynaecomastie op.

Oudere leeftijd. Als testosterondeficiëntie optreedt na de voltooiing van de seksuele ontwikkeling, vindt de omgekeerde ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken plaats en hangt de ernst van dit proces af van de mate en de duur van het tekort. In ernstige gevallen, na slechts 1-2 weken, is er sprake van een afname van seksuele lust en prestaties, andere symptomen ontwikkelen zich langzamer. Gemiddeld treedt binnen enkele maanden een afname van spiermassa en spierkracht op, maar voor de opkomst van merkbare veranderingen bij individuele patiënten duurt het jaren.

Binnen een paar maanden is er een significante daling van de hematocriet- en hemoglobineconcentratie. Twee-fotonen röntgenstraalabsorptiometrie is in staat om na 2 jaar een afname van de botweefseldichtheid te detecteren, hoewel het risico op fracturen pas na vele jaren toeneemt. Het verminderen van haargroei in mannelijk patroon vindt ook geleidelijk plaats gedurende vele jaren. Androgeendeficiëntie bij vrouwen vermindert de groei van schaam- en / of okselhaar, maar dit wordt pas na een paar jaar merkbaar. Bij vrouwen kunnen androgenen ook andere belangrijke functies vervullen die verloren gaan in hun afwezigheid (vooral met een gecombineerde tekort aan ovarium en adrenale androgenen als gevolg van apituitarisme). Er worden testosteronpreparaten ontwikkeld die de fysiologische concentratie van dit hormoon bij vrouwen kunnen handhaven. Het gebruik van deze geneesmiddelen zal u vertellen hoeveel testosteronvervangingstherapie met androgeendeficiëntie bij vrouwen seksueel verlangen, spiermassa en spierkracht, botdichtheid en prestaties kan verhogen.

Androgeenpreparaten [bewerken]

Bij inname is testosteron niet effectief: het wordt goed opgenomen, maar wordt snel geïnactiveerd in de lever. Daarom zou bij hypogonadisme, om een ​​normale serumtestosteronconcentratie te handhaven, het medicijn te vaak en in te hoge doses moeten worden ingenomen. Dienovereenkomstig hebben de meeste androgeenpreparaten een structuur die hun snelle afbraak in de lever voorkomt. Daarnaast wordt gezocht naar geneesmiddelen met meer selectieve effecten.

Testosteron Esters [bewerken]

Androgeenpreparaten voor percutane toediening [bewerken]

Een andere mogelijkheid om te voorkomen dat het geïnjecteerde testosteron wordt geïnactiveerd, is om een ​​pleister te gebruiken, waarvan het onveranderde hormoon langzaam door de huid wordt opgenomen. Dagelijkse hechting van de pleister kan fluctuaties in de concentratie testosteron verminderen in vergelijking met de / m de introductie van zijn esters. De eerste van dergelijke pleisters werden op de huid van het scrotum aangebracht (Findlay et al., 1989). Hier is de huid zo dun dat testosteron wordt geabsorbeerd in voldoende hoeveelheden en zonder de toevoeging van stoffen die absorptie vergemakkelijken. Vervolgens werden pleisters met dergelijke substanties ontwikkeld, zodat deze pleisters konden worden vastgelijmd aan andere huidgebieden (Yu et al., 1997; Dobs et al., 1999). Een recent gemaakt testosteronpreparaat in de vorm van een water-alcoholgel (Wang et al., 2000). Al deze geneesmiddelen worden 1 keer per dag aangebracht, wat zorgt voor een normale concentratie testosteron bij de meerderheid van de patiënten met hypogonadisme (Fig. 59.7).

Zoek electorale androgenen [bewerken]

Alkilandrogens [bewerken]

Een halve eeuw geleden werd gewerkt aan de synthese van testosteron-analogen met een overheersende anabole activiteit ten opzichte van androgeen. Een aantal stoffen leken dergelijke eigenschappen te bezitten, omdat ze bij ratten een groter effect uitoefenden op de spier die de anus optilt dan op het voorste deel van de prostaatklier (Hershberger en Meyer, 1953). Deze stoffen worden anabole steroïden genoemd, de meeste waren 17-alkylanderogenen. Geen van hen vertoonde echter de gewenste selectiviteit bij mensen. Niettemin worden anabole steroïden door atleten veel gebruikt als doping (zie hieronder). De eigenaardigheid van een ander alkylandogeen, 7a-methyl-19-nortestosteron, is resistent tegen de werking van 5a-reductase (Kumar et al., 1992). Selectieve androgeenreceptormodulators. Het creëren van selectieve oestrogeenreceptormodulatoren (tamoxifen, raloxifen) die oestrogeenreceptoren in sommige weefsels activeren en in andere blokkeren, stimuleerde de ontwikkeling van vergelijkbare modulatoren van androgeenreceptoren.

(Negro-Vilar, 1999). De selectiviteit van raloxifen lijkt echter te worden geassocieerd met een grotere affiniteit voor een isovorm van een oestrogeenreceptor, die de bones en het myocardium overheerst, en een mindere affiniteit voor de andere vorm, karakteristiek voor de borstklier en het endometrium. Omdat slechts één vorm van androgeenreceptoren is gedetecteerd, moet het selectieve effect ervan worden gebaseerd op de weefselspecificiteit van co-activatoren en corepressoren, eiwitten die het effect van intracellulaire receptoren op de transcriptie van doelwitgenen reguleren (Moilanen et al., 1999). Een groep van chinolinen met selectieve androgene activiteit werd verkregen (Zhi et al., 1999).

Toepassing van androgenen [bewerken]

De voor de hand liggende indicatie voor de benoeming van androgenen - testosterondeficiëntie (hypogonadisme) bij mannen. Androgenen worden in andere gevallen gebruikt; waarschijnlijk zullen er in de toekomst nieuwe indicaties zijn voor hun benoeming.

Hypogonadisme bij mannen. Als testosteron een tekort heeft, wordt elk van de bovengenoemde testosteronpreparaten voor percutane toediening of testosteronesters voorgeschreven. Bij adolescenten en ouderen is het noodzakelijk om zorgvuldig toe te zien op de effectiviteit en veiligheid van de behandeling.

Prestatiebeoordeling [bewerken]

Het doel van de behandeling is om de serumconcentratie van testosteron zo dicht mogelijk bij normaal te houden, dus het meten van deze concentratie is de belangrijkste methode voor het evalueren van de effectiviteit van de behandeling. De meettijd hangt af van de voorbereiding: als testosteronpreparaten worden gebruikt voor cutane toediening, kan de concentratie op elke dag en op elk moment worden bepaald. Er dient rekening mee te worden gehouden dat de concentratie na 2-4 uur na het plakken van een pleister op de huid van het scrotum (Findlay et al., 1987) of de pleister Testoderm voor extragenitale huidgebieden (Yu et., 1997) en na 6-9 uur bij gebruik een maximum bereikt. Androderm-pleister voor extragenitale huid (Dobs et al., 1999) en de minimale concentratie voordat de volgende pleister wordt geplakt, is 60-70% van het maximum (Findlay et al., 1987). Bij gebruik van de gel varieert de serumconcentratie van testosteron gedurende de dag weinig, maar de steady-state concentratie van het geneesmiddel wordt soms slechts één maand na aanvang van de behandeling ingesteld. Bij gebruik van testosteron enantaat of cypionaat, elke 2 weken toegediend, wordt de concentratie testosteron gemeten in het midden van dit interval. De gemeten testosteronconcentratie mag niet verschillen van de normale, anders zal de wijze van toediening veranderen. Als testosterondeficiëntie wordt veroorzaakt door een laesie van de testikels (in dit geval is de LH-concentratie verhoogd), is normalisatie van de LH-concentratie een bewijs van de effectiviteit van de behandeling binnen 2 maanden na het begin van de vervangingstherapie (Snyder en Lawrence, 1980; Findlay et al., 1989).

Normalisatie van serumtestosteronconcentraties bij mannen met hypogonadisme leidt tot de voltooiing van de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken en hun onderhoud. Binnen een paar weken zouden dergelijke mannen hun seksuele begeerte en prestaties moeten verhogen (Davidson et al., 1979). Na een paar maanden nemen spiermassa en kracht toe en neemt de vetmassa af (Katznelson et al., 1996). Botdichtheid bereikt binnen 2 jaar een maximum (Snyder et al., 2000).

Bijwerkingen van testosteron [bewerken]

Cutane testosteronpreparaten en testosteronesters hebben geen ander effect dan de werking van endogeen testosteron (als de therapeutische dosis niet wordt overschreden). Tijdens vervangingstherapie kunnen echter bijwerkingen optreden. Sommigen van hen verschijnen kort na het begin van de behandeling, anderen meestal pas na een paar jaar. Het verhogen van de concentratie van testosteron van het niveau van prepuberale of midden van de puberteit tot het niveau kenmerk van een volwassen man kan leiden tot dergelijke verschijnselen kenmerkend voor de puberteit periode zoals acne, gynaecomastie en agressief seksueel gedrag. Fysiologische hoeveelheden testosteron hebben geen invloed op het bloedlipidenprofiel. Vervangende therapie heeft soms een ongewenst effect in het geval van bijkomende ziekten. Stimulering van erytropoëse leidt dus tot de normalisatie van hematocriet bij een gezonde man in de rest, echter, met een neiging tot erytrocytose (bijvoorbeeld tegen de achtergrond van COPD), kan hematocriet de norm overschrijden. Op dezelfde manier zal een klein natrium- en waterretentie geen gezonde persoon beïnvloeden, maar het zal hartfalen verergeren. Bij een overdosis testosteron ontstaat erytrocytose en, in zeldzame gevallen, waterretentie en oedeem bij afwezigheid van een aanleg voor deze aandoeningen. Wanneer de normale concentratie van testosteron vele jaren wordt gehandhaafd (vanwege de endogene uitscheiding of vervangingstherapie), neemt het risico van hormoonafhankelijke aandoeningen zoals adenoom en prostaatkanker toe met de leeftijd van 40 jaar.

Derivaten van testosteron 17-alkylandrogenen hebben bijwerkingen op de lever, soms cholestasis en, in zeldzame gevallen, pelioz lever (de vorming van gaten gevuld met bloed). Geïsoleerde gevallen van hepatocellulair carcinoom worden beschreven, maar de etiologische rol van deze geneesmiddelen is twijfelachtig. Bovendien verlagen 17-alkilandrogenen, vooral in grote doses, de HDL-niveaus.

Hypogonadisme in de puberteit. Als hypogonadisme wordt waargenomen bij jongens, dan worden ze in de pubertijd periode testosteronpreparaten voorgeschreven, gebaseerd op de hierboven uiteengezette principes. Het is belangrijk om te onthouden dat testosteron de sluiting van de epifysaire groeizones versnelt, waardoor het in het begin een snelle groei veroorzaakt, maar dan stopt de groei uiteindelijk. Daarom is het noodzakelijk om rekening te houden met de groei van de jongen en het niveau van GH in hem. Bij lage groei en tekort aan groeihormoon wordt somatropine het eerst voorgeschreven en pas dan wordt hypogonadisme behandeld.

Ouder worden bij mannen. Volgens voorlopige gegevens verhoogt de testosteronvervangingstherapie bij mannen met een leeftijdsafhankelijke afname in de concentratie van dit hormoon de botdichtheid en vetvrije massa en vermindert de hoeveelheid vetweefsel (Snyderet ah, 1999a, b). Het is echter niet duidelijk of een dergelijke behandeling de groei van prostaatadenoom niet veroorzaakt en of het risico op klinisch gemanifesteerde prostaatkanker niet toeneemt. Hypogonadisme bij vrouwen. Het is nog niet bewezen dat het voorschrijven van testosteron bij vrouwen met lage serumtestosteronspiegels bijdraagt ​​tot een toename van seksuele lust, prestaties, spiermassa en kracht, evenals botdichtheid.

Doping. Om de beste resultaten te bereiken, nemen sommige atleten hun toevlucht tot doping, inclusief het gebruik van androgenen. Gewoonlijk worden deze geneesmiddelen in het geheim ingenomen, daarom is hun werking minder goed begrepen dan die van geneesmiddelen die zijn voorgeschreven bij de behandeling van hypogonadisme. Drugs. Atleten gebruikten bijna alle androgenen die in de humane en diergeneeskunde worden gebruikt als doping. Het begon meer dan 20 jaar geleden en gaf aanvankelijk de voorkeur aan anabole steroïden - 17-alkilandrogenen en andere stoffen waarvan beweerd werd dat ze een overwegend anabolisch effect hadden vergeleken met testosteron. Omdat dergelijke verbindingen eenvoudig kunnen worden gedetecteerd door organismen te beheersen, komen CG en testosteronesters, die de serumconcentratie van testosteron verhogen, vaker voor. In de afgelopen jaren is het gebruik van testosteronprecursoren (androstenedione en dehydroepiandrosteron), die niet op de lijst van verboden geneesmiddelen staan, toegenomen. Efficiency. De meeste testen op het effect van testosteron op spierkracht waren onbeheersbaar. In één dubbelblind onderzoek werden 43 personen (alle mannen) verdeeld in 4 groepen: in de eerste twee groepen voerden de proefpersonen krachtoefeningen uit terwijl ze testosteron enantaat toedienden in een dosis van 600 mg eenmaal per week (meer dan 6 keer hoger dan tijdens vervangende therapie) ) of placebo, in de derde en vierde groep kregen proefpersonen dezelfde medicijnen zonder beweging. Testosteron verhoogde de vetvrije massa en spierkracht, en oefening leverde een extra effect op (Bhasin et al., 1997).

In een andere dubbelblinde studie leidde androstenedione (100 mg 3 maal daags gedurende 8 weken) niet tot een toename van de spierkracht in vergelijking met placebo. Dit is echter niet verrassend, aangezien de gemiddelde testosteronconcentratie ook niet toenam (King et al., 1999).

Bijwerkingen van androgenen [bewerken]

Bij het nemen van therapeutische doses van androgenen treden altijd een aantal bijwerkingen op; het uiterlijk van andere effecten hangt af van het medicijn of van aanvullende aandoeningen. Alle androgenen in hoge doses remmen de afscheiding van LH en FSH, waardoor de functie van de testikels wordt belemmerd: de productie van endogene testosteron en spermatozoïden neemt af, waardoor het vermogen om te bevruchten afneemt. De opvang van androgenen gedurende vele jaren kan leiden tot een afname van de teelballen. De zaadbalfunctie wordt meestal enkele maanden na het stoppen van het geneesmiddel hersteld, maar soms duurt het langer. Hoge doses van alle androgenen veroorzaken erythrocytose (Drinka et al., 1995);

Androgenen, in staat oestrogeen te worden (met name testosteron zelf), veroorzaken in hoge doses gynaecomastie. Preparaten met een gemodificeerde ring A die geen aromatisering ondergaat, bijvoorbeeld dihydrotestosteron, hebben deze actie niet.

Hepatotoxische werking is kenmerkend voor 17-alkylandrogenen (zie hierboven). Bovendien zijn ze in hoge doses vaker dan andere androgenen in strijd met het lipidenmetabolisme, waardoor het HDL-niveau wordt verlaagd en het LDL-gehalte stijgt. Er zijn onbevestigde meldingen van bijwerkingen zoals psychische stoornissen en plotselinge sterfte door coronaire hartziekten, vermoedelijk geassocieerd met veranderingen in het lipidenprofiel en verhoogde bloedstolling.

Sommige van de bijwerkingen van androgenen zijn vooral merkbaar bij vrouwen en kinderen - het mannelijk-kalende karakter, kalende haar en acne, kenmerkend voor mannen. Bij jongens neemt de penis bij vrouwen de clitoris toe. Jongens en meisjes stoppen met groeien als gevolg van vroegtijdige sluiting van epifysezaad groeizones. Anticonceptie bij mannen. Anticonceptiemiddelen voor mannen die androgenen bevatten (ook in combinatie met andere geneesmiddelen) worden ontwikkeld. Hun werking is gebaseerd op de onderdrukking van de afscheiding van LH in de hypofyse en de daaropvolgende afname in de synthese van endogeen testosteron. Normaal gesproken is de testosteronconcentratie in de testikels ongeveer 100 keer hoger dan die in het bloed. Een hoge concentratie testosteron is nodig voor spermatogenese, de achteruitgang ervan remt dit proces dramatisch. Bij de eerste pogingen om testosteron te gebruiken om spermatogenese te onderdrukken, was echter een dubbele dosis testosteron enantaat nodig dan voor substitutietherapie, en het was nog steeds niet mogelijk om spermatogenese volledig te onderdrukken bij alle mannen (WHO Task Force voor de regulatie van mannelijke vruchtbaarheid, 1996). In andere vroege onderzoeken werden GnRH-antagonisten, die de LH-secretie onderdrukken, gebruikt in combinatie met testosteronvervangingstherapie (Pavlou et al., 1991). Deze combinatie is echter niet geschikt voor wijdverbreid gebruik, omdat de beschikbare Gnadoliberine-antagonisten moeten worden toegediend in de vorm van dagelijkse injecties die histamine-afgifte veroorzaken. Veelbelovend is de combinatie van progestagenen met fysiologische doses testosteron om de secretie van LH en spermatogenese te onderdrukken, terwijl de normale serumtestosteronconcentraties behouden blijven (Bebb et al., 1996). Testosteronundecanoaat voor injectie, dat gedurende een maand een relatief stabiele serumconcentratie testosteron levert (Zhang et al., 1999), en 7a-methyl-19-nortestosteron, een synthetische androgeen die niet kan worden gereduceerd door 5a-reductase en niet werkt op de prostaat, worden getest. (Cummings et al., 1998).

Uitputting. De anabole activiteit van testosteron werd gebruikt om spieratrofie en -uitputting te behandelen, maar in de meeste gevallen was deze methode niet effectief. De uitzondering is de behandeling van spieratrofie bij AIDS, vergezeld van hypogonadisme. Bij aidspatiënten, mannen met spieratrofie en lage serumtestosteronspiegels, verhoogt een dergelijke behandeling de spiermassa en spierkracht (Bhasin et al., 2000).

Quincke zwelling. Constante behandeling met androgenen voorkomt aanvallen van angio-oedeem. De ziekte is geassocieerd met erfelijke insufficiëntie van de Cl-esterase-remmer of de productie van antilichamen daarvoor (Cicardi et al., 1998). 17-alkylandrogenen (stanozolol en danazol) stimuleren de synthese van C1-esteraseremmer in de lever. Helaas veroorzaken ze virilisatie bij vrouwen. Vanwege de virilisatie en voortijdige sluiting van de epifysaire groeizones worden androgenen niet gebruikt om angio-oedeem bij kinderen te voorkomen, maar soms worden ze voorgeschreven voor convulsies. Ziekten van het bloed. Vóór de komst van erytropoëtine werden androgenen gebruikt om erytropoëse te stimuleren bij anemieën van verschillende etiologieën. Androgenen (in het bijzonder danazol) worden nog steeds soms voorgeschreven voor hemolytische anemie en idiopathische trombocytopenische purpura, die resistent zijn tegen standaardbehandeling.

Waarschuwing [bewerken]

Anabole geneesmiddelen kunnen alleen op recept worden gebruikt en zijn gecontra-indiceerd bij kinderen. De verstrekte informatie vereist geen gebruik of distributie van krachtige stoffen en is uitsluitend gericht op het verminderen van het risico op complicaties en bijwerkingen.

Waar zijn de androgenen voor verantwoordelijk?

Vaak geconfronteerd met een dergelijk concept als androgenen, wat het is en een klein aantal mensen kennen hun functies. Androgeen - het belangrijkste geheim in het menselijk lichaam, wanneer het afwijkt van de norm, kan een groot aantal gevolgen met zich meebrengen.

Wat zijn androgenen?

Androgeen is een mannelijk geslachtshormoon dat het concept van steroïde hormonen generaliseert. De belangrijkste androgenen die worden aangetroffen in het menselijk lichaam zijn de hormonen testosteron, androstenedione en dihydrotestosteron. Hun structuur heeft een steroïde vorm en daarom worden androgenen over het algemeen steroïde hormonen genoemd.

Ondanks het feit dat androgenen mannelijke hormonen zijn, worden ze bij beide geslachten geproduceerd. Androgeenproductie wordt uitgevoerd in de bijnierschors en geslachtsklieren, bij mannen in de teelballen, bij vrouwen, dus in de eierstokken. De belangrijkste eigenschap van het geslachtshormoon is het zich ontvouwen van de vermogens om secundaire geslachtskenmerken te ontwikkelen, die bij beide geslachten voorkomen.

Waar zijn mannen verantwoordelijk voor?

In het mannelijke lichaam zijn androgenen de belangrijkste geslachtshormonen. Ze zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van de geslachtsorganen:

  • aanhangsel;
  • Vas deferens;
  • zaadblaasjes;
  • prostaatklier;
  • penis.

Seksuele rijping, bevruchting en seksuele functie hangen af ​​van het normale niveau van androgenen.

Tijdens de puberteit werkt het androgeen positief op de cellen in de testikels om sperma te produceren. Variaties in de kwantitatieve indicatoren van androgeen beïnvloeden de groei van botten en spiermassa, beïnvloeden stemming, seksuele begeerte, evenals enkele aspecten van mentale activiteit.

Rol in het vrouwelijk lichaam

In het vrouwelijke lichaam spelen androgenen een grote rol in de optimale hormonale omgeving. In de puberteit bij meisjes stimuleren androgenen de haargroei in de oksels en in het schaamdeel. Bovendien reguleren geslachtshormonen het functioneren van vele organen, het voortplantingsstelsel, botten, spieren, nieren en het hart. Vetweefsel en de huid dragen bij aan de verwerking van androgenen in het vrouwelijk geslachtshormoon - oestrogeen.

Androgenen, zoals in het mannelijke lichaam, voorkomen botverlies, zijn verantwoordelijk voor seksueel verlangen en bevrediging. Een teveel of gebrek aan geslachtshormoon is de meest voorkomende hormonale stoornis.

Algemene functionaliteiten van androgenen

Het geslachtshormoon androgeen is in staat om dezelfde functies uit te voeren in beide geslachten. Deze omvatten:

  • het renderen van anabole en antibacteriële actie;
  • de synthese van eiwitten in het lichaam verhogen, niet toestaan ​​dat ze vervallen;
  • de activiteit van glycolytische enzymen verhogen, wat bijdraagt ​​tot het snelle gebruik van glucose;
  • lagere bloedsuikerspiegels;
  • toename van kracht en spiermassa;
  • verminder de hoeveelheid lichaamsvet;
  • de activiteit van het psychoseksueel centrum verhogen, waardoor een groter seksueel verlangen ontstaat;
  • verlaagt het niveau van lipiden en cholesterol in het lichaam;
  • beschermen tegen atherosclerose en andere cardiovasculaire pathologieën.

Ook is dit geslachtshormoon verantwoordelijk voor secundaire geslachtskenmerken. Op het normale niveau van androgenen, neemt de stem af en wordt enigszins ruw, vegetatie verschijnt op het gezicht en lichaam bij mannen, de zweetsecretie neemt toe en de grootte van het geslachtsorgaan bij mannen neemt toe.

Wat veroorzaakt overmaat?

Uit de bovenstaande informatie kunnen we concluderen dat een verandering in het aantal androgenen in meerdere of mindere mate ongetwijfeld leidt tot complicaties van het hele organisme, met name het seksuele en endocriene systeem.

Androgenisatie wordt een grote toename van het mannelijk geslachtshormoon genoemd, die wordt bepaald door androgenen. Met de toename van hun aantal verhoogt het effect op het vrouwelijk lichaam. Er is een grote toename in spiermassa, gezichtskenmerken worden grof, het aantal hormoonreceptoren neemt toe, waardoor het weefsel gevoeliger wordt. Als gevolg van androgenisatie krijgt een vrouw typische mannelijke tekens.

Het verhoogde effect van androgenen (met een toename in hun aantal) verdikt de laag van de opperhuid. Natuurlijke verdikking komt bij mannen voor tijdens de puberteit. Het resultaat van deze actie is het optreden van seborrhea van de huid en een groot aantal acne. Buiten de puberteit wordt deze aandoening als pathologisch beschouwd. Bij oudere mannen leidt een toename van het aantal androgenen, naast de bovengenoemde symptomen, tot voortijdige kaalheid.

Hyperandrogenisme (verhoogde androgeenniveaus) bij vrouwen leidt tot veel fysiologische veranderingen. Acne, hypertrichose van het lichaam, hirsutisme, androgene alopecia, pathologische veranderingen in de bloedsomloop verschijnen. Misschien is de ontwikkeling van seborrhea en polycystic ovary syndrome, die zich manifesteert door onregelmatige menstruatie of hun volledige afwezigheid, onvruchtbaarheid, een schending van de bloedsuikerspiegel (prediabetes, diabetes).

Tijdens zwangerschap veroorzaakt hyperandrogenisme geen foetus (miskraam of afstoting).

Overmatige androgenen leiden tot ernstige complicaties bij zowel mannen als vrouwen: een verhoging van het cholesterolgehalte in het bloed, hypertensie, pathologieën van het hart en endocriene systemen. Maar mannen hebben veel minder kans om aan deze pathologie te lijden.

Androgeentekort

Een daling van het aantal androgenen kan om welke reden dan ook optreden, maar de basis ligt in het onvermogen van het lichaam om onafhankelijk voldoende geslachtshormonen te ontwikkelen. Mensen van verschillende geslachten lijden op verschillende manieren aan androgeentekort.

Tekort aan mannen

Kwantitatieve vermindering van androgenen, of hypogonadisme, is niet dodelijk, maar veroorzaakt aanzienlijke schade aan het lichaam. In de periode van het verlagen van het geslachtshormoon, voelt een man verstoring in het werk van vele lichaamssystemen:

  • Van het zenuwstelsel is de psycho-emotionele toestand verstoord, het optreden van de bovengenoemde mentale stoornissen: scherpe stemmingswisselingen, prikkelbaarheid, nervositeit, zwakte, lage concentratie, gebrek aan spierkracht, gebrek aan energie, slaapstoornissen, neiging tot apathie en depressie.
  • Verstoringen van het voortplantingssysteem leiden tot zwakke erecties, verminderd libido, anorgasmie, frequent urineren en lage sperma-activiteit.
  • Storingen in het cardiovasculaire systeem komen tot uiting in de vorm van verhoogde bloeddruk, myocardiale disruptie, frequente hoofdpijn, migratie naar migraine, gebrek aan lucht (verstikking), duizeligheid.

Daarnaast zijn er externe pathologische veranderingen voelbaar:

  • huid verliest kwaliteit (saaiheid, ruwheid, verlies van elasticiteit);
  • botten worden erg fragiel;
  • spiermassa verliest zijn kracht en wordt vervangen door vet;
  • haarverlies komt voor in de onderbuik.

Heel vaak kan een geslachtshormoondeficiëntie leiden tot prostatitis, en dat op zijn beurt tot onvruchtbaarheid. Daarom worden androgenen vaak gebruikt als een therapie voor het mannelijke urogenitale systeem.

Deze tekenen duiden op een hormonale stoornis. En zijn behandeling moet zonder fouten worden uitgevoerd, omdat onbeduidende, op het eerste gezicht, tekenen van hypogonadisme kunnen leiden tot ernstiger pathologische aandoeningen.

Gebrek aan vrouwen

Een verminderde hoeveelheid androgenen in het vrouwelijk lichaam kan leiden tot schade van een andere aard:

  • verminderd libido (interesse en verlangen naar seksuele relaties);
  • gevoel van chronische vermoeidheid;
  • prikkelbaarheid;
  • stemmingswisselingen;
  • hoofdpijn;
  • neiging tot depressie;
  • frequente fracturen als gevolg van botverlies.

Het natuurlijke verlies van het androgene hormoon vindt plaats vóór de menopauze. Vanaf de leeftijd van twintig, vermindert het lichaam geleidelijk de hoeveelheid geslachtshormoon. Reeds vijftig jaar zijn de bovenstaande symptomen de norm.

Androgenen bij bodybuilding

Vanwege de functionaliteit, namelijk de toename van de spiermassa en de toename in kracht, worden androgenen actief gebruikt door atleten om spieren op te bouwen. De meest gebruikte synthetische anabole steroïden. Steroïden met hoge activiteit, die het meest worden gebruikt door bodybuilders, worden geassocieerd met androgene receptoren die zich in de hypofyse en hypothalamus bevinden.

Het resultaat van deze verhoogde activiteit is een afname van de gonadotropinespiegels. Het is namelijk verantwoordelijk voor de normale functionaliteit van de testikels en wanneer het deficiënt is, wordt testiculaire atrofie, spermatogenese (het onvermogen van het sperma om het ei te bevruchten) geprovoceerd en onvruchtbaarheid.

Bodybuilders zouden de voorkeur moeten geven aan medicijnen met een lage androgene activiteit. Omdat zij het zijn die bijdragen aan de toename van spiermassa, bijna zonder onplezierige symptomen te veroorzaken die kunnen worden waargenomen met hyperandrogenisme: acne, prikkelbaarheid, seborrhoea, verminderd libido, kaalheid, enz. En het belangrijkste is dat deze groep het optreden van testiculaire atrofie voorkomt, maar vanwege mannelijke onvruchtbaarheid.

Evenals geneesmiddelen met een lage androgene activiteit hebben geen verhoogd effect op andere hormonen, wat bijdraagt ​​tot een verbeterd herstel van het natuurlijke niveau van het hormoon testosteron, na het einde van het nemen van anabole steroïden.

Nadat we hebben geleerd welke geslachtshormonen androgenen zijn en wat hun functionaliteit is, kunnen we concluderen dat androgeen een van de belangrijkste hormonen in het lichaam is die om een ​​persoon en zijn geslachtsfunctie geeft. Pathologische veranderingen in het kwantitatieve niveau van het geslachtshormoon androgeen leidt tot beladen gevolgen door het hele lichaam. Het voortplantingssysteem lijdt eerst, omdat de belangrijkste functionaliteit van steroïde hormonen erop is geconcentreerd.

Het gevolg van een pathologische verandering in de hoeveelheid geslachtshormoon androgeen bij vrouwen is een reeks complicaties van de seksuele en cardiovasculaire systemen. Het is belangrijk voor vrouwen dat fluctuaties in het niveau van androgeen kunnen leiden tot onvermogen om de baby te dragen. De pathologische toestand manifesteert zich in de vroege stadia van de zwangerschap in de vorm van een miskraam of afstoting van de foetus.

Androgenen en hun invloed op sport

Androgenen zijn een groep van steroïde mannelijke geslachtshormonen die worden gesynthetiseerd in verschillende delen van het menselijke endocriene systeem. Bij mannen worden deze stoffen gevormd in de testikels, bij vrouwen - in de eierstokken en sommige hormonen in beide geslachten worden geproduceerd in de bijnierschors. In de farmaceutische industrie worden synthetische derivaten van androgenen anabole steroïden genoemd.

Deze medicijnen werden gemaakt als een medicijn om kracht te behouden en spiermassa te herstellen bij zware patiënten, en vervolgens overgestapt naar professionele sporten als stimulerende middelen. In de tijd van vandaag zijn anabole androgene steroïden officieel verboden als doping, maar vertegenwoordigers van krachtsporten blijven tijdens de training anabole steroïden gebruiken om het uithoudingsvermogen te vergroten en spieren op te bouwen.

Hoe beïnvloedt het niveau van androgenen de atletische prestaties?

Het belangrijkste androgeen is testosteron dat iedereen kent. Mannelijk sekshormoon vormt niet alleen de secundaire geslachtskenmerken, maar verhoogt ook de kracht, verhoogt de spiermassa, zorgt voor volharding in het bereiken van doelen en agressiviteit. In professionele sporten staan ​​deze kwaliteiten op de voorgrond, dus de organisatoren van wereldcompetities konden eenvoudigweg niet op een dag geen aandacht schenken aan androgenen.

De eerste experimenten met het maken van een kunstmatige analoog van testosteron begonnen in de late XIX in Frankrijk, maar de uiteindelijke formule werd pas in 1935 in Nederland afgeleid. En de eerste anabole steroïden werden getest door... Sovjet-bodybuilders in 1954 tijdens de Wereldkampioenschappen. Artsen schoten testosteron op atleten, en in termen van kracht en uithoudingsvermogen die gelijk waren aan onze atleten, kwamen ze simpelweg niet voor.

Al snel hadden de Amerikanen dit hormonale geheim ontdekt en begon de productie van moderne steroïden. Maar sinds 1967 in de rol van doping, zijn ze verboden, en vandaag is er slechts in één hoedanigheid een synthetische androgeen beschikbaar - sportvoeding.

Voor een beginnende bodybuilder of powerlifter zorgt het gebruik van anabole medicijnen voor een krachtig positief effect:

  • het volume van de spiermassa neemt toe en het verval ervan wordt verminderd;
  • aanzienlijk verbeterde vermogensprestaties;
  • verhoogt het uithoudingsvermogen, wat betekent - u kunt langer trainen;
  • de herstelperiode na blessures is verminderd - de sporter keert sneller terug naar de service;
  • er is een psychologische opgang, het vermogen om je beter te concentreren op één doel: overwinning.

Het effect van testosteron op het lichaam

Testosteron en al zijn derivaten hebben een dubbel effect op het lichaam: anabole en androgene. Anabole - dit is spiergroei en een toename van fysieke kracht en uithoudingsvermogen, wat zo professionele atleten aantrekt.

Androgene effecten zijn secundaire mannelijke geslachtskenmerken: actieve haargroei, de specifieke structuur van de figuur, gelaatstrekken, lage stem, enz. Vandaag werken chemici onvermoeibaar om een ​​kuur van androgenen te creëren die een minimaal androgeen effect met een maximale anabolische werking zou hebben, maar een dergelijke actie volledig vermijden is onmogelijk. Vaak worden in de wereldpraktijk anabole steroïden onderscheiden als stoffen die minder androgeen effect hebben dan natuurlijk testosteron en androgenen. Het laatste is een dergelijk effect gelijk aan testosteron, of zelfs iets meer.

Wat gebeurt er in het lichaam tijdens het gebruik van androgenen?

Het werkingsmechanisme van steroïden op cellulair niveau is nogal gecompliceerd. Wanneer geïnjecteerd, verschijnt androgeen onmiddellijk in het bloed; de capsule of poeders komen eerst in de lever en vervolgens in het bloed. Met de bloedstroom wordt het hormoon door het lichaam verspreid op zoek naar doelcellen. Dit kunnen talgklieren, skeletspiercellen, haarzakjes, hersengebieden en speciale receptoren van de endocriene klieren zijn.

Vervolgens wordt het hormoon gecombineerd met de receptor en in de cel ingevoegd, waarna de verbeterde eiwitsynthese begint. Een dergelijke verhoogde synthese alleen zal echter geen grote fysieke kracht en sterke spieren geven. Dit is slechts een vruchtbare voedingsbodem voor het verhogen van alle indicatoren van een atleet, die kan worden bereikt door middel van aanhoudende training, speciale voeding en gelijktijdig gebruik van anabole steroïden.

Bovendien zorgt een kunstmatige toename van het metabolisme in het lichaam van een bodybuilder voor een afname van de vetmassa bij de actieve spiergroei. Dit effect van anabole steroïden is nog niet grondig bestudeerd, maar de basistheorie is dat met een verhoogd metabolisme een grote hoeveelheid vetzuren vrijkomt, die constante energie geven en worden besteed aan training. Verhoogde productie van cortisol (stresshormoon) en verhoogde hemoglobinespiegels verhogen de zuurstoftoevoer naar de cellen, en dit verbetert de ademhaling en helpt de sporter veerkrachtiger te worden.

Anabole androgeen helpt ook het lichaam om spierglycogeen te accumuleren (een soort competitieve brandstof), verhoogt de immuniteit en versnelt de weefselregeneratie. Met al deze effecten kunt u niet alleen sneller herstellen. Dankzij deze atleet is het veel gemakkelijker om terug te gaan naar eerdere records en ze zelfs te overtreffen.

Androgene bijwerkingen

Momenteel zijn er geen medicijnen of voedingssupplementen zonder bijwerkingen, en de situatie rond anabole steroïden is geen uitzondering. Sommige deskundigen beweren dat het nemen van dergelijke medicijnen bijna kan leiden tot de ontwikkeling van tumoren, anderen noemen slechts enkele van de mogelijke gevolgen die optreden als u overdadig androgenen drinkt.

Als kunstmatig testosteron lang in het bloed komt, zijn er 2 belangrijke problemen. De eerste is de "aromatisering" van de stof, waardoor het wordt omgezet in het vrouwelijke hormoon oestrogeen. De tweede is dat het lichaam lui begint te worden en stopt met het produceren van zijn eigen "oorspronkelijke" testosteron. Hierdoor kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • vergrote lever als gevolg van toxische vergiftiging;
  • verhoogde bloeddruk en cholesterolwaarden;
  • onderbrekingen in het werk van het hart;
  • vette huid en acne;
  • gynaecomastie bij mannen (borstvergroting);
  • verminderde spermaproductie en testiculaire atrofie
  • vrouwelijke haargroei en vetophopingen;
  • groeistop bij atleten (daarom zijn anabole androgenen verboden voor jongeren onder de 21 jaar);
  • bij vrouwen, haargroei in het mannelijke patroon, vermindering van het timbre van de stem, toename van de clitoris;
  • verhoogde agressiviteit en psychologische afhankelijkheid van anabole steroïden.

Anabole steroïden zijn al tientallen jaren een belangrijk onderdeel van sportvoeding over de hele wereld. De opvang van androgenen helpt om de prestaties aanzienlijk te verbeteren en hoge resultaten te bereiken, maar niemand is immuun voor bijwerkingen. De gevolgen van het gebruik van deze medicijnen zijn zeer individueel en kunnen zich zelfs 10-15 jaar na het einde van een carrière manifesteren. De enige manier om de gezondheid te behouden, is de aanbevelingen van de arts strikt te volgen, de dosering niet te overschrijden en remmende geneesmiddelen te gebruiken die de omzetting van testosteron in oestrogeen remmen.

Gratis vraag aan de dokter

Informatie op deze site wordt ter beoordeling verstrekt. Elk geval van de ziekte is uniek en vereist persoonlijk overleg met een ervaren arts. In deze vorm kunt u een vraag stellen aan onze artsen - dit is gratis, maak een afspraak in klinieken van de Russische Federatie of in het buitenland.

U Mag Als Pro Hormonen