Schildklierhypoplasie is een zeldzame orgaanpathologie. Lage detecteerbaarheidsafwijkingen door imperfecte methoden voor diagnose van de ziekte in het verleden en langdurige progressie van pathologische veranderingen in functies.

Wat is hypoplasie van de schildklier

Schildklierhypoplasie is een afname van het volume. Er zijn verschillende soorten ontwikkeling:

  • agenesis (of aplasia) - de volledige afwezigheid van een orgaan;
  • hypoplasie - een afname van het totale volume onder de grens van de leeftijdsnorm met behoud van de structuur van de weefsels.

Congenitale onderontwikkeling van schildklierweefsel is hypoplasie. Als er tijdens het leven een afname van het volume van het orgaan optreedt, wijst dit op een atrofie van de klier. De meest voorkomende congenitale pathologie van de ontwikkeling van de klier is hemigenese - de afwezigheid van één lob van het orgaan, meestal (78%) van de linker.

De frequentie van voorkomen van hypoplasie is geslacht-afhankelijk. Bij de vrouwelijke helft wordt de ziekte vastgesteld bij 75% en bij mannen bij 25%.

Bij afwezigheid van één lob van het orgel, is de tweede hypertrofisch, maar de omvang ervan bereikt nog steeds niet het volume van de normale schildklier, wat leidt tot functionele insufficiëntie van het orgaan. Bij pasgeborenen is hypoplasie de oorzaak van de ontwikkeling van primaire hypothyreoïdie.

redenen

De schildklier wordt gelegd op de derde week van de embryonale ontwikkeling. Pathogene invloed op het embryo in deze ontwikkelingsperiode leidt tot verschillende anomalieën. Onder de schadelijke factoren noemen wetenschappers:

  • struma-omgevingsfactoren: jodiumtekort, radioactieve lading, de invloed van toxische en mutagene stoffen;
  • gezondheid van de moeder tijdens de zwangerschapsperiode: niet-gecompenseerde hypothyreoïdie, thyroïditis, onevenwichtige voeding, hormonale therapie, chemotherapie of radiotherapie, late toxicose, auto-immuunziekten;
  • erfelijke afwijking van het gen dat verantwoordelijk is voor de vorming van een orgaan.

Verworven schildklierhypoplasie kan door dergelijke factoren worden veroorzaakt:

  • neurotrope of thyrotrope infecties: syfilis, virale, streptokokkenziekten;
  • pathologie van het hypothalamus-hypofyse systeem;
  • hersenletsel;
  • auto-immuunziekten van de klier, inclusief thyroïditis van Hashimoto;
  • radioactief jodium therapie;
  • langdurig gebruik van thyreostatica;
  • mechanische compressie van de schildklier, in strijd met zijn metabolisme.

Als gevolg van de invloed van schadelijke factoren treedt een afname van het volume van het functionele weefsel van het orgaan op, hetgeen leidt tot een afname van de productie van hormonen.

De code op de ICD 10 - IV klasse (E00-E90).

symptomen

Bij pasgeborenen manifesteert de pathologie zich vanaf de eerste dagen van het leven, maar deze kan worden gemaskeerd. De meest uitgesproken symptomen van hypoplasie worden waargenomen bij kinderen van 2-3 maanden oud:

  • gebrek of afname van eetlust;
  • verminderd lichaamsgewicht en zijn langzaam ingestelde;
  • langdurige periode van geelzucht;
  • lethargie, slaperigheid;
  • verminderde ernst van de reactie op geluids- en lichtstimuli;
  • schending van het proces van ontlasting.

Met de leeftijd stijgen de tekenen:

  • schendingen van lichamelijke en geestelijke ontwikkeling tot cretinisme;
  • onvoldoende of late groei leidend tot nanisme of infantilisme;
  • ondervoeding van de interne organen;
  • vertraagde verschijning van ossificatie-kernen;
  • inadequate differentiatie van het zenuwstelsel;
  • latere of volledige afwezigheid van kinderziektes;
  • disfunctie van spraak.

Door de vorming van oedeem in de weefsels neemt het timbre van de stem, gehoorschade, af, wat soms tot doofheid leidt.

Bij adolescenten gaan functionele aandoeningen van de schildklier gepaard met hypotrofie van de geslachtsklieren. Bovendien worden er tekens weergegeven:

  • chronische vermoeidheid, vermoeidheid in de klas en tijdens huiswerk;
  • gebrek aan eetlust;
  • schending van defaecatie (constipatie).

Dit alles leidt tot een afname van de schoolprestaties, apathie, misverstanden van klasgenoten.

Bij volwassenen worden symptomen van hypoplasie waargenomen:

  • onredelijke spierpijn;
  • hees stem;
  • dof, broos haar;
  • verlies van wimpers en wenkbrauwen;
  • nagelfolie;
  • lage libido;
  • gebrek aan coördinatie van bewegingen;
  • depressieve stemming;
  • geheugenproblemen.

Vrouwen laten bovendien een overvloedige en langdurige menstruatie zien. De progressie van hypoplasie wordt ook gekenmerkt door myxedemateus oedeem, dat optreedt als gevolg van de ophoping van dik slijmvocht in de lichaamsholten van een vrouw.

Hoe eerder de pathologie wordt gediagnosticeerd, de adequate behandeling wordt ontwikkeld, des te meer functionele beperkingen kunnen worden vermeden. In het geval van congenitale hypoplasie stelt een vroege diagnose u in staat om de hormonen te normaliseren en het risico op verminderde lichamelijke en geestelijke ontwikkeling te verminderen.

diagnostiek

De introductie van een programma voor screening op neonatale screening maakt vroege detectie van congenitale hypoplasie bij een kind mogelijk. Om dit te doen, schrijft u capillaire bloedonderzoeken voor 3-5 dagen van het leven van de baby. Voer een enzymimmuuntest uit om het TSH-niveau te bepalen. Om de diagnose van congenitale hypoplasie te bevestigen, schrijft u het volgende voor:

  • analyse van bloedserum voor de activiteit van schildklierstimulerende hormonen (St. T3 en T4) en het hypofyse hormoon (TSH);
  • US.

Bevolkingsonderzoek wordt niet uitgevoerd bij een volwassen man, daarom wordt atrofie van de klier bij toeval ontdekt - tijdens periodieke medische onderzoeken of het verschijnen van uitgesproken symptomen van pathologie. Diagnostische methoden zijn hetzelfde als bij een neonataal onderzoek. Naast de bovengenoemde onderzoeken, die uitgaan van de adolescentie van een patiënt, voeren specialisten tests uit om het niveau te bepalen van:

  • serum thyroglobuline;
  • uitscheiding in de urine van jodium.

Echografie kan niet alleen de echo's van pathologie identificeren, maar ook het type overtreding, de mate van ontwikkeling van de ziekte.

Afhankelijk van de mate en lokalisatie van veranderingen in de weefsels van de schildklier, worden de volgende typen onderscheiden:

  • diffuse hypoplasie, die wordt gekenmerkt door hypoplasie van beide lobben van de klier;
  • Hemiagenese - een ontwikkelingsstoornis of de afwezigheid van de juiste kwab of de linker kwab, die vaker wordt opgemerkt.

Er zijn speciale tabellen met leeftijdsnormen voor de ontwikkeling van klieren. De resultaten van echografie worden vergeleken met referentiewaarden, houden rekening met de lengte en het gewicht van de patiënt en bepalen op basis van de berekeningen de ontwikkelingsstadia van de pathologie.

Afhankelijk van de mate van progressie, wordt de pathologie ingedeeld in 3 graden hypoplasie:

  1. Bij graad 1 is er een lichte daling van het volume van de schildklier of een schending van de toestand van één van zijn lobben. Tegelijkertijd zijn er geen functionele beperkingen, omdat compensatiemechanismen nog steeds werken. Pathologie wordt gedetecteerd in de adolescentie (12-15 jaar), wanneer adaptieve mechanismen beginnen te passeren en symptomen van de ziekte verschijnen.
  2. In graad 2 worden meer significante aandoeningen van de klierweefsels waargenomen. Dergelijke matige hypoplasie wordt veel eerder gedetecteerd, omdat de symptomen van de ziekte meer uitgesproken zijn.
  3. De laatste graad duidt op ernstige pathologische processen en significante weefselatrofie.

Afhankelijk van de mate van progressie van het pathologische proces en gezondheidsproblemen, ontwikkel een individueel behandelingsregime.

Behandeling van schildklierhypoplasie

Schildklierhypoplasie is een onomkeerbaar proces dat niet volledig kan worden genezen. Met behulp van complexe therapie is het mogelijk om te compenseren voor lage hormoonspiegels, de manifestaties te elimineren of te verlichten en de progressie van functionele stoornissen te voorkomen.

De belangrijkste behandelingsmethode is hormoonvervangingstherapie, die niet alleen voor normale hormonen wordt voorgeschreven.

Met een uitgesproken verstoring van de activiteit van hormonen, wordt hormoonvervangingstherapie levenslang uitgevoerd.

Bij vrouwen

Compensatie voor aandoeningen van de schildklier moet vóór de zwangerschapsplanning beginnen. Bij aangeboren hypoplasie hangt de effectiviteit van de behandeling af van de timing van het begin. Hoe eerder u met de therapie begint, hoe minder verstoring optreedt bij het functioneren van de interne organen en systemen, en hoe groter de kans op normale ontwikkeling van de geslachtsklieren.

Bij mannen

Atrofie bij mannen vereist ook vervangingstherapie met het gebruik van schildklierhormonen en stimulering van het diencephalogram en de hypofyse regio van de hersenen met Levothyroxine. Jonge mannen met hypoplasie zijn vrijgesteld van militaire dienst met vermelding van de categorie "B" of "D" op de militaire kaart.

Bij kinderen

Hoe vroeger de pathologie wordt gedetecteerd, de behandeling wordt gestart, hoe minder ernstig de functionele beperkingen zullen zijn. Therapie wordt voorgeschreven door een "shock" -dosis of door de dosering van hormonale geneesmiddelen aan te passen totdat het normale niveau van schildklierhormonen is bereikt. Daarna wordt een onderhoudsdosis toegepast. De behandeling vindt plaats onder de reguliere controle van hormoonniveaus en echografie.

Op de leeftijd van 5-7 jaar, wordt de eerste piek van activiteit van de schildklier genoteerd, daarom kunnen de symptomen van aangeboren pathologie eerst op deze leeftijd verschijnen.

De tweede activiteitspiek wordt genoteerd op 12-15 jaar oud, maar sommige jonge mannen en vrouwen ervaren een vroege puberteit en de symptomen van hypothyreoïdie kunnen ook op 10-jarige leeftijd verschijnen.

Indien nodig wordt symptomatische therapie voorgeschreven. Behandeling van endocriene en viscerale pathologieën geassocieerd met hypothyreoïdie, uitgevoerd na de compensatie van hormonale niveaus. Naast medicijnvervanging en symptomatische therapie, omvat de complexe behandeling van hypoplasie:

  • massage, hydroprocedures, oefentherapie;
  • sporten;
  • wandelen in de frisse lucht;
  • balneologische behandeling;
  • dieet therapie;
  • folk behandelmethoden.

De behandeling is pathogenetisch van aard, omdat het onmogelijk is om het schildklierweefsel te herstellen. Chirurgische behandeling wordt alleen gebruikt als de progressie van hypoplasie heeft geleid tot het ontstaan ​​van tumoren van verschillende oorsprong, hardnekkig tot conservatieve behandeling en in omvang toeneemt.

Folk remedies

Traditionele geneeskunde kan een aanvulling zijn op de conservatieve behandeling van schildklierhypoplasie. Preparaten op basis van geneeskrachtige planten of onafhankelijk bereide tincturen van walnoot, stinkende gouwe, bijenwas, wasmotlarven kunnen een uitstekende component zijn van symptomatische of ondersteunende therapie voor hypoplasie:

  1. Alcoholtinctuur van stinkende gouwe. Plant in droge of verse vorm, giet 250 ml wodka, blijf gedurende 3 weken in een droge en donkere maand.
  2. Tinctuur van walnootwanden. In gelijke verhoudingen gemengde walnoot, boekweit, honing. Dring aan op de dag.
  3. Alcohol tinctuur onderzeeër. Neem voor 200 ml wodka 100 g bijenonderzeeër en laat het gedurende 21 dagen op een donkere plaats achter.

Men moet niet vergeten dat geneeskrachtige kruiden niet in staat zijn om de normale functionaliteit van de schildklier terug te brengen.

dieet

Ongeacht de ontwikkelingsfase van het pathologische proces, moet de patiënt een dieet volgen met een laag vet- en zoutgehalte, een matige consumptie van vlees en koolhydraten. In het dieet moet je producten invoeren die in staat zijn om het lichaam te voorzien van de vitamines B6 en B12.

vooruitzicht

Met een tijdig gestarte vervangingsbehandeling, is het meer mogelijk om het gebrek aan hormonen te compenseren, om de progressie van functionele stoornissen te voorkomen, om het risico van het optreden van pathologieën veroorzaakt door hypothyreoïdie te verminderen.

het voorkomen

De belangrijkste graadmeter voor het voorkomen van hypoplasie is de beoordeling van de toestand van de schildklier voordat de conceptie wordt gepland, de naleving van de gezonde levensstijl van de moeder. Wanneer de erfelijke vorm van de ziekte noodzakelijk is om screeningonderzoeken uit te voeren tijdens de zwangerschap en na de geboorte van de baby.

Schildklierhypoplasie

De schildklier is een belangrijk orgaan van het endocriene systeem dat betrokken is bij de regulering van het metabolisme.

Het is de endocriene klier die jodiumhoudende hormonen produceert die betrokken zijn bij de vorming van botweefsel en individuele cellen.

Het falen van één van de lobben van de endocriene klier leidt tot onomkeerbare processen. Wat wordt hypoplasie van de schildklier genoemd, hoe de aandoening te diagnosticeren en te behandelen?

Schildklierhypoplasie

Schildklierhypoplasie: wat is het?

Pathologische hypoplasie van het endocriene orgaan, vergezeld van verslechterde hormoonproductie en langzame groei van zijn weefsels, in medische naslagwerken wordt hypoplasie van de schildklier genoemd.

Er zijn verschillende soorten schildklierhypoplasie:

  • Het verkleinen van het hele lichaam
  • Onderontwikkeling van een van de twee lobben van het orgel. De lokalisatie van het defect bepaalt de naam van de ziekte - hypoplasie van de linker / rechter lob van de schildklier

In stadium 1 bij volwassenen kunnen duidelijke tekenen van de ziekte ontbreken, maar zonder behandeling zullen ze nog steeds verschijnen.

De praktijk leert dat endocrinologen voor volwassen patiënten meestal de atrofie van de schildklier diagnosticeren en dat kinderen op de kaart een andere naam krijgen: hypoplasie.

Twee ziekten hebben hetzelfde ontwikkelingspatroon en een reeks consequenties. Het enige verschil is de toestand van het optreden van de ziekte.

Atrofie ontstaat als gevolg van een storing in het hypothalamus-hypofysaire systeem van het lichaam, langdurige medicatie en andere factoren die de aanmaak van hormonen onderdrukken.

Belangrijk: Hypoplasie van de schildklier bij kinderen wordt beschouwd als een aangeboren ziekte die zich in utero ontwikkelt.

Oorzaken en effecten van schildklierhypoplasie

Er zijn verschillende redenen waarom de schildklierhypoplasie vordert bij volwassenen:

  • Verschillende ziekten van de hypofyse veroorzaakt door bloeding, traumatisch hersenletsel, bestraling, infectieziekten
  • Leeftijd verandert
  • Ontvangst van medische preparaten
  • Chronische ontsteking van de schildklier (auto-immune thyroïditis)

Bij kinderen ontwikkelt zich een sluipende ziekte in de baarmoeder onder de invloed van een aantal factoren:

  • Negatieve effecten van externe factoren (chemicaliën, blootstelling aan straling)
  • Jodiumtekort
  • Aanvaarding van medicijnen die hormonen bevatten tijdens de dracht
  • Erfelijke aanleg

De volledige afwezigheid of tijdelijke stopzetting van de behandeling leidt tot ernstige gezondheidsproblemen:

  • zwaarlijvigheid
  • Diabetes insipidus
  • Indigestie en aandoeningen van het zenuwstelsel
  • Mannelijke patroonkaalheid
  • Verslechtering van uiterlijk
  • Hartfalen
  • Osteoporose en andere kwalen

In de periode van de zwangerschap moeten vrouwen de voeding nauwgezet controleren en na de geboorte van een baby de ontwikkeling van endocriene ziekten nauwlettend volgen en diagnosticeren.

Volwassenen worden geadviseerd om eenmaal per jaar een endocrinoloog te bezoeken en de juiste tests uit te voeren.

Symptomen van schildklierhypoplasie

Artsen systematiseren de symptomen van verminderde endocriene orgaanontwikkeling afhankelijk van de leeftijd van een persoon met een vergelijkbare pathologie.

Wat is bijvoorbeeld hypoplasie van de schildklier bij vrouwen en hoe definieer je die?

Voor vrouwen zijn de volgende primaire symptomen kenmerkend:

  • Korte gestalte
  • Schorre stem
  • Speech impairment
  • Onvruchtbaarheid als gevolg van onderontwikkelde genitaliën
  • Onevenredige lichaamsbouw (dunne armen en benen, grote buik, grote kop)
  • Coördinatieproblemen
  • Afname van seksdrive
  • Breekbaarheid van nagels en haar
  • Het uiterlijk van vetlagen in de onderbuik
  • Zwelling van het gezicht en nasopharynx (zwelling van de oogleden en lippen)
  • Gehoor verlies
  • Hartfalen
  • Huid van de huid

Hypoplasie van de schildklier bij kinderen van 7 jaar en op een vroegere leeftijd wordt gekenmerkt door totaal verschillende tekens, waaronder de belangrijkste:

  • Lethargie en apathische toestand
  • Gewichtsverlies
  • Problemen met het spijsverteringskanaal (frequente constipatie)
  • Verspreide aandacht
  • Vertraagde fysieke ontwikkeling, inclusief dwerggroei
  • Neurologische en mentale stoornissen
  • Geelheid van de huid
  • Husky stem
  • Remmende reactie op externe stimuli (geluid, kleur)

Veel voorkomende tekenen van hypoplasie bij mannen en vrouwen:

  • Zwakte en vermoeidheid
  • Verlies van korte termijn geheugen
  • Lage lichaamstemperatuur
  • Winderigheid en obstipatie
  • Seksuele disfunctie
  • Constante dorst
  • Gewichtstoename
  • Tassen onder de ogen
  • Verslechtering van de huid en derivaten van de epidermis

Belangrijk: Gebrek aan behandeling op jonge leeftijd leidt in de regel tot cretinisme en andere negatieve gevolgen.

Diagnose van de ziekte

Alleen een specialist kan de ziekte diagnosticeren, omdat diffuse hypoplasie van de schildklier van 1 graad asymptomatisch kan zijn.

Om hypoplasie vroeg in de zwangerschap te detecteren, wordt prenatale screening van de foetus gedaan.

Adolescenten en volwassenen moeten jaarlijks door een endocrinoloog worden bezocht. De arts voert palpatie van de schildklier uit en verzamelt informatie over de gezondheidstoestand door middel van een interview.

Bij het geringste vermoeden van een schildklierdisfunctie, wordt de patiënt gestuurd voor echografie en ondergaat hij ook een reeks laboratoriumtesten.

Hormoononderzoek omvat schildklierpanel (TSH, T4, T3 algemeen en gratis), hypothalamus-hypofyse-bijnierhormonen (ACE, ACTH, cortisol, etc.) en koolhydraatmetabolismestoornissen (leptine, glucose, insuline, GADA en andere) ).

In het geval van detectie van een cyste of knopen, wordt een punctie van de schildklier gedaan om kankercellen te detecteren.

Hoe hypoplasie van de schildklier 1 en 2 graden behandelen

Na het vaststellen van de oorzaken van de ziekte, schrijft de arts hormonen voor in de vorm van injecties of tabletten. In de regel houden deze geneesmiddelen het behoud van de secretoire functies van de schildklier in en worden ze daarom voortdurend ingenomen.

Vervangende therapie garandeert geen herstel, maar compenseert alleen het gebrek aan schildklierhormonen. De meest effectieve optie is de behandeling van de schildklier in stadium 1 van de ziekte.

Onomkeerbare processen in het lichaam moeten niet worden toegestaan, omdat het complicaties zijn die tot de dood leiden.

Alleen tijdige preventie helpt problemen in verband met hormonale metabolisme te voorkomen.

Hypoplasie van de schildklier: oorzaken, symptomen en behandelingsmethoden

Hypoplasie van de schildklier is de zeldzaamste van alle pathologieën van het endocriene orgaan. Dit type ziekte begint zich te ontwikkelen met een tekort aan hormonen, evenals langzamere weefselontwikkeling, dat wil zeggen, het weefsel atrofieert, het volume neemt af. De ziekte kan worden gevormd als een diffuse reductie van schildklierparameters of een disproportionele ontwikkeling van één deel, bijvoorbeeld onderontwikkeling van de linker lob. In elk geval functioneert de klier 1 in deze positie niet normaal.

Aplasia of onderontwikkeld orgaan?

Het blijkt dat disfunctie geassocieerd met het geleidelijke drogen van de weefsels, dat wil zeggen de atrofie van het orgaan, zo'n probleem op elk moment kan beginnen. Zelfs in de baarmoeder, en tekenen, bijvoorbeeld als een spraakgebrek, verschijnen in een paar jaar.

Wanneer de pathologie het hele orgaan gelijk beïnvloedt, dat wil zeggen, de vorm van het orgel verandert niet, maar alleen de afmetingen komen niet overeen met normaal, dan zeggen ze dat diffuse hypoplasie van de schildklier manifesteert. In het geval van een abnormale ontwikkeling van een bepaalde plaats, geeft de diagnose een specifieke plaats aan waar het ontwikkelingsproces plaatsvindt, bijvoorbeeld hypoplasie van de linker schildklierkwab of atrofie van de rechterkwab.

Deze ziekte kan aangeboren zijn, maar de ziekte kan zich in elke leeftijdsgroep goed manifesteren. Wanneer hypoplasie van de schildklier optreedt bij volwassenen, betekent de diagnose een orgaanaplasie.

Als de schildklier van een kind onderontwikkeld is, bedreigt het gebrek aan behandeling bijvoorbeeld kleine gestalte, slechte gezondheid en de ontwikkeling van cretinisme. Als atrofie optreedt in de volwassenheid, dat wil zeggen dat de afnemende grootte respectievelijk niet volledig zijn functies kan uitvoeren, dan is de hormoonsynthese verstoord, en verder langs de keten verschijnen veel problemen die zijn geassocieerd met T3- en T4-deficiëntie, bijvoorbeeld hypothyreoïdie.

Wat is de oorzaak van de ziekte

De oorzaken van schildklierhypoplasie bij kinderen worden tijdens de zwangerschap geassocieerd met jodiumtekort. Een andere optie is wanneer de aanstaande moeder leed aan hypothyreoïdie tijdens de zwangerschap.

Een foetus kan een genmutatie hebben als gevolg van:

  • jodiumtekort bij zwangere vrouwen;
  • behandeling tijdens de zwangerschap;
  • gebruik van hormonale middelen.

Als een vrouw tijdens de zwangerschap een auto-immune thyreoïditis of struma Hashimoto had, geldt dit ook voor risicofactoren.

De redenen waarom hypogenese bij volwassenen kan optreden zijn:

  1. Overmatig radioactief jodium, dat is behandeld nodulair struma, adenoom en andere pathologieën. Gebrek leidt ook tot mislukken.
  2. De ziekte van een volwassene kan zich goed manifesteren wanneer grote doses hormonale middelen worden gebruikt voor de behandeling.
  3. Auto-immuunziekten waarbij een cyste, knoop of kanker groeit.
  4. Overtredingen van de hypothalamus en hypofyse.
  5. Erfelijke afhankelijkheid.
  6. Straling of chemische effecten.
  7. Overmatige consumptie van alcoholische dranken.
  8. Met de leeftijd verslechtert de activiteit van alle systemen en organen. Vertraag alle functies.
  9. In aanwezigheid van hyperthyreoïdie, wanneer de patiënt lange tijd medicijnen gebruikt die het werk van de schildklier onderdrukken, kunnen deze fondsen ook de schijn van pathologie veroorzaken.

Symptomen die een bestaand probleem signaleren

Hypoplasie van de schildklier bij volwassenen manifesteert zich iets anders dan bij baby's.

U kunt de symptomen opmerken bij baby's van twee tot drie maanden oud.

Bij een baby veroorzaakt een zieke schildklier de volgende tekenen van pathologie:

  1. De baby lijdt aan aanhoudende constipatie.
  2. Heel slecht, lusteloos eet.
  3. Het reageert niet onmiddellijk en slecht op verschillende stimuli, zoals fel licht of geluid.
  4. Geen gewichtstoename.
  5. De baby is voortdurend slaperig en lusteloos.
  6. Husky stem wanneer huilen.
  7. Geteisterde psychomotor.
  8. Langdurige geelzucht.
  9. Aandacht verspreid.

Wat gebeurt er wanneer de dokter niet op tijd verschijnt? Hypoplasie van de schildklier bij kinderen zal doorgaan met de ontwikkeling van cretinisme.

Vaker atrofieert de schildklier bij de vrouwelijke populatie, mannen, deze pathologie treft veel minder.

Significante schendingen bij vrouwen deze ziekte veroorzaakt zowel in uiterlijk als in het werk van het voortplantingssysteem, dat wil zeggen, er zullen problemen zijn met de wens om zwanger te worden.

Hypoplasie van de schildklier bij vrouwen manifesteert zich door de volgende symptomen:

  1. De lichaamsstructuur is niet proportioneel ontwikkeld: korte gestalte, de buik naar voren gebogen, de navel is verlaagd, een groot volume van het hoofd, en de zwelling van de ligamenten draagt ​​bij aan de hees stem- en spraakgebrek, scheel.
  2. De huid is ruw, dik, haar dof, broos, nagels exfoliëren.
  3. De grootste stoornissen ondergaan een voortplantingssysteem. De vrouw heeft onderontwikkelde geslachtsorganen, een laag libido.
  4. Er zijn ongecoördineerde bewegingen.
  5. Opmerkelijke geheugenproblemen.

Hypoplasie van de schildklier bij mannen

Mannen worden 10 keer minder vaak geconfronteerd met hypoplasie van de schildklier dan vrouwen. Deze statistieken worden verklaard door een stabielere hormonale achtergrond, die niet onderhevig is aan regelmatige schommelingen in verband met zwangerschap, menstruatie en andere factoren.

In de meeste gevallen komt hypoplasie van de schildklier bij mannen op de achtergrond voor:

  • leeftijd veranderingen;
  • negatieve impact van de externe omgeving (straling, slechte ecologie, werk in gevaarlijke productie);
  • jodiumtekort.

De belangrijkste piek van de incidentie is:

  • adolescentie (13-18 jaar), wanneer de jongeman begint met de puberteit;
  • voor de periode na 50 jaar, gekenmerkt door een afname van de gezondheid van de schildklier en andere organen.

De karakteristieke symptomen van de ziekte bij de sterkere seks zijn:

  • vermindering van seksueel verlangen;
  • erectieproblemen;
  • onvruchtbaarheid;
  • vroege kaalheid.

De overige klachten zijn hetzelfde voor alle volwassen patiënten. Ze klagen over toegenomen vermoeidheid, duizeligheid en andere problemen, waardoor de kwaliteit van leven aanzienlijk wordt verminderd.

Diagnose en behandeling

Alvorens een nauwkeurige diagnose te stellen, zal de arts een test voorschrijven die bestaat uit een echografie en bloedtesten voor hormonen.

Afhankelijk van de ontwikkeling van de ziekte, zijn er 3 graden:

  1. Bij graad 1 worden uitgesproken symptomen waargenomen, er zijn geen significante veranderingen in de schildklier.
  2. Graad 2 manifesteert zich door bepaalde symptomen en de grootte van de schildklier is afgenomen.
  3. Graad 3 - is aanhoudende hypothyreoïdie (hypothyreoïdie - foutieve spelling), de ontwikkeling van cretinisme bij kinderen; volwassenen hebben myxoedeem.

Pasgeboren baby's worden gediagnosticeerd in kraamklinieken. Als er bij de baby een probleem wordt vastgesteld en de behandeling op tijd wordt gestart, is de kans groot dat het kind zich in de toekomst normaal zal ontwikkelen. Maar het is noodzakelijk om voorbereid te zijn op het feit dat het bij de late behandeling alleen mogelijk is om niet alle, maar slechts enkele symptomen van de pathologie te elimineren.

Als de cijfers niet aan de norm voldoen, voer dan een onderzoek uit naar echografie. De echotekens laten zien welke veranderingen in de schildklier optreden. Als de waarnemingen wijzen op een afname van het volume van het orgel of de gedeeltelijke afwezigheid ervan, wordt een onderontwikkeld defect bevestigd. Als de klier volledig afwezig is, wordt aplasie bevestigd.

Behandeling van schildklierhypoplasie wordt uitgevoerd door middel van substitutietherapie. Aanvaarding van hormonale geneesmiddelen begint onmiddellijk na bevestiging van de diagnose. De ziekte is gevaarlijk. Overtredingen geassocieerd met hypoplasie, hebben veel gezondheidsproblemen. Hoe eerder het probleem wordt vastgesteld, des te eerder is het nodig om er vanaf te komen om onverwachte veranderingen in het lichaam te voorkomen.

Wanneer de gematigde hypoplasie van een schildklier wordt onthuld, is het vereist om alle aanbevelingen van de endocrinoloog uit te voeren. Meestal in deze situatie, voorgeschreven medicijnen die de hormoonspiegel aanvullen.

Behandeling met folk remedies maakt het gebruik van infusies en afkooksels van medicinale kruiden zoals wit steenwerk mogelijk, omdat het voedingsstoffen bevat die helpen bij het reguleren van de functies van de hypofyse, en het zal leiden tot een normale toestand van de structuur. De invloed van deze stoffen zal het mogelijk maken om de normale functies van het lichaam volledig of gedeeltelijk te herstellen.

U kunt afkooksels en infusies van walnootschilpartities gebruiken.

Een handig hulpmiddel met het gebruik van een submor. De infusie wordt als volgt bereid: porem 1 deel plus 2 delen wodka, dring drie weken aan. Je kunt het als een kompres en binnen gebruiken.

De prognose van de behandeling is afhankelijk van het begin van de behandelingsperiode. Vroegtijdige behandeling zal een obstakel vormen voor onomkeerbare veranderingen.

Hypoplasie van de schildklier bij vrouwen. Symptomen, methoden voor diagnose en behandeling

Hypoplasie van de schildklier bij vrouwen is een zeldzame ziekte. Het wordt uitgedrukt in volledig of gedeeltelijk verlies door het lichaam van zijn functies. Om onbekende redenen treft de ziekte veel vaker vrouwen dan de vertegenwoordigers van het sterkere geslacht. De ziekte is aangeboren, symptomen kunnen direct na de geboorte optreden. In sommige gevallen verloopt hypoplasie onopgemerkt, de vrouw vermoedt niet eens dat deze pathologie bestaat.

Wat is hypoplasie van de schildklier bij vrouwen?

De diagnose schildklierhypoplasie wordt gesteld op basis van de onderzoeksresultaten. Wat is het? De essentie van de pathologie is de atrofie van het schildklierweefsel, wat leidt tot een afname van de hoeveelheid hormonen en het verlies van orgaanfuncties.

De ziekte heeft verschillende typen. Een daarvan is diffuse hypoplasie. In dit geval wordt het orgel gelijkmatig beïnvloed. Tegelijkertijd neemt de afmeting van de klier af en verandert de vorm niet. Als de ziekte is gelokaliseerd in een deel van de schildklier, spreken ze van hypoplasie van de rechter of linker kwab. Volledige atrofie van het lichaam wordt aplasie genoemd.

Afhankelijk van de mate van schade aan de schildklier en de ernst van de klinische symptomen, zijn er verschillende stadia van de ziekte:

  • Gematigd. De grootte van het orgel is iets verminderd, de symptomen zijn niet onder woorden gebracht.
  • Gemiddeld. Het wordt gekenmerkt door levendige symptomen en een aanzienlijke afname in de grootte van het orgel.
  • Laatste Veranderingen in het lichaam zijn onomkeerbaar. Cretinisme ontwikkelt zich bij kinderen, bij volwassenen - gemist (pathologische vochtretentie in het lichaam als gevolg van lage hormonale niveaus).
naar inhoud ↑

Oorzaken van hypoplasie

De belangrijkste oorzaak van hypoplasie is een genmutatie tijdens de ontwikkeling van de foetus. Het treedt op onder invloed van verschillende uitlokkende factoren:

  • Gebrek aan jodium in het lichaam van een zwangere vrouw.
  • Acceptatie van hormonale geneesmiddelen.
  • Blootstelling aan straling.
  • Erfelijkheid.
  • Auto-immuunziekten.
  • Endocriene aandoeningen.
  • Tumoren van de schildklier.
  • Hypothalamus storing.
  • Medicijnen gebruiken die de hyperfunctie van de schildklier onderdrukken.

Vaak ontwikkelt de ziekte zich op hoge leeftijd, wanneer het functioneren van veel organen en systemen wordt verstoord.

symptomen

De eerste tekenen van de ziekte verschijnen bij een kind van 3-4 maanden. Als gevolg van het ontbreken van het hormoon thyroxine en trijodothyronine bij kinderen, verschijnen de volgende symptomen:

  • Gewichtstoename.
  • Apathie, zwakte.
  • Onevenredige ontwikkeling van de ledematen.
  • Slechte reactie op externe stimuli.
  • Langdurige geelzucht.
  • Vertraging in ontwikkeling, zowel fysiek als mentaal.

Symptomen en oorzaken van schildklierhypoplasie bij volwassenen

In dit artikel leer je:

Hypoplasie van de schildklier bij volwassenen wordt gekenmerkt door de onderontwikkeling van de weefsels van dit orgaan. Bij patiënten wordt de ziekte tot expressie gebracht in de vorm van atrofie en verkleining van de klier die verantwoordelijk is voor de normale werking van het menselijke endocriene systeem.

Hypoplasie ontwikkelt zich in de prenatale periode (in utero), maar de tekenen (bijvoorbeeld spraakstoornissen) kunnen op elke leeftijd voorkomen.

Oorzaken van ziekte

Medische statistieken tonen aan dat de belangrijkste oorzaken van hypoplasie zijn:

Ziekten van de hypofyse

Als lange tijd de behandeling van ziekten van het hypothalamus-hypofyse-systeem wordt verwaarloosd, kan zich schildklierdystrofie ontwikkelen. Het hormoon TSH, dat wordt verwerkt door de hypofyse, stimuleert actief de productie van trijodothyronine en thyroxine. Wanneer disfunctie van de hypothalamische kwab de productie van deze hormonen stopt, leidt dit tot remming van alle functies van de schildklier.

veroudering

Auto-immune thyroiditis

Het is een ziekte die bijna asymptomatisch is. Het enige teken is een lichte toename in de grootte van de schildklier. Als de patiënt niet op tijd een gekwalificeerde behandeling kreeg, neemt het risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie toe. Het wordt traag, de stofwisselingsprocessen in het lichaam vertragen aanzienlijk. Er is een vertraging van de werking van het endocriene systeem, die de ontwikkeling van hypoplasie bedreigt.

De inactiviteit van de schildklier veroorzaakt door het innemen van medicijnen

Veel volwassen patiënten lijden aan ziekten zoals hyperfunctie van de klier. Voor de behandeling gericht op het onderdrukken van de hormoonproductie, schrijven endocrinologen thyreostatische geneesmiddelen voor (bijvoorbeeld Mercazolil). Langdurige orgaanstoornissen brengen hypoplasie met zich mee.

Symptomen van ziekte

Hypoplasie van de schildklier bij volwassen patiënten wordt uitgedrukt als een onvoldoende productie van hormonen. Hun gebrek heet hypothyreoïdie. Het ontwikkelt zich langzaam en daarom is de symptomatische manifestatie van de ziekte verre van onmiddellijk zichtbaar.

Als de patiënt niet in fase 1 van zijn ontwikkeling voor de ziekte werd behandeld, treedt fase 2 op.

Een snelle toename van het lichaamsgewicht tegen een achtergrond van verminderde eetlust is een zeker teken van schildklierhypoplasie.

Naast de snelle gewichtstoename wordt de patiënt gestoord door spijsverteringsstoornissen:

  • Systematische constipatie;
  • Winderigheid en een opgeblazen gevoel;
  • Overval op de tong;
  • Constante wens om zoveel mogelijk water te drinken.

Een afname van het secretoire vermogen van de schildklier leidt tot broze nagels en snel haarverlies (mannen hebben vaak vroege kaalheid).

Als er geen behandeling was voor een patiënt met hypothyreoïdie en hypoplasie, dan kan gelijktijdige ziekte, myxoedeem, zich ontwikkelen tegen de achtergrond van kwalen. Het is typisch voor haar:

  • Een grote ophoping van vocht en lymfe in het onderhuidse vetweefsel, wat leidt tot de vorming van oedeem;
  • Pericardiale effusie - gemanifesteerd als een verzameling vloeistof in de pericardiale zak;
  • Tassen onder de ogen;
  • Verminderde gelaatsuitdrukking;
  • Wallen van gezicht;
  • Huid van de huid.

Diagnose van schildklierhypoplasie

Om de ziekte in een vroeg stadium op te sporen, worden regelmatige bezoeken aan het kantoor van een endocrinoloog aanbevolen (minstens 1 keer per jaar). Als de arts tijdens een bloedtest tekenen van hypoplasie heeft gevonden, worden procedures voorgeschreven waarmee u de diagnose kunt bevestigen:

  • Echoscopisch onderzoek van de endocriene klier;
  • Extra aantal bloedcellen;
  • Punctie.

behandeling

Om hypoplasie te behandelen, wordt substitutietherapie toegepast door artsen. Het gaat om een ​​levenslange inname van hormonale medicijnen die het tekort aan hormonen compenseren.

De behandeling van een ziekte bij een volwassen patiënt is geen garantie voor volledig herstel! Overtredingen die zich tegen de achtergrond van de ziekte hebben ontwikkeld, zijn onomkeerbaar.

Om de patiënt te beschermen tegen het optreden van complicaties die gepaard gaan met hypoplasie, wordt het aanbevolen om een ​​cursus injectietherapie uit te voeren die hormonale deficiëntie helpt wegwerken. Na het verloop van injecties is het noodzakelijk om regelmatig de door de arts voorgeschreven medicijnen te nemen, die de secretoire functie van de schildklier stimuleren.

Onderontwikkeling van het lichaam of hypoplasie van de schildklier bij vrouwen: hoe een verminderde hormoonproductie en langzame weefselgroei te behandelen

Het endocriene systeem reguleert het werk van het hele organisme en voorziet het van de noodzakelijke hormonale stoffen. Een van de belangrijkste endocriene klieren is de schildklier. Het synthetiseert jodiumhoudende hormonen T3, T4, waarvan de normale concentratie vele vitale processen ondersteunt (metabolisme, ondersteuning van het werk van het hart, het effect op het voortplantingssysteem).

In het geval van een defect van de schildklier kan de synthese van schildklierhormonen toenemen of afnemen. Orgaanhypofunctie wordt vaak geassocieerd met hypoplasie. Dit is een zeldzame pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een afname van het schildkliervolume. In de regel worden vrouwen blootgesteld aan deze ziekte. De afname in de synthese van hormonen, de bijbehorende jodiumdeficiëntie wordt een gunstige factor in de ontwikkeling van verschillende pathologieën. Het is belangrijk om het probleem snel te identificeren en adequate therapie uit te voeren.

Algemene informatie

De vermindering van de schildklier zelf is geen pathologie, maar er staat in dat de functie van het lichaam wordt verminderd om hormonen vrij te geven die belangrijk zijn voor het lichaam. De term hypoplasie (hypogenese) heeft de voorkeur om te worden gebruikt voor aangeboren afwijkingen van de schildklier of die ontstaan ​​in de vroege kindertijd. Voor volwassenen wordt de term "atrofie van de schildklier" vaker gebruikt. Maar het gebruik van de term "hypoplasie" bij de diagnose van de aandoening bij vrouwen zal niet als een fout worden beschouwd.

Er zijn verschillende soorten hypoplasie, gezien de kenmerken van de overtredingen:

  • Diffuus - uniforme vermindering van het volume van het lichaam met behoud van zijn vorm.
  • Hypoplasie van de rechter of linker kwab - schendingen beïnvloeden slechts een deel van de schildklier.
  • Aplasie is een aangeboren afwezigheid van een klier.

Oorzaken van pathologie

Hypoplasie van de schildklier kan optreden als gevolg van zowel aangeboren als verworven pathologieën. Het optreden van de ziekte in de vroege kinderjaren kan in verband worden gebracht met jodiumtekort in de periode van intra-uteriene ontwikkeling, als de moeder leed aan hypothyreoïdie.

Foetale genmutaties kunnen voorkomen op de achtergrond van:

  • jodiumtekort;
  • gebrek aan schildklierhormonen;
  • hormonale geneesmiddelen zwanger maken;
  • blootstelling aan straling;
  • auto-immuunprocessen;
  • onomkeerbare stoornissen van het centrale zenuwstelsel.

Als het pathologische proces lang is, zal het tekort aan schildklierhormonen als gevolg van de onderontwikkeling ervan leiden tot cretinisme.

Hoe de serotoninespiegels in het lichaam te verhogen en wat is de rol van een belangrijke regulator? We hebben het antwoord!

Algemene aanwijzingen voor therapie en effectieve methoden voor de behandeling van hirsutisme bij vrouwen worden op deze pagina beschreven.

Het optreden van hypoplasie bij volwassen vrouwen kan verschillende oorzaken hebben:

  • jodiumtekort;
  • overmatig gebruik van hormonale geneesmiddelen die de schildklierfunctie onderdrukken;
  • auto-immuunziekten, vergezeld van het optreden van tumorformaties;
  • disfunctie van het hypothalamus-hypofysaire systeem;
  • erfelijkheid;
  • blootstelling aan straling;
  • alcoholmisbruik.

In het proces van ouder worden vermindert de activiteit van alle organen en systemen, hun functies vertragen. Dit geldt ook voor de schildklier.

Eerste tekenen en symptomen

Hypoplasie kan zich in verschillende fasen ontwikkelen:

  • 1 - symptomen komen niet tot uiting. De schildklier kan zelfs enigszins worden vergroot.
  • 2 - hypoplasie begint bepaalde symptomen te vertonen, er is een afname van de hoeveelheid klierweefsel.
  • 3 - atrofie is onomkeerbaar, de aanwezigheid van hypothyreoïdie beïnvloedt significant alle endocriene processen.

Slechts één lob van het orgaan (bilaterale hypoplasie) of beide (bilateraal) kan worden veranderd.

Het feit dat de schildklier na de geboorte niet correct functioneert, kan worden herkend aan de karakteristieke uitingen ervan:

  • lethargie;
  • weigering om een ​​borst te nemen;
  • gebrek aan actieve mobiliteit;
  • slechte reactie op stimuli;
  • geelzucht;
  • de aanwezigheid van heesheid in de stem;
  • groeiachterstand en ontwikkeling.

Volwassen vrouwen kunnen een verminderde hypoplasie ervaren:

  • slecht geheugen;
  • nervositeit;
  • zwelling;
  • gewichtstoename;
  • zwakte;
  • gestoorde gelaatsuitdrukkingen;
  • drukreductie;
  • constipatie.

Het lange verloop van de ziekte leidt tot de ontwikkeling van myxoedeem. Het wordt gekenmerkt door verslechtering van de huid, verhoogde zwelling van vetweefsel. Gezichtsdoeken worden gladder, voor altijd opgezwollen. Nasofaryngeale mucosa zwelt op, wat de ademhalingsfunctie beïnvloedt. Vloeistof hoopt zich op in de pericardholte, wat een toename van het hart veroorzaakt.

Wat is secundaire amenorroe bij vrouwen en hoe de ziekte te behandelen? We hebben het antwoord!

Over de regels voor therapietrouw en voedingsgewoonten bij hyperthyreoïdie, lees op dit adres.

Op de pagina http://vse-o-gormonah.com/zabolevaniya/simptomy/glyukoza-v-krovi-muzhchin.html leert u over de snelheid van bloedglucose bij mannen en hoe u indicatoren kunt stabiliseren met afwijkingen.

diagnostiek

Voel je gezond schildklier is moeilijk. Hiervoor moet je de anatomische kenmerken van het lichaam kennen, de lokalisatie ervan. Het is mogelijk om de toestand van de klier te beoordelen en de stoornissen na een echoscopie te identificeren, evenals om een ​​bloedtest op hormonen uit te voeren. Bovendien kan het nodig zijn om een ​​scintigrafie uit te voeren, een biopsie van het materiaal van de schildklier.

De echo's van hypoplasie, onthuld als resultaat van echografisch onderzoek zonder hormoonspiegelonderzoek, kunnen geen reden zijn om hormonale preparaten voor te schrijven.

Effectieve behandelingen

De endocrinoloog selecteert de tactiek van de individuele behandeling op basis van het stadium van hypoplasie, de aanwezigheid van bepaalde symptomen, het niveau van schildklierhormonen. Als hypoplasie een onafhankelijke pathologie is en geen gevolg van andere ziekten, dan wordt de behandeling ervan uitgevoerd door de methode van hormoonvervangingstherapie.

Een vrouw moet onmiddellijk na een nauwkeurige diagnose schildklierhormonen gaan gebruiken. Vaker, wordt hormoontherapie levenslang vanwege het feit dat het schildklierweefsel onherroepelijk atrofieert. Maar de duur van de inname en de dosering van geneesmiddelen moet worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met alle resultaten van de diagnose en de dynamiek van de therapie.

Als hypoplasie een parametrische anomalie van de klier is, wordt de synthese van de hormonen T3 en T4 niet gestoord, dan is behandeling niet nodig. In dergelijke gevallen moet de vrouw regelmatig het niveau van schildklierhormonen in het bloed controleren.

Video over de oorzaken van ontwikkeling en kenmerken van de behandeling van schildklierhypoplasie bij kinderen en volwassenen:

Hypoplasie (vermindering) van de schildklier

Een van de oorzaken van fysiologisch falen in het lichaam is hypoplasie van de schildklier.

Over de etiologie (oorzaken), symptomen, behandeling, preventie, gevolgen van aangeboren afwijkingen van het lichaam, de "koningin van gezondheid, schoonheid en harmonie" genoemd, zal in het artikel worden besproken.

Algemene informatie over hypoplasie van de schildklier

Voorwaarden voor de soepele en efficiënte werking van de schildklier bieden:

  • normale lichaamslengte
  • activiteit van thyrocyten (producerende cellen),
  • voldoende en regelmatige toevoer van jodiumzouten met voedsel.

Hypoplasie van de schildklier (congenitale onderontwikkeling van het lichaam door externe parameters), die de gezondheid negatief beïnvloedt vanaf de eerste levensdagen.

Pathologie van de schildklier, die de kleine omvang of de afwezigheid (onderontwikkeling) van één lob beïnvloedt, is kenmerkend voor kinderen.

Bij volwassenen veroorzaakt een afname van de parameters van de klier atrofie - een vermindering van de massa van het orgaan of de productie van weefsels, wat een disfunctie veroorzaakt.

De schildklier, gelegen aan de voorkant van de luchtpijp, produceert schildklierhormonen, die zijn gebaseerd op atomair jodium.

De hormonale stoffen T3 en T4 (trijodothyronine en tetraiodothyronine, ook bekend als thyroxine) reguleren de metabolische processen, bevorderen genezing, restauratie en vernieuwing van het lichaam.

Ze zorgen voor de volledige groei en ontwikkeling van het hele menselijke lichaam (hersenen, zenuwstelsel, cardiovasculaire, seksuele, musculoskeletale systemen) in het embryonale stadium.

De eerste dagen vanaf het moment van conceptie komen hormonen in de foetus uit het bloed van de moeder.

Vanaf de vijfde tot de twaalfde week van de zwangerschap in het lichaam van het ongeboren kind, wordt een kleine schildklier gevormd, die onafhankelijk begint te functioneren vanaf de 13e week van ontwikkeling en het maternale organisme helpt. Maar jodium, terwijl ijzer uit het bloed van de moeder komt.

Oorzaken van pathologie

Hypoplasie van de schildklier is een aangeboren misvorming van het orgaan, het komt voor in de foetus tijdens de periode van intra-uteriene ontwikkeling.

Het uiterlijk van deze pathologie wordt verklaard door:

  1. Toevoeging van jodium in het lichaam van de zwangere vrouw is niet voldoende om schildklierhormonen te produceren die voldoen aan de behoeften van de moeder en het zich ontwikkelende kind;
  2. Ziekten van de vrouwelijke endocriene organen (schildklier, hypofyse en hypothalamus).

Het tekort aan jodiumzoutproducten (jodiden) wordt veroorzaakt door een tekort aan schildklierhormonen in het lichaam van een zwangere vrouw, wat een complicatie vormt voor haar en het kind.

Dit zijn ernstige pre-eclampsie (late toxicose), miskraam, vroeggeboorte, congenitale misvormingen van de foetus, waaronder schildklierhypoplasie, foetale sterfte van het kind.

De tweede oorzaak van schildklierhypoplasie bij een kind is een tijdige niet-ontdekte en onbehandelde maternale ziekte met een diagnose van hypothyreoïdie (gebrek aan productie van schildklierhormoon).

In het lichaam van een vrouw, als gevolg van aanhoudende hormoondeficiëntie (vanwege jodiumtekort, andere schildklieraandoening of andere chronische ziekten, stressomstandigheden die een verhoogde hoeveelheid schildklierhormonen vereisen), verschijnen er antilichamen tegen de schildklier.

Ze veranderen de structuur van weefsels, uiteindelijk, tenietdoen van de functie van het orgel.

Vrouwen nemen de ziekte op als overwerk, het begin van de zwangerschap, de symptomen van een andere ziekte.

De eerste tekenen van hypothyreoïdie zijn permanente oorzakenloze vermoeidheid, impotentie, kilte, slaperigheid.

Soorten hypoplasie

  1. De volledige afwezigheid van een klier is aplasia.
  2. Onderontwikkeling (terugtrekken van de norm naar kleinere maten) - diffuse hypoplasie van de schildklier.
  3. Bij afwezigheid van één lob van het lichaam, spreken ze van hypoplasie van de lob (links, rechts) van de schildklier.

De ernst van hypoplasie wordt bepaald door de endocrinoloog op basis van een echografie, met behulp van speciale tabellen.

symptomen

Bij pasgeborenen vallen de tekenen van een onderontwikkeling van de klier samen met de symptomen van aangeboren hypothyreoïdie.

  • lichaamsgewicht meer dan 4 kg
  • vertraagde reiniging met originele uitwerpselen,
  • zwelling van het gezicht - lippen, oogleden, wangen;
  • spreid tong uit;
  • grof stemmetje bij het huilen;
  • niet-geheelde lange navelstreng wond;
  • de duur van geelzucht gedurende een periode (meer dan 3-4 weken).

Met lichte hypoplasie van de klier (of de afwezigheid van één lob) op jonge leeftijd, worden de symptomen gladgestreken. Maar het opgroeien van het lichaam van kinderen vereist voldoende hormooninname.

De gereduceerde klier is niet opgewassen tegen de productie van stoffen en het kind ontwikkelt hypothyreoïdie, die 2-3 maanden oud is.

Het manifesteert zich door een slechte eetlust, afwijzing van de borst, constipatie, slaperigheid, lethargie, verminderde reactie op licht, geluiden, koude benen en armen.

In het eerste levensjaar loopt het kind achter met fysieke ontwikkeling - gebrek aan lengte en gewicht, geen tandenknippen.

Psychomotorische ontwikkeling voldoet niet aan de normen: de baby zit niet, staat niet, loopt niet, spreekt niet te zijner tijd.

Met de leeftijd zonder adequate behandeling heeft het kind een vertraging in de fysieke ontwikkeling, mentale retardatie en stoornissen van het centrale zenuwstelsel vordert.

Disproportion of physique (opgezwollen buik, korte ledematen, wijde voeten), saai gezicht met doffe ogen, een lijn van hoofdhuid die op het voorhoofd kruipt, ingevallen neus.

De tong past niet in de mond. Seksuele symptomen zijn onderontwikkeld. Vertraagde reflexen. We leren het kind niet.

Het vermoeden van hypoplasie tijdens de adolescentie veroorzaakt de symptomen die kenmerkend zijn voor hypothyreoïdie:

Tieners maken zich zorgen over bradycardie (trage hartslag), hypotensie, lage lichaamstemperatuur, constipatie, droge huid, broze nagels en haar.

Behandeling en prognose

Het is onmogelijk om de schildklier te herstellen naar zijn normale, leeftijdgeschikte grootte. Orgelhypoplasie wordt niet behandeld.

Maar bij alle kinderen die in kraamklinieken worden geboren, wordt het gehalte thyroxine en het gehalte aan schildklierstimulerend hormoon in het serum bepaald.

Bij voldragen baby's wordt bloed niet eerder genomen dan 4-5 dagen na de geboorte, bij te vroeg geboren baby's - gedurende 7-14 dagen. Als u vermoedt dat een pathologie een toevlucht is tot andere onderzoeksmethoden.

Op basis van de verkregen tests, wanneer voorgeschreven, wordt hormoonvervangingstherapie met synthetische drugs voorgeschreven.

Hoe vroeger de diagnose wordt gesteld en de behandeling wordt gestart, hoe groter de mogelijkheid van de volledige lichamelijke en geestelijke ontwikkeling van het kind zonder achterop te lopen bij zijn leeftijdsgenoten.

Medicijnen die de producten van de schildklier nabootsen, worden levenslang en onophoudelijk genomen. De dosis wordt bepaald door de endocrinoloog in overeenstemming met de leeftijd.

De prognose voor de ontwikkeling van de ziekte hangt direct af van de periode van aanvang van de behandeling. Onherstelbare veranderingen in het lichaam kunnen worden voorkomen door vanaf de eerste maand van het leven medische afspraken te maken.

Late behandeling verlicht enkele van de symptomen, maar fysieke afwijkingen, neuropsychiatrische stoornissen en verminderde intelligentie, die tegen die tijd zijn verkregen als gevolg van verstoringen in de schildklier, zijn onomkeerbaar.

het voorkomen

Idealiter moeten preventieve maatregelen ter voorkoming van schildklierhypoplasie worden genomen tijdens de planningsfase van de zwangerschap.

Hiervoor wordt een vrouw onderzocht door een endocrinoloog en voldoet aan zijn afspraken.

Het is noodzakelijk om een ​​dieet te maken, rekening houdend met het feit dat gedurende deze periode de behoefte aan een sporenelement ten minste 250 microgram per dag is.

Om het ontbreken van jodiumtabletten te compenseren, kunnen tabletten alleen worden gestart met toestemming van een arts, omdat overtollig jodium ook gevaarlijk is voor de gezondheid.

Het is belangrijk om te weten dat bepaalde stoffen de opname van jodium remmen. Dit sporenelement vervangt chloor (gechloreerd water bijvoorbeeld), broom, fluor (broom-fluorbevattende geneesmiddelen).

Strumogenes (struma struma) bevatten planten - vlas (in het zaad), sojabonen, bonen, kruisbloemigen (mierikswortel, wortelen, alle soorten rauwe kool, behalve zee).

Jodium wordt geabsorbeerd door antibiotica, sulfonamiden, hormonale geneesmiddelen, aspirine en anderen. Interfereert met de absorptie van jodium uit de darm dysbacteriose.

Andere maatregelen van een zwangere vrouw en een zogende moeder om het risico op hypoplasie bij een kind te verminderen: het immuunsysteem versterken, voedsel eten dat voldoet aan de dagelijkse behoefte van het lichaam aan jodium.

Zorg voor een gezonde levensstijl, met uitzondering van roken en alcoholische dranken, elimineer infectieuze foci (genees tanden, behandel chronische ziekten), stel jezelf niet bloot aan stress.

U Mag Als Pro Hormonen