Als hypothyreoïdie bij kinderen wordt gevonden, zijn de symptomen duidelijk. Het is op basis van de symptomen dat de arts een veronderstelling maakt over de mogelijke ontwikkeling van de ziekte en stuurt het kind naar een meer gedetailleerde diagnose. Hierna wordt hormoonvervangingstherapie voorgeschreven, die gedurende het hele leven voortduurt.

Het is op basis van de symptomen dat de arts een veronderstelling maakt over de mogelijke ontwikkeling van de ziekte en stuurt het kind naar een meer gedetailleerde diagnose.

Hypothyreoïdie bij kinderen: de kern van het probleem

Deze ziekte is chronisch. Het ontwikkelt zich vanwege het gebrek aan functie van de schildklier. De ziekte kan zich in een persoon op elke leeftijd ontwikkelen (zowel bij pasgeborenen als bij oudere kinderen, bij adolescenten).

Er zijn 2 vormen van de ziekte:

  1. Primary. Ontwikkelt als gevolg van schade aan het weefsel van de schildklier. Deze vorm is verdeeld in aangeboren en verworven. Bovendien worden meisjes met pathologie vaker geboren.
  2. Secundair. Deze vorm ontstaat als gevolg van schade aan de hypothalamus. Hij is degene die verantwoordelijk is voor het werk van de schildklier en andere endocriene klieren. Met de nederlaag van de hypothalamus ontwikkelen van ernstige aandoeningen van het endocriene systeem.

De laatste reden voor de ontwikkeling van verworven hypothyreoïdie is een schending van de afscheiding van schildklierhormonen.

De redenen die hypothyreoïdie bij een kind kunnen ontwikkelen, zijn talrijk. Tegelijkertijd ontstaan ​​om verschillende redenen aangeboren en verworven vormen van de ziekte. De laatste reden voor de ontwikkeling van verworven hypothyreoïdie is dus een overtreding van de afscheiding van schildklierhormoon. Een dergelijke overtreding kan op zijn beurt resulteren in:

  • ontstekingsproces;
  • auto-immuunprocessen;
  • operatie, bijvoorbeeld het verwijderen van de schildklier;
  • verminderde gevoeligheid van de klier voor jodium;
  • jodiumtekort en metabool micro-element;
  • overtreding van het syntheseproces van hormonen.

Als bij de geboorte de baby tekenen van hypothyreoïdie heeft, wordt bloed van hem afgenomen voor analyse van hormonen.

De oorzaken van congenitale hypothyreoïdie zijn enigszins verschillend. Onder hen zijn de volgende:

  • pathologie van kliervorming in de baarmoeder (genetische mutaties);
  • tijdens de zwangerschap had de aanstaande moeder al hypothyreoïdie;
  • een vrouw dronk tijdens de zwangerschap medicijnen uit de schildkliergroep, wat leidde tot een afname van de gevoeligheid voor T-hormonen.

Als bij de geboorte de baby tekenen van hypothyreoïdie heeft, wordt bloed van hem afgenomen voor analyse van hormonen. Dit zal helpen om het probleem tijdig te identificeren en met de behandeling te beginnen. Het is bewezen dat hoe vroeger de behandeling van een kind is begonnen, hoe waarschijnlijker het is dat hij niet verder zal achterblijven in zijn mentale en fysieke ontwikkeling van zijn leeftijdsgenoten.

Symptomen van hypothyreoïdie bij baby's

Symptomen voor elke leeftijd van patiënten is enigszins anders.

  • het lichaamsgewicht van het kind ligt boven de norm (vanaf 4 kg);
  • zwelling van het lichaam;
  • gezwollen gezicht;
  • mond half open;
  • nasolabiale driehoek heeft een blauwachtige tint;
  • huilgeluiden "ruw";
  • een teken van hydrocephalus;
  • wallen in supraclaviculaire putten;
  • lange genezende navelwond;
  • langdurige geelzucht.

Het is bewezen dat hoe vroeger de behandeling van een kind is begonnen, hoe waarschijnlijker het is dat hij niet verder zal achterblijven in zijn mentale en fysieke ontwikkeling van zijn leeftijdsgenoten.

Met deze foto moet de arts het bloedonderzoek van een kind voorschrijven op hormonen. Maar meestal verschijnen de symptomen wanneer het kind 3 - 4 maanden wordt. Deze omvatten:

  • chronische constipatie;
  • slechte eetlust;
  • droge en schilferige huid;
  • lichaamstemperatuur onder normaal.

Als artsen en ouders dit moment hebben gemist, gaat de ziekte verder. Dit komt tot uiting in de vertraagde ontwikkeling van de baby:

  • vertraging van lichamelijke ontwikkeling, bijvoorbeeld tanden worden laat gesneden, het kind begint later zijn hoofd vast te houden, kruipt, enz.;
  • mentale retardatie, bijvoorbeeld, remde reactie op omringende objecten, mensen, etc.

Ondanks het feit dat de ziekte zich nog steeds symptomatisch manifesteert, is het vaak uiterst moeilijk om onmiddellijk vast te stellen dat de baby ziek is. De meest betrouwbare methode is de screeningmethode, die wordt uitgevoerd voor alle baby's in het ziekenhuis.

Als artsen en ouders het moment hebben gemist, gaat de ziekte verder. Dit komt tot uiting in de vertraagde ontwikkeling van de baby.

Symptomen van hypothyreoïdie bij kinderen in de kleuter- en schoolleeftijd

Bij kinderen in de kleuter- en lagere schoolleeftijd (4 - 7 jaar) variëren de symptomen enigszins. Vanuit het oogpunt van fysiologie komt hypothyreoïdie als volgt tot uitdrukking:

  • zwelling van het gezicht en de onderste ledematen;
  • overgewicht;
  • droge huid;
  • moeite met nasale ademhaling;
  • broos haar en spijkers;
  • lage, ruige stem;
  • koude voeten (voeten);
  • kilte;
  • onevenredige lichaamsbouw, bijvoorbeeld korte benen en armen, groot hoofd;
  • lage druk;
  • late verandering van tanden.

Heel vaak verwarren ouders de symptomen van de ziekte met de gebruikelijke luiheid of onwil van het kind om naar school te gaan, met weinig communicatie en andere psychologische problemen.

Vanuit het oogpunt van geestelijke ontwikkeling, manifesteert de ziekte zich door tekenen zoals:

  • apathie;
  • lethargie;
  • gevoel van chronische vermoeidheid;
  • remming van reacties;
  • langzame spraak;
  • agressiviteit;
  • slecht geheugen;
  • langzaam denken;
  • afname van intellectuele vermogens (in een ernstiger vorm van de ziekte).

Heel vaak verwarren ouders deze tekens met de gebruikelijke luiheid of onwil van het kind om naar school te gaan, met niet-gecommuniceerde en andere psychologische problemen.

In de adolescentie wordt aan deze symptomen nog een symptoom toegevoegd, namelijk een vertraagde puberteit.

Het manifesteert zich bijvoorbeeld in de afwezigheid van primaire geslachtskenmerken bij jongens en meisjes, in het laat begin bij meisjes van menarche (of als de menstruatie helemaal niet voorkomt). Ouders moeten zich zorgen maken als het meisje op 15-jarige leeftijd geen menstruatie heeft gehad.

Bovendien gedragen adolescenten met een dergelijke diagnose zich vaak agressief. Ouders verwarren dit gedrag met de gebruikelijke moeilijkheden van de adolescentie, maar in combinatie met andere symptomen is het kenmerkend voor hypothyreoïdie.

Behandeling van hypothyreoïdie bij kinderen

Hoe sneller de diagnose wordt gesteld en de behandeling wordt gestart, des te effectiever het zal zijn. De effectiviteit van therapie zal zijn dat het kind zich mentaal en fysiek zal ontwikkelen en niet achterblijft bij zijn leeftijdsgenoten. Behandeling, ongeacht de leeftijd van de patiënt, is levenslang. Moderne medicijnen, als je de juiste dosering kiest, hebben echter geen invloed op de kwaliteit van iemands leven, maar maken zijn leven juist gezonder. De behandeling van kinderen bestaat uit 2 hoofdmaatregelen:

  1. Medicamenteuze therapie. Impliceert het nemen van hormonale medicijnen. De dosering wordt strikt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de leeftijd van het kind, zijn gewicht, enz. De dosering wordt aangepast.
  2. Dieet therapie. Verplichte correctie van het dieet. Allereerst zijn dit voedingsmiddelen die rijk zijn aan jodium (zeekool, rode kaviaar, gejodeerd zout), groenten, fruit, granen (omdat ze rijk zijn aan vitamines en micro-elementen voor een goede immuniteit). Maar de bloem, kruidige, vette en zoute baby is onmogelijk. Daarom verboden gebakjes, vlees en vis, boter, augurken, gerookt vlees, vette gerechten, enz.

Het is erg belangrijk om de immuniteit van het kind op peil te houden. Daarom worden matige fysieke inspanningen en gemakkelijke verharding getoond, zodat het lichaam zich tegen virussen en infecties kan verzetten.

Vergrote schildklier bij adolescenten

De schildklier is een orgaan zonder welke de normale ontwikkeling van een kind onmogelijk is. De hormonen die hierdoor worden geproduceerd, beïnvloeden de vorming van mentale vermogens, het werk van de darmen, het hart, de bloedvorming, het behoud van de immuniteit, de juiste lichaamstemperatuur en -gewicht.

Respiratoire en toekomstige voortplantingsfuncties, slaap en skeletvorming zijn ook afhankelijk van de werking van dit orgaan. Als een kind van elke leeftijd een vergrote schildklier heeft, leidt dit tot ernstige veranderingen in zijn gezondheid. IJzer bestaat uit de rechterkwab, die altijd iets groter is dan de linker, en de landengte. Gelegen voor het strottenhoofd. Bij kinderen ligt het direct op het schildkraakbeen. Het orgaan behoort tot het menselijke endocriene systeem.

Waarom de schildklier groter wordt

Een vergrote schildklier (schildklier) is een verandering in omvang, massa en volume. Bij endocriene ziekten van kinderen staat schildklierdisfunctie op de eerste plaats. De belangrijkste reden is onvoldoende inname van jodium in het lichaam van het kind tijdens de zwangerschap en na de geboorte. De gevaarlijkste zijn de periode van intra-uteriene ontwikkeling en de eerste jaren van het leven van een kind. Preventie van jodiumdeficiëntie wordt geplaatst in de categorie van staatstaken - 60% van het grondgebied van Rusland lijdt eraan.

De redenen voor de groei van de schildklier zijn:

Jodiumtekort - schildklier neemt toe om meer hormonen te produceren Gebrek aan systematische preventie van jodiumtekort in probleemgebieden Slechte milieusituatie - kinderen in industriesteden lijden enorm Heredity Onjuiste voeding van het kind en stress

Bij meisjes stijgt de schildklier vaker dan bij jongens.

De mate van vergroting van de schildklier en de massa

Elke groei van de schildklier heet struma. Door de klier te voelen tijdens het onderzoek en deze visueel te evalueren, concludeert de endocrinoloog over de mate van groei:

0 - grootte verandering tijdens palpatie wordt niet gedetecteerd, de klier is gezond I - er zijn nog geen visuele veranderingen, maar palpatie vertoont een toename II - een vergrote schildklier is visueel merkbaar wanneer de kop naar achteren is gekanteld III - de verandering in grootte is zichtbaar wanneer de kop niet gekanteld is vergroot en verandert de contouren van de nek

Normale massa van de schildklier bij kinderen van verschillende leeftijden

De maximale actieve schildklier wordt bij kinderen van 5-7 jaar en tijdens de puberteit, omdat het een krachtige stress voor een tiener is. Tijdens deze periode neemt de schildklier vooral toe bij meisjes.

Veel voorkomende symptomen van uitbreiding van de schildklier

Er zijn verschillende aandoeningen van de schildklier waarin het toeneemt. Elk van hen heeft zijn eigen tekens. Tegelijkertijd worden er een aantal veel voorkomende symptomen gemeld die wijzen op storingen in het lichaam van de kinderen:

De lichaamstemperatuur wordt verhoogd of verlaagd, verstoring van de spijsvertering - obstipatie, winderigheid, verhoogde peristaltiek, diarree, slaapstoornissen - het kind slaapt niet veel, raakt geïrriteerd. Slaap kan te lang duren (tot 12 uur) met aanhoudende, constante lethargie Gewichtsfluctuaties - de schildklier regelt de metabolische processen, het kind kan afvallen of beter worden Dyspnoe, zwelling Visueel waarneembare groei van de schildklier blijven achter in hun studie, het kan voor hen moeilijk zijn zich te concentreren op het voltooien van opdrachten

Tekenen van een toename van de schildklier worden niet onmiddellijk herkend en worden vaak toegeschreven aan andere ziekten. Als een kind veranderingen heeft opgemerkt, moet zo snel mogelijk een endocrinoloog worden geraadpleegd.

Kinderziekten van de schildklier

Een toename van de schildklier bij een kind treedt op als gevolg van een afname of toename van de productie van hormonen, infectieziekten, verwondingen en de aanwezigheid van tumoren. Kinderziekten van de schildklier - hypothyreoïdie, hyperthyreoïdie, thyroïditis, Basedo-disease, nodes en tumoren.

hypothyreoïdie

Gemanifesteerd in de productie van lage klierhormonen. Bij een tekort aan jodium wordt de schildklier groter gemaakt ter compensatie van het tekort. Primaire hypothyreoïdie is geassocieerd met stoornissen in de klier zelf. Het gebeurt aangeboren en verworven. Als een kind wordt geboren met een verminderde schildklierfunctie, wordt de diagnose cretinisme gesteld. De ziekte wordt gevonden bij een van de 4.000 baby's, terwijl meisjes er 2 keer vaker voor zijn dan jongens. Secundaire hypothyreoïdie treedt op als gevolg van abnormaliteiten in de hypofyse of hypothalamus.

Een kind op elke leeftijd wordt zeurderig, inactief, gezwollen, slaperig, depressief. Er is een toename van het gewicht, er zijn constipaties, de huid wordt bleek, het haar wordt dof en begint te breken. Kinderen jonger dan 6 jaar verliezen interesse in games, het leren van eenvoudige dingen is moeilijk. Schoolkinderen met hypothyreoïdie lopen achter in hun studie, sporten, ze zijn vertraagd, slecht communicatief, hebben een slecht geheugen. De puberteit komt later, adolescente meisjes hebben problemen met de menstruatiecyclus.

hyperthyreoïdie

Er is een verhoogde afgifte van hormonen. De ziekte wordt meestal gediagnosticeerd bij kinderen van 3 tot 12 jaar. Congenitale hyperthyreoïdie is aanwezig in slechts één kind van de 30.000, zonder afhankelijkheid van geslacht. De ziekte komt voor tijdens de zwangerschap, als de aanstaande moeder lijdt aan een geriatrische ziekte.

Bij een pasgeboren baby manifesteert hyperthyreoïdie zich aanvankelijk door verminderd gewicht en lengte, soms worden baby's te vroeg geboren. De baby is erg mobiel, prikkelbaar, hij heeft vaak diarree, hij transpireert rijkelijk, komt niet goed aan. Na enige tijd worden de maternale hormonen onafhankelijk van het lichaam van het kind uitgescheiden, daarom worden deze symptomen het duidelijkst zichtbaar in de eerste weken van het leven van de baby.

Bij kinderen van de kleuter- en schoolleeftijd met hyperthyreoïdie is er een versneld metabolisme, verhoogde activiteit, zweten. Stemming en gewicht zijn erg onstabiel, slaap is slecht, druk wordt verhoogd. Het kind slaapt niet veel, dus na verloop van tijd verschijnen nerveuze uitputting en verhoogde vermoeidheid. In de puberteit verliezen de meisjes hun menstruatiecyclus. Misschien de ontwikkeling van thyreotoxicose - hormonale intoxicatie.

thyroiditis

Ontstekingsprocessen van de schildklier, die worden veroorzaakt door bacteriële en virale infecties, parasieten, verwondingen, vergiftiging, auto-immuunziekten - Hashimoto's thyreoïditis. Deze ziekte kan beginnen als gevolg van chronische tonsillitis. Meestal te vinden bij adolescenten en in 60% van de gevallen veroorzaakt door genetische aanleg. Meisjes zijn 5 keer vaker ziek. Het lichaam begint antilichamen tegen schildkliercellen te produceren. Hyperthyreoïdie wordt eerst gediagnosticeerd, daarna hypothyreoïdie.

Het eerste symptoom van de ziekte is een afname van de academische prestaties en een stop van de fysieke groei. De resterende symptomen zijn kenmerkend voor hyper- en hypofunctie van de schildklier.

De ziekte van Basedow

Geldt ook voor auto-immuunziekten. Met een risico op valincidenten van 10-15 jaar oud en meisjes die 8 keer vaker ziek zijn. Er zijn stemmingswisselingen, vermoeidheid, prikkelbaarheid. Na verloop van tijd groeien uitpuilende ogen en struma, beginnende hartproblemen.

Knopen en tumoren

Een vergrote schildklier kan gebieden bevatten met een andere structuur of dichtheid. Hun aard is goedaardig en kwaadaardig. Symptoom kan moeite hebben met slikken en de zogenaamde "keelholte". Alle tumoren zijn constant onder controle.

Diagnose en behandeling

Hoe vroeger de vergroting van de schildklier wordt gedetecteerd, hoe succesvoller de behandeling zal zijn. Als u niet de nodige maatregelen neemt, kan de ziekte ernstige gevolgen hebben.

Diagnose van veranderingen in de schildklier bestaat uit het onderzoeken van het kind door een endocrinoloog, het verzamelen van informatie en klachten van ouders en het kloppen van de klier. Taken worden gedaan op het niveau van hormonen (TSH), de hoeveelheid jodium in het bloed, een echografie, MRI, indien nodig, een biopsie. Gegeneraliseerde gegevens maken het mogelijk om de oorzaak van veranderingen in vorm, massa en volume van de schildklier, evenals de graad van toename te bepalen. Voor pasgeborenen wordt identificatie van hypothyreoïdie in het kraamkliniek verschaft, omdat het ontwikkelingsniveau van het kind afhangt van hoe snel hormonale hypofunctie wordt gedetecteerd. Door de ziekte vóór de leeftijd van 1 maand te herkennen, kan het kind worden voorzien van een normale mentale en fysieke ontwikkeling.

Prioriteit in de behandeling van geneesmiddelen met jodium. Dosis en regime worden alleen bepaald door een arts op basis van de verzamelde informatie en uitgevoerde tests. De volgende methoden worden gebruikt:

Hypothyreoïdie - geneesmiddelen worden voorgeschreven die het niveau van hormonen verhogen tot het vereiste niveau Hyperthyreoïdie - medicijnen die de activiteit van de schildklier onderdrukken worden voorgeschreven. Congenitale hyperfunctie van de schildklier als gevolg van de ziekte van de toekomstige moeder tijdens de zwangerschap wordt niet behandeld. Moederlijke hormonen verlaten eenvoudigweg het lichaam van de pasgeborene of hun activiteit wordt onderdrukt door tijdelijke medicatie. De ziekte van Basedow - een milde vorm wordt thuis behandeld, waarbij een matig en ernstig kind in het ziekenhuis wordt opgenomen.Met een grote toename van de schildklier is het mogelijk een deel ervan te verwijderen.

Gereageerd door onze specialist

De schildklier is een orgaan, zonder de normale werking waarvan de volledige ontwikkeling van een kind van welke leeftijd dan ook onmogelijk is. Dementie, ontwikkelingsachterstand, slechte prestaties, problemen met het hart, botten en toekomstige bevalling, nervositeit, overgewicht - dit is het gevolg van een schildklieraandoening. Het wordt veroorzaakt door vele redenen, maar de belangrijkste is het gebrek aan jodium.

Om problemen te identificeren, moet u het gedrag van het kind nauwlettend volgen en de endocrinoloog jaarlijks bezoeken. Hoe eerder de afwijkingen worden onthuld, des te effectiever de behandeling zal zijn. Zelfbehandeling en uitstel van bezoek aan de dokter - de grootste fout van ouders.

Verplicht is het voorkomen van jodiumtekort. Naast producten die jodium bevatten - zeevruchten, melk, vlees, boekweit, groenten, eieren en groenten - wordt de normale werking van de schildklier verzorgd door speciale jodiumhoudende vitaminecomplexen. Alleen een arts kan ze voorschrijven!

adminHome-pagina »Propitus

Vergrote schildklier bij adolescenten: symptomen, preventie, behandeling

De eerste symptomen van schildklieraandoeningen bij adolescenten blijven vaak onopgemerkt en het probleem wordt merkbaar wanneer de ziekte in een gevaarlijker stadium overgaat.

Het jaarlijkse apotheekonderzoek van de endocrinoloog helpt bij het vaststellen van de pathologie aan het begin van de ontwikkeling en start de behandeling op tijd.

De schildklier is een miniatuurorgaan in de nek, waarvan het gewicht in een gezonde toestand amper 30 g bereikt.

Het hele menselijke leven beheerst het de metabole processen in het lichaam, de activiteit van weefsels en organen.

De kwaliteit van de schildklier hangt af van een voldoende hoeveelheid jodium, die het lichaam van voedsel en water ontvangt. Voor zijn werk gebruikt ijzer ongeveer een derde van de totale hoeveelheid jodium in het lichaam.

Als de schildklier in een tiener wordt vergroot, spreekt het in de eerste plaats van jodiumtekort.

De eigenaardigheid van de schildklier in de adolescentie

De adolescentie, gevolgd door het proces van de puberteit, begint op ongeveer 11-12 jaar oud.

De schildklier begint bij adolescenten met verbeterde activiteit te werken om hormonen aan het groeiende lichaam te leveren. Op dit moment kan de schildklier externe veranderingen ondergaan.

Belangrijk: een toename van de schildklier bij adolescenten is vrij gebruikelijk. Dit komt door verhongering van jodium, wanneer het lichaam geen verhoogde functionele behoeften van de klier kan bieden.

Veel voorkomende symptomen van schildklieraandoeningen

Een verhoging van de schildklier bij adolescenten komt niet voor vanaf de eerste dag van de ziekte. Dit proces kan worden voorafgegaan door een lange periode.

Schildklier bij adolescenten

Als de schildklier niet goed kan omgaan met zijn taken, zijn de symptomen bij een tiener van de volgende aard:

vroege seksuele ontwikkeling of de vertraging ervan, groeiachterstand, droge huid, oedeem, haaruitval, ongemak en pijn in de voorkant van de nek, snelle hartslag, frequente constipatie of diarree, verminderde concentratie, nerveuze aandoeningen, slaapstoornissen, gewichtsschommelingen.

Laboratoriumtests voor schildklieraandoeningen

Het gebeurt dat de schildklier bij een tiener lichtjes wordt vergroot, en het is soms moeilijk om pathologie door palpatie te ontdekken.

Het is belangrijk! Symptomen zijn misschien niet de enige bevestiging van de ziekte.

Om een ​​accurate diagnose van schildklieraandoeningen bij adolescenten te maken, wordt een uitgebreid onderzoek uitgevoerd.

Laboratorium methoden

gewone triiodothyronine (T3), vrij triiodothyronine (T4), gewone thyroxine, vrij thyroxine, bloed voor thyroïdstimulerend hormoon (TSH), antilichamen tegen thyreoglobuline (TG), antilichamen tegen thyroperoxidase, echografie, röntgenstralen, computer- en magnetische resonantiebeeldvorming; ; biopsie; laryngoscopie.

Instrumentele methoden

Voor de diagnose van schildklieraandoeningen bij adolescenten zijn alleen bepaalde soorten onderzoeken vereist, die worden voorgeschreven na een extern onderzoek en palpatie van de klier.

Maar het gebeurt dat de tests normaal zijn en de grootte van de schildklier de normale parameters overschrijdt.

Waarom wordt de schildklier van een tiener vergroot als de hormonen niet worden gestoord? Het blijkt het hele probleem in het ontbreken van jodium.

Dus, de beschermende reactie van het orgel op de tekortkoming van een belangrijk spoorelement.

Weinig schildklier wat betekent dit?

Ziekten van de schildklier in de adolescentie

De schildklier in de adolescentie moet een bepaalde hoeveelheid hormonen produceren. Hun tekort of overmatig overvloed leidt tot de volgende ziekten (ICD-10 / E00 - E07-code):

hypothyreoïdie

Lage functionaliteit van de schildklier, die gepaard gaat met een tekort aan schildklierhormonen.

Symptomen van schildklieraandoeningen bij adolescenten

De oorzaak kan aangeboren pathologie, jodiumtekortstoornissen, traumatische klierbeschadiging, auto-immuunziekten zijn.

schendingen van bloeddruk, gewichtstoename, zwakte, droge huid, broze nagels, haaruitval, frequente verstopte neus.

hyperthyreoïdie

Deze ziekte (diffuse toxische struma) wordt gediagnosticeerd als de schildklierhormonen bij adolescenten in overmaat worden geproduceerd. De ziekte kent drie stadia van ernst, afhankelijk van welke symptomen optreden.

Het feit dat de schildklier bij adolescenten een overmatige hoeveelheid hormonen produceert, wordt aangegeven door de volgende tekens:

prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, snelle hartslag, hartfalen, eetluststoornissen, vermoeidheid, spierzwakte, achteruitgang van nagels, haar, huid.

Preventie en behandeling van schildklieraandoeningen

De schildklier in de adolescentie mist meestal jodium, dus preventie is gericht op het aanvullen ervan.

Een specialist kan speciale supplementen en vitaminecomplexen voorschrijven, maar de eenvoudigste oplossing is om gewoon zout te vervangen door gejodeerd voedsel en producten te gebruiken die jodium bevatten: zeekool, vis, garnalen, gekookte eieren, gebakken aardappelen, veenbessen, pruimen.

Om de schildklier tijdens de adolescentie de benodigde hoeveelheid jodium te geven, moet de dagelijkse dosis 100 mcg per dag zijn.

Als het visueel goed is aangegeven dat de schildklier bij een tiener is vergroot, wat moet in dit geval dan worden gedaan?

Aangezien de symptomen van insufficiëntie en overproductie van hormonen ongeveer hetzelfde zijn, wordt het niet aanbevolen om het probleem met jodiumbevattende geneesmiddelen en producten op te lossen voordat u tests op schildklierhormonen en een specialist gaat raadplegen.

Behandeling van de schildklier bij adolescenten hangt af van de ernst van de ziekte en de resultaten van het onderzoek.

Het is gericht op het herstellen van de functionaliteit van de klier door medicijnen te nemen met jodium, hormoontherapie. Tiener schildklierdisfuncties reageren erg goed op de behandeling.

Schildklier bij adolescente symptomen

Vergrote schildklier bij adolescenten: symptomen, preventie, behandeling

De eerste symptomen van schildklieraandoeningen bij adolescenten blijven vaak onopgemerkt en het probleem wordt merkbaar wanneer de ziekte in een gevaarlijker stadium overgaat.

Het jaarlijkse apotheekonderzoek van de endocrinoloog helpt bij het vaststellen van de pathologie aan het begin van de ontwikkeling en start de behandeling op tijd.

De schildklier is een miniatuurorgaan in de nek, waarvan het gewicht in een gezonde toestand amper 30 g bereikt.

Het hele menselijke leven beheerst het de metabole processen in het lichaam, de activiteit van weefsels en organen.

De kwaliteit van de schildklier hangt af van een voldoende hoeveelheid jodium, die het lichaam van voedsel en water ontvangt. Voor zijn werk gebruikt ijzer ongeveer een derde van de totale hoeveelheid jodium in het lichaam.

Als de schildklier in een tiener wordt vergroot, spreekt het in de eerste plaats van jodiumtekort.

De eigenaardigheid van de schildklier in de adolescentie

De adolescentie, gevolgd door het proces van de puberteit, begint op ongeveer 11-12 jaar oud.

De schildklier begint bij adolescenten met verbeterde activiteit te werken om hormonen aan het groeiende lichaam te leveren. Op dit moment kan de schildklier externe veranderingen ondergaan.

Belangrijk: een toename van de schildklier bij adolescenten is vrij gebruikelijk. Dit komt door verhongering van jodium, wanneer het lichaam geen verhoogde functionele behoeften van de klier kan bieden.

Veel voorkomende symptomen van schildklieraandoeningen

Een verhoging van de schildklier bij adolescenten komt niet voor vanaf de eerste dag van de ziekte. Dit proces kan worden voorafgegaan door een lange periode.

Als de schildklier niet goed kan omgaan met zijn taken, zijn de symptomen bij een tiener van de volgende aard:

  • vroege seksuele ontwikkeling of de vertraging ervan;
  • groeiachterstand;
  • droge huid;
  • zwelling;
  • haaruitval;
  • ongemak en pijn in de voorkant van de nek;
  • hartkloppingen;
  • frequente constipatie of diarree;
  • afname van de concentratie;
  • nerveuze aandoeningen;
  • slaapstoornissen;
  • gewichtsschommelingen.

Laboratoriumtests voor schildklieraandoeningen

Het gebeurt dat de schildklier bij een tiener lichtjes wordt vergroot, en het is soms moeilijk om pathologie door palpatie te ontdekken.

Het is belangrijk! Symptomen zijn misschien niet de enige bevestiging van de ziekte.

Om een ​​accurate diagnose van schildklieraandoeningen bij adolescenten te maken, wordt een uitgebreid onderzoek uitgevoerd.

Laboratorium methoden

  • gewone triiodothyronine (T3);
  • vrij triiodothyronine (T4);
  • gewone thyroxine;
  • vrij thyroxine;
  • bloed voor schildklierstimulerend hormoon (TSH);
  • antilichamen tegen thyroglobuline (TG);
  • antilichamen tegen thyroperoxidase.
  • echografie;
  • Röntgenstralen;
  • berekende en magnetische resonantie beeldvorming;
  • scintigrafie;
  • biopsie;
  • laryngoscopy.

Instrumentele methoden

Voor de diagnose van schildklieraandoeningen bij adolescenten zijn alleen bepaalde soorten onderzoeken vereist, die worden voorgeschreven na een extern onderzoek en palpatie van de klier.

Maar het gebeurt dat de tests normaal zijn en de grootte van de schildklier de normale parameters overschrijdt.

Waarom wordt de schildklier van een tiener vergroot als de hormonen niet worden gestoord? Het blijkt het hele probleem in het ontbreken van jodium.

Dus, de beschermende reactie van het orgel op de tekortkoming van een belangrijk spoorelement.

Weinig schildklier wat betekent dit?

Ziekten van de schildklier in de adolescentie

De schildklier in de adolescentie moet een bepaalde hoeveelheid hormonen produceren. Hun tekort of overmatig overvloed leidt tot de volgende ziekten (ICD-10 / E00 - E07-code):

hypothyreoïdie

Lage functionaliteit van de schildklier, die gepaard gaat met een tekort aan schildklierhormonen.

De oorzaak kan aangeboren pathologie, jodiumtekortstoornissen, traumatische klierbeschadiging, auto-immuunziekten zijn.

  • bloeddrukstoornissen
  • gewichtstoename
  • zwakte
  • droge huid
  • broze nagels,
  • haaruitval
  • frequente neusverstopping.

hyperthyreoïdie

Deze ziekte (diffuse toxische struma) wordt gediagnosticeerd als de schildklierhormonen bij adolescenten in overmaat worden geproduceerd. De ziekte kent drie stadia van ernst, afhankelijk van welke symptomen optreden.

Het feit dat de schildklier bij adolescenten een overmatige hoeveelheid hormonen produceert, wordt aangegeven door de volgende tekens:

  • prikkelbaarheid, prikkelbaarheid;
  • snelle pols, hartfalen;
  • eetluststoornissen;
  • vermoeidheid;
  • spierzwakte;
  • verslechtering van nagels, haar, huid.

Preventie en behandeling van schildklieraandoeningen

De schildklier in de adolescentie mist meestal jodium, dus preventie is gericht op het aanvullen ervan.

Een specialist kan speciale supplementen en vitaminecomplexen voorschrijven, maar de eenvoudigste oplossing is om gewoon zout te vervangen door gejodeerd voedsel en producten te gebruiken die jodium bevatten: zeekool, vis, garnalen, gekookte eieren, gebakken aardappelen, veenbessen, pruimen.

Om de schildklier tijdens de adolescentie de benodigde hoeveelheid jodium te geven, moet de dagelijkse dosis 100 mcg per dag zijn.

Als het visueel goed is aangegeven dat de schildklier bij een tiener is vergroot, wat moet in dit geval dan worden gedaan?

Aangezien de symptomen van insufficiëntie en overproductie van hormonen ongeveer hetzelfde zijn, wordt het niet aanbevolen om het probleem met jodiumbevattende geneesmiddelen en producten op te lossen voordat u tests op schildklierhormonen en een specialist gaat raadplegen.

Behandeling van de schildklier bij adolescenten hangt af van de ernst van de ziekte en de resultaten van het onderzoek.

Het is gericht op het herstellen van de functionaliteit van de klier door medicijnen te nemen met jodium, hormoontherapie. Tiener schildklierdisfuncties reageren erg goed op de behandeling.

De relevantie en betekenis van het probleem van schildklieraandoeningen bij adolescenten bestaat al lang. Dit is zowel te wijten aan het probleem van jodiumtekort in het milieu, aan de ontwikkeling van een aantal ziekten, als aan de screening op aangeboren hypothyreoïdie.

De schildklier is een van de belangrijkste endocriene klieren. Vooral enorm is de waarde voor een groeiend, zich ontwikkelend organisme. De fysiologische rol van schildklierhormonen is divers, het is gericht op bijna alle metabole processen die in het lichaam plaatsvinden, de functies van de meeste weefsels en organen, inclusief de processen van weefseldifferentiatie, groei en ontwikkeling van de foetus, de vorming van het zenuwstelsel. In tegenstelling tot volwassenen draagt ​​de deficiëntie van het schildklierhormoon in de adolescentie bij aan een sterke vertraging van de groei van het skelet en de rijping van het centrale zenuwstelsel. Daarom biedt alleen een tijdige en adequate behandeling met schildklierhormoonpreparaten een gunstige prognose van de mentale en fysieke ontwikkeling bij adolescenten en kinderen met hypothyreoïdie. Het succes van hormoonvervangingstherapie hangt af van de vroege diagnose van ziekten.

De classificatie van schildklieraandoeningen bij adolescenten heeft geen specifieke onderscheidende kenmerken van de classificatie voor volwassenen. Het volgende is de nomenclatuur en klinische classificatie van ziekten met veranderingen in de schildklier:

  • Congenitale anomalieën van de schildklier: ectopia; hypoplasie en aplasie; gespleten kanaal van de taal-schildklier.
  • Endemisch cretinisme is onderverdeeld volgens de mate van toename van de schildklier; functionele manifestaties - hypothyroid, hyperthyroid, euthyroid; in vorm - nodaal, diffuus, gemengd.
  • De verdeling van sporadische struma is hetzelfde als endemisch.
  • Hyperthyreoïdie (diffuse toxische struma) wordt gedeeld door de mate van toename in de grootte van de schildklier; over de ernst van de zware, middelgrote en lichte vormen.
  • Hypothyreoïdie is onderverdeeld in: ernstig (myxoedeem), gemiddeld en licht.
  • Ontstekingsziekten van de schildklier: acute (etterende, niet-purulente), subacute en chronische thyroiditis (lymfomateuze Hashimoto en fibreuze Riedel).
  • Schade aan schildklierweefsel: gesloten, open.
  • Kwaadaardige neoplasmata van de schildklier: sarcomen, kanker, uitgezaaide adenomen, enz.

Een van de meest voorkomende pathologieën van de schildklier die optreedt in de adolescentie is hypothyreoïdie. Tegelijkertijd kan het verworven of aangeboren zijn, en volgens de etiologische factor - thyreogeen (primair), hypofyse (secundair) en hypothalamisch (tertiair). Hypothyreoïdie is een syndroom van complete of gedeeltelijke deficiëntie van de hormonen thyroxine (T4) en triiodothyronine (T3). In sommige gevallen is de ontwikkeling van het hypothyreoïdie-syndroom geassocieerd met een afname van de werking van deze schildklierhormonen op het doelweefsel. In beide gevallen gaan deze aandoeningen gepaard met een afname van alle metabole processen, vermoeidheid, zwakte van het gezicht, slaperigheid, achteruitgang van de schoolprestaties, stemmingsvermindering, ontwikkeling van een depressief syndroom, bloedarmoede en hyperlipidemie. In sommige gevallen krijgen de bovenstaande symptomen onvoldoende aandacht van volwassenen, wat de reden is waarom de ziekte wordt gediagnosticeerd in latere, moeilijke stadia.

Klinische tekenen die de mogelijkheid van congenitale hypothyreoïdie aangeven zijn: grote foetusgroottes (meer dan 3,5 kg), zwangerschap na de bevalling, constipatie, gezwollen gezicht, huidverbleking, vrouwelijk geslacht, spierhypotonie, macroglossie, vertraagde psychomotorische en lichamelijke ontwikkeling bij kinderen en tiener, cretinisme.

Een zeer belangrijk medisch-sociaal probleem voor het jeugdige organisme is jodiumtekort, dat leidt tot de ontwikkeling van ernstige vormen van hypothyreoïdie en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van struma. De belangrijkste factor die bijdraagt ​​aan jodiumtekort in het menselijk lichaam is het lage gehalte aan jodium in grondwater, bodem en voedsel.

Jodiumtekort draagt ​​bij aan de ontwikkeling van jodiumdeficiëntiestoornissen. Volgens de WHO-definitie omvatten deze: korte gestalte, struma, mentale retardatie, doof-mutisme. Als er een tekort aan jodium is in het lichaam van een zwangere vrouw, zijn geboorten van kinderen met verschillende afwijkingen van de schildklier zeer vaak: aangeboren hypothyreoïdie, aangeboren misvormingen en ernstige jodiumgebrek - endemisch cretinisme (een combinatie van scheelzien, doofstomme en mentale retardatie). Adolescenten en kinderen worden gekenmerkt door een vertraagde mentale en fysieke ontwikkeling, verslechtering van intellectuele en fysieke capaciteiten, hypothyreoïdie bij adolescenten, hoge morbiditeit, problemen bij het leren op school en bij adolescente meisjes, stoornissen in de ontwikkeling van het reproductiesysteem.

Als iemand in een gebied woont met een laag jodiumgehalte in voedsel, drinkwater, is het noodzakelijk om preventieve maatregelen te nemen om de ontwikkeling van een ernstige vorm van hypothyreoïdie te voorkomen. Het is noodzakelijk om te focussen op de volgende indicatoren:

  • Pre-puberale kinderen moeten 100 μg jodium per dag krijgen;
  • Kleuters - 50 mcg per dag;
  • Zogende en zwangere vrouwen, evenals adolescenten - 200 mcg jodium per dag;
  • De volwassen populatie is 150 microgram jodium per dag.

Concluderend merken we op dat bijna alle schildklieraandoeningen bij adolescenten en kinderen heel goed reageren op therapie en preventie. Met de tijdige diagnose van ziekten van de schildklier hebben een gunstige prognose, zowel in termen van het behoud van de gezondheid, en in verdere sociale aanpassing van kinderen en adolescenten. In verband met wat is gezegd, moet preventieve monitoring van kinderen en adolescenten in alle georganiseerde groepen worden uitgevoerd.

Hoe manifesteert subklinische hypothyreoïdie zich in de kinderjaren?

Bij subklinische hypothyreoïdie wordt een verhoogd niveau van schildklierstimulerend hormoon gedetecteerd met een normaal kwantitatief gehalte van andere hormonen. Subklinische hypothyreoïdie treedt op bij zowel volwassenen als kinderen. In het laatste geval leidt de ziekte bij gebrek aan tijdige competente behandeling tot onomkeerbare gevolgen.

Oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte bij kinderen

Subklinische (of latente) hypothyreoïdie bij een kind kan om de volgende verschillende redenen voorkomen:

  • jodiumtekort in het lichaam;
  • verstoringen in de ontwikkeling van het endocriene systeem in het embryonale stadium;
  • schildklieroperatie;
  • verwijdering van de schildklier;
  • het nemen van medicijnen die de productie van hormonen door de schildklier onderdrukken;
  • schildklierbestraling;
  • inflammatoire ziekten van de schildklier.

In de kindertijd is het gevaar van subklinische hypothyreoïdie dat het leidt tot de ontwikkeling van auto-immune thyroiditis. Deze ziekte wordt gekenmerkt door het feit dat het lichaam van het kind antilichamen begint te produceren die de schildkliercellen als vreemd waarnemen en deze actief beginnen te vernietigen.

Symptomen van de ziekte

Subklinische hypothyreoïdie is een latente vorm van de ziekte, dus het kan moeilijk zijn om een ​​diagnose te stellen. De eerste tekenen van de patiënt verschijnen misschien niet meteen, maar al in de latere stadia van de ontwikkeling van de ziekte. Meestal wordt een dergelijk kind gekenmerkt door verhoogde vermoeidheid, vaak in een slecht humeur.

Voor een nauwkeurige diagnose is laboratoriumtest van biologische monsters vereist om de hoeveelheid hormonen in die monsters te bepalen. In de meeste gevallen kunnen de symptomen van subklinische hypothyreoïdie bij een kind zich in de volgende vorm manifesteren:

  • langzame gewichtstoename;
  • verminderde eetlust;
  • afwijkingen van fysieke ontwikkeling van de norm voor deze leeftijdsgroep;
  • mentale afwijkingen voor deze leeftijdsgroep;
  • schor huilen en stem;
  • de toegenomen omvang van de tong, waardoor het kind onbewust zijn mond een beetje open houdt;

Congenitale subklinische hypothyreoïdie is mogelijk onmogelijk om alleen door externe symptomen te diagnosticeren. Dit vereist bloed voor laboratoriumtests.

De volgende symptomen zijn kenmerkend voor een pasgeboren baby:

  • borst falen;
  • lage lichaamstemperatuur;
  • droge huid;
  • gezwollen oogleden en het gezicht van een kind;

Verdenking van subklinische hypothyreoïdie bij adolescenten kan optreden wanneer de volgende symptomen optreden:

  • haaruitval;
  • hees stem;
  • droge huid;
  • gewichtstoename in een scherpe vorm tot het verschijnen van obesitas;
  • vertraging in de ontwikkeling en groei van het skelet;
  • vertraging in de puberteit;
  • mentale achteruitgang;
  • scherpe druppels in de stemming;
  • constante negatieve houding;

Hypothyreoïdie bij een kind van elke leeftijd is onderworpen aan een dringende behandeling om ernstigere ernstige gevolgen te voorkomen.

Diagnose van de ziekte

Naast het nemen van een bloedmonster voor laboratoriumtests, wordt de volgende reeks maatregelen uitgevoerd om de diagnose van subklinische hypothyreoïdie te verduidelijken:

  • Echoscopisch onderzoek van de schildklier. Het helpt om de grootte en structuur te bepalen, of ze nu kenmerkend zijn voor een bepaalde ziekte of binnen het normale bereik vallen.
  • Echoscopisch onderzoek van de buikorganen in de ziekte in de latere stadia.
  • Röntgenfoto van de borst. Noodzakelijk om de mate van ontwikkeling van het skelet bij kinderen te beoordelen, evenals de aanwezigheid van geaccumuleerde vloeistof, die in een laat stadium in de ziekte voorkomt.
  • Met elektrocardiografie kunt u ook achterhalen in welk stadium de ziekte zich bevindt.
  • Palpatie van de schildklier tijdens de eerste opname en onderzoek van het kind.

Behandeling van latente hypothyreoïdie bij kinderen

Voor de behandeling van latente hypothyreoïdie bij de ouders, is het noodzakelijk om alle maatregelen te nemen die gericht zijn op het onmiddellijk zoeken naar medische aandacht voor een juiste diagnose en het voorschrijven van een competente therapie. Zelfbehandeling is ten strengste verboden. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat de voeding van het kind tijdig en volledig is.

Als de ziekte wordt vastgesteld bij een pasgeborene, wordt de behandeling uiterlijk 7-14 dagen na de geboorte voorgeschreven. Alleen in dit geval kan de ziekte volledig worden genezen. Anders is, bij afwezigheid van therapie, het risico op het ontwikkelen van psychosomatische afwijkingen en ontwikkelingsstoornissen bij het kind hoog.

In de meeste gevallen schrijft de behandelende arts vervangingstherapie met L-thyroxine voor. De dosering van het hormoon wordt strikt individueel bepaald en alleen onder persoonlijk toezicht van een specialist. De benodigde hoeveelheid van het geneesmiddel wordt bepaald op basis van de resultaten van bloedtesten voor het niveau van hormonen daarin. Vitaminen A en B12, noötrope geneesmiddelen (piracetam, cerebrolysine en anderen), massage, therapeutische fysieke training worden voorgeschreven als aanvullende complexe geneesmiddelen.

Een kind dat dagelijks voedsel krijgt, moet voor zijn leeftijd de hoeveelheid eiwitten, koolhydraten en vetten, evenals vitaminen, micro- en macronutriënten ontvangen.

Naleving van de voorgeschreven behandeling, alle aanbevelingen en contra-indicaties geeft een grote kans op genezing van subklinische hypothyreoïdie bij een kind.

Complexe preventieve maatregelen

Het optreden van subklinische hypothyreoïdie bij kinderen kan worden voorkomen door een eenvoudige reeks profylactische regels te volgen:

  • In het stadium van de zwangerschap moet de aanstaande moeder de benodigde hoeveelheid jodium met voedsel krijgen. Als uit de resultaten van analyses blijkt dat het lichaam tekortschiet, worden jodiumhoudende voedingssupplementen voorgeschreven door de behandelende arts, waarvan de dosering strikt individueel wordt bepaald.
  • Baby uit de eerste dagen van het leven moet volledig eten. Vanaf een bepaalde leeftijd moeten jodiumhoudende producten worden opgenomen in het dieet van het kind. Dit kan zeevruchten, zeewier of gejodeerd zout zijn.
  • Elke virale of bacteriële aandoening, vooral in de chronische vorm, heeft een negatief effect op de schildklier. Het is belangrijk om de ziekte tijdig te diagnosticeren en de juiste behandeling toe te passen.
  • Als preventieve maatregel moet het kind eenmaal per zes maanden aan de specialist voor het onderzoek worden getoond. De ziekte wordt het gemakkelijkst in een vroeg stadium behandeld.

Complicaties van onbehandelde subklinische hypothyreoïdie

Het belangrijkste gevaar van een onbehandelde schildklieraandoening bij een kind op jonge leeftijd wordt geassocieerd met een verminderde lichamelijke en geestelijke ontwikkeling. Naarmate hij ouder wordt, verliest het kind de interesse om te leren, spelletjes te spelen, te communiceren met zijn leeftijdsgenoten, teruggetrokken te raken, slechte academische prestaties te hebben. Bij afwezigheid van een goede set van therapeutische maatregelen in het lichaam van het kind, onomkeerbare gevolgen optreden.

Alleen de juiste en tijdige diagnose, evenals de behandeling van de ziekte in het beginstadium, kan het tekort aan hormonen in het lichaam wegnemen. Dit is de sleutel tot het volledige leven van een kind in de toekomst.

Eerste dokter

Schildklier symptomen van de ziekte bij adolescenten

adminHome-pagina »Propitus

Vergrote schildklier bij adolescenten: symptomen, preventie, behandeling

De eerste symptomen van schildklieraandoeningen bij adolescenten blijven vaak onopgemerkt en het probleem wordt merkbaar wanneer de ziekte in een gevaarlijker stadium overgaat.

Het jaarlijkse apotheekonderzoek van de endocrinoloog helpt bij het vaststellen van de pathologie aan het begin van de ontwikkeling en start de behandeling op tijd.

De schildklier is een miniatuurorgaan in de nek, waarvan het gewicht in een gezonde toestand amper 30 g bereikt.

Het hele menselijke leven beheerst het de metabole processen in het lichaam, de activiteit van weefsels en organen.

De kwaliteit van de schildklier hangt af van een voldoende hoeveelheid jodium, die het lichaam van voedsel en water ontvangt. Voor zijn werk gebruikt ijzer ongeveer een derde van de totale hoeveelheid jodium in het lichaam.

Als de schildklier in een tiener wordt vergroot, spreekt het in de eerste plaats van jodiumtekort.

De eigenaardigheid van de schildklier in de adolescentie

De adolescentie, gevolgd door het proces van de puberteit, begint op ongeveer 11-12 jaar oud.

De schildklier begint bij adolescenten met verbeterde activiteit te werken om hormonen aan het groeiende lichaam te leveren. Op dit moment kan de schildklier externe veranderingen ondergaan.

Belangrijk: een toename van de schildklier bij adolescenten is vrij gebruikelijk. Dit komt door verhongering van jodium, wanneer het lichaam geen verhoogde functionele behoeften van de klier kan bieden.

Veel voorkomende symptomen van schildklieraandoeningen

Een verhoging van de schildklier bij adolescenten komt niet voor vanaf de eerste dag van de ziekte. Dit proces kan worden voorafgegaan door een lange periode.

Schildklier bij adolescenten

Als de schildklier niet goed kan omgaan met zijn taken, zijn de symptomen bij een tiener van de volgende aard:

vroege seksuele ontwikkeling of de vertraging ervan, groeiachterstand, droge huid, oedeem, haaruitval, ongemak en pijn in de voorkant van de nek, snelle hartslag, frequente constipatie of diarree, verminderde concentratie, nerveuze aandoeningen, slaapstoornissen, gewichtsschommelingen.

Laboratoriumtests voor schildklieraandoeningen

Het gebeurt dat de schildklier bij een tiener lichtjes wordt vergroot, en het is soms moeilijk om pathologie door palpatie te ontdekken.

Het is belangrijk! Symptomen zijn misschien niet de enige bevestiging van de ziekte.

Om een ​​accurate diagnose van schildklieraandoeningen bij adolescenten te maken, wordt een uitgebreid onderzoek uitgevoerd.

Laboratorium methoden

gewone triiodothyronine (T3), vrij triiodothyronine (T4), gewone thyroxine, vrij thyroxine, bloed voor thyroïdstimulerend hormoon (TSH), antilichamen tegen thyreoglobuline (TG), antilichamen tegen thyroperoxidase, echografie, röntgenstralen, computer- en magnetische resonantiebeeldvorming; ; biopsie; laryngoscopie.

Instrumentele methoden

Voor de diagnose van schildklieraandoeningen bij adolescenten zijn alleen bepaalde soorten onderzoeken vereist, die worden voorgeschreven na een extern onderzoek en palpatie van de klier.

Maar het gebeurt dat de tests normaal zijn en de grootte van de schildklier de normale parameters overschrijdt.

Waarom wordt de schildklier van een tiener vergroot als de hormonen niet worden gestoord? Het blijkt het hele probleem in het ontbreken van jodium.

Dus, de beschermende reactie van het orgel op de tekortkoming van een belangrijk spoorelement.

Weinig schildklier wat betekent dit?

Ziekten van de schildklier in de adolescentie

De schildklier in de adolescentie moet een bepaalde hoeveelheid hormonen produceren. Hun tekort of overmatig overvloed leidt tot de volgende ziekten (ICD-10 / E00 - E07-code):

hypothyreoïdie

Lage functionaliteit van de schildklier, die gepaard gaat met een tekort aan schildklierhormonen.

Symptomen van schildklieraandoeningen bij adolescenten

De oorzaak kan aangeboren pathologie, jodiumtekortstoornissen, traumatische klierbeschadiging, auto-immuunziekten zijn.

schendingen van bloeddruk, gewichtstoename, zwakte, droge huid, broze nagels, haaruitval, frequente verstopte neus.

hyperthyreoïdie

Deze ziekte (diffuse toxische struma) wordt gediagnosticeerd als de schildklierhormonen bij adolescenten in overmaat worden geproduceerd. De ziekte kent drie stadia van ernst, afhankelijk van welke symptomen optreden.

Het feit dat de schildklier bij adolescenten een overmatige hoeveelheid hormonen produceert, wordt aangegeven door de volgende tekens:

prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, snelle hartslag, hartfalen, eetluststoornissen, vermoeidheid, spierzwakte, achteruitgang van nagels, haar, huid.

Preventie en behandeling van schildklieraandoeningen

De schildklier in de adolescentie mist meestal jodium, dus preventie is gericht op het aanvullen ervan.

Een specialist kan speciale supplementen en vitaminecomplexen voorschrijven, maar de eenvoudigste oplossing is om gewoon zout te vervangen door gejodeerd voedsel en producten te gebruiken die jodium bevatten: zeekool, vis, garnalen, gekookte eieren, gebakken aardappelen, veenbessen, pruimen.

Om de schildklier tijdens de adolescentie de benodigde hoeveelheid jodium te geven, moet de dagelijkse dosis 100 mcg per dag zijn.

Als het visueel goed is aangegeven dat de schildklier bij een tiener is vergroot, wat moet in dit geval dan worden gedaan?

Aangezien de symptomen van insufficiëntie en overproductie van hormonen ongeveer hetzelfde zijn, wordt het niet aanbevolen om het probleem met jodiumbevattende geneesmiddelen en producten op te lossen voordat u tests op schildklierhormonen en een specialist gaat raadplegen.

Behandeling van de schildklier bij adolescenten hangt af van de ernst van de ziekte en de resultaten van het onderzoek.

Het is gericht op het herstellen van de functionaliteit van de klier door medicijnen te nemen met jodium, hormoontherapie. Tiener schildklierdisfuncties reageren erg goed op de behandeling.

De relevantie en betekenis van het probleem van schildklieraandoeningen bij adolescenten bestaat al lang. Dit is zowel te wijten aan het probleem van jodiumtekort in het milieu, aan de ontwikkeling van een aantal ziekten, als aan de screening op aangeboren hypothyreoïdie.

De schildklier is een van de belangrijkste endocriene klieren. Vooral enorm is de waarde voor een groeiend, zich ontwikkelend organisme. De fysiologische rol van schildklierhormonen is divers, het is gericht op bijna alle metabole processen die in het lichaam plaatsvinden, de functies van de meeste weefsels en organen, inclusief de processen van weefseldifferentiatie, groei en ontwikkeling van de foetus, de vorming van het zenuwstelsel. In tegenstelling tot volwassenen draagt ​​de deficiëntie van het schildklierhormoon in de adolescentie bij aan een sterke vertraging van de groei van het skelet en de rijping van het centrale zenuwstelsel. Daarom biedt alleen een tijdige en adequate behandeling met schildklierhormoonpreparaten een gunstige prognose van de mentale en fysieke ontwikkeling bij adolescenten en kinderen met hypothyreoïdie. Het succes van hormoonvervangingstherapie hangt af van de vroege diagnose van ziekten.

De classificatie van schildklieraandoeningen bij adolescenten heeft geen specifieke onderscheidende kenmerken van de classificatie voor volwassenen. Het volgende is de nomenclatuur en klinische classificatie van ziekten met veranderingen in de schildklier:

Congenitale anomalieën van de schildklier: ectopia; hypoplasie en aplasie; gespleten kanaal van de taal-schildklier. Endemisch cretinisme is onderverdeeld volgens de mate van toename van de schildklier; functionele manifestaties - hypothyroid, hyperthyroid, euthyroid; in vorm - nodaal, diffuus, gemengd. De verdeling van sporadische struma is hetzelfde als endemisch. Hyperthyreoïdie (diffuse toxische struma) wordt gedeeld door de mate van toename in de grootte van de schildklier; over de ernst van de zware, middelgrote en lichte vormen. Hypothyreoïdie is onderverdeeld in: ernstig (myxoedeem), gemiddeld en licht. Ontstekingsziekten van de schildklier: acute (etterende, niet-purulente), subacute en chronische thyroiditis (lymfomateuze Hashimoto en fibreuze Riedel). Schade aan schildklierweefsel: gesloten, open. Kwaadaardige neoplasmata van de schildklier: sarcomen, kanker, uitgezaaide adenomen, enz.

Een van de meest voorkomende pathologieën van de schildklier die optreedt in de adolescentie is hypothyreoïdie. Tegelijkertijd kan het verworven of aangeboren zijn, en volgens de etiologische factor - thyreogeen (primair), hypofyse (secundair) en hypothalamisch (tertiair). Hypothyreoïdie is een syndroom van complete of gedeeltelijke deficiëntie van de hormonen thyroxine (T4) en triiodothyronine (T3). In sommige gevallen is de ontwikkeling van het hypothyreoïdie-syndroom geassocieerd met een afname van de werking van deze schildklierhormonen op het doelweefsel. In beide gevallen gaan deze aandoeningen gepaard met een afname van alle metabole processen, vermoeidheid, zwakte van het gezicht, slaperigheid, achteruitgang van de schoolprestaties, stemmingsvermindering, ontwikkeling van een depressief syndroom, bloedarmoede en hyperlipidemie. In sommige gevallen krijgen de bovenstaande symptomen onvoldoende aandacht van volwassenen, wat de reden is waarom de ziekte wordt gediagnosticeerd in latere, moeilijke stadia.

Klinische tekenen die de mogelijkheid van congenitale hypothyreoïdie aangeven zijn: grote foetusgroottes (meer dan 3,5 kg), zwangerschap na de bevalling, constipatie, gezwollen gezicht, huidverbleking, vrouwelijk geslacht, spierhypotonie, macroglossie, vertraagde psychomotorische en lichamelijke ontwikkeling bij kinderen en tiener, cretinisme.

Een zeer belangrijk medisch-sociaal probleem voor het jeugdige organisme is jodiumtekort, dat leidt tot de ontwikkeling van ernstige vormen van hypothyreoïdie en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van struma. De belangrijkste factor die bijdraagt ​​aan jodiumtekort in het menselijk lichaam is het lage gehalte aan jodium in grondwater, bodem en voedsel.

Jodiumtekort draagt ​​bij aan de ontwikkeling van jodiumdeficiëntiestoornissen. Volgens de WHO-definitie omvatten deze: korte gestalte, struma, mentale retardatie, doof-mutisme. Als er een tekort aan jodium is in het lichaam van een zwangere vrouw, zijn geboorten van kinderen met verschillende afwijkingen van de schildklier zeer vaak: aangeboren hypothyreoïdie, aangeboren misvormingen en ernstige jodiumgebrek - endemisch cretinisme (een combinatie van scheelzien, doofstomme en mentale retardatie). Adolescenten en kinderen worden gekenmerkt door een vertraagde mentale en fysieke ontwikkeling, verslechtering van intellectuele en fysieke capaciteiten, hypothyreoïdie bij adolescenten, hoge morbiditeit, problemen bij het leren op school en bij adolescente meisjes, stoornissen in de ontwikkeling van het reproductiesysteem.

Als iemand in een gebied woont met een laag jodiumgehalte in voedsel, drinkwater, is het noodzakelijk om preventieve maatregelen te nemen om de ontwikkeling van een ernstige vorm van hypothyreoïdie te voorkomen. Het is noodzakelijk om te focussen op de volgende indicatoren:

Pre-puberale kinderen moeten 100 μg jodium per dag krijgen; Kleuters - 50 mcg per dag; Zogende en zwangere vrouwen, evenals adolescenten - 200 mcg jodium per dag; De volwassen populatie is 150 microgram jodium per dag.

Concluderend merken we op dat bijna alle schildklieraandoeningen bij adolescenten en kinderen heel goed reageren op therapie en preventie. Met de tijdige diagnose van ziekten van de schildklier hebben een gunstige prognose, zowel in termen van het behoud van de gezondheid, en in verdere sociale aanpassing van kinderen en adolescenten. In verband met wat is gezegd, moet preventieve monitoring van kinderen en adolescenten in alle georganiseerde groepen worden uitgevoerd.

U Mag Als Pro Hormonen