Gonadotrope hormonen synthetiseren de hypofyse. Deze omvatten FSH (follikelstimulerend hormoon) en LH (luteïniserend hormoon). Gonadotrope hormonen beïnvloeden de voortplantings- en seksuele functie van een persoon (zowel mannen als vrouwen). Hun synthese vindt plaats in de voorkwab van de hypofyse, en naast gonadotrope hormonen, wordt in deze lob van de klier een groot aantal andere hormonen geproduceerd, waarvan de functie is om alle endocriene klieren in het lichaam te controleren en te stimuleren.

De hypofyse is een aanhangsel van de hersenen dat slechts een halve gram weegt en ongeveer 1 cm groot is, maar afhankelijk van de conditie en de functies die het moet uitvoeren, kan de hypofyse de grootte en het volume ervan veranderen. Maar in elk geval, normaal varieert de grootte van de hypofyse in het gebied van 1 cm.

Processen die worden bestuurd door GG

HG in het vrouwelijk lichaam heeft een direct effect op het ei - ze reguleren de eisprong, bevorderen breuk van de follikel, verhogen de functionaliteit van het corpus luteum en verbeteren ook de synthese van andere essentiële hormonen, participeren in het bevestigen van een bevruchte eicel aan de baarmoederwanden en regelen de vorming van de placenta.

Maar met dit alles kan een mislukking in de hormonale achtergrond of het nemen van medicijnen (analogen van gonadotrope hormonen) tijdens een reeds bestaande zwangerschap het embryo schaden. Daarom wordt een behandeling met synthetische hormoonanalogen voorgeschreven aan vrouwen met onvruchtbaarheid, cyclusstoornissen, verminderde eifunctionaliteit, enzovoort. Maar na het begin van de zwangerschap worden deze geneesmiddelen gestopt of de dosering ervan sterk verminderd.

Wat mannen betreft, ze hebben gonadotrope hormonen die bijdragen aan de afdaling van de testikels in het scrotum (bij jongens), de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken, spermatogenese, evenals verhoogde testosteronsynthese. Synthetische analogen van GG worden voorgeschreven aan mannen voor de behandeling van onvruchtbaarheid.

Dus, bij vrouwen GG-hormonen:

  • stimuleer de endocriene klieren;
  • hebben een effect op de bevruchting;
  • de menstruatiecyclus regelen;
  • LH stimuleert de ontwikkeling van het corpus luteum;
  • FSH controleert de rijping van de follikel.

Bovendien heeft gonadotroop hormoon een effect op het baarmoederslijmvlies.

In het mannelijk lichaam:

  • FSH reguleert de rijping van sperma;
  • behoud de concentratie van androgenen op het vereiste niveau;
  • produceren testosteron;
  • de activiteit van Leydig-cellen verbeteren;
  • reguleren de functionaliteit van de endocriene klieren.

Structurele kenmerken

Het moet gezegd dat de biologische activiteit van HG wordt bepaald door hun structuur. Het hormoon bestaat uit twee subeenheden - de eerste heeft een identieke structuur met alle GG, en de tweede is uniek. Elke subeenheid heeft afzonderlijk geen effect op het lichaam, maar onder de voorwaarde van hun verbinding, worden de processen in het lichaam actief beïnvloed.

Een dergelijke connectie beïnvloedt niet alleen de seksuele en reproductieve sfeer van een persoon, maar beïnvloedt ook bijna alle endocriene processen in het lichaam.

Menselijke choriongonadotrofine

Er is nog een hormoon dat, hoewel het tot gonadotroop behoort, maar niet het product is van een klier in het lichaam. Dit CG - choriongonadotrofine. Dit hormoon wordt gesynthetiseerd door de embryoshell, daarom kan het alleen worden gedetecteerd in het lichaam van een zwangere vrouw. Al op de tweede dag na de conceptie, kan dit hormoon worden opgespoord in het bloed van een vrouw. De functie van choriongonadotrofine bij het behoud van het corpus luteum, dat de vitale activiteit van het bevruchte ei ondersteunt totdat de placenta is gevormd.

Ondanks het feit dat CG kan worden waargenomen in het bloed van alleen zwangere vrouwen, bepaalt het soms in het bloed van niet-zwangere vrouwen en zelfs bij mannen. Dit is een alarmsignaal, wat aangeeft dat het lichaam een ​​hormoonproducerende tumor heeft en dat zij het is die dit hormoon synthetiseert.

Waarom vindt hormonale disbalans plaats?

Tot het einde van de redenen voor de afname of toename van GG-wetenschappers zijn onbekend, maar ze suggereren dat dit probleem kan liggen in een genetische aanleg. Bovendien kunnen verschillende ziekten van het endocriene systeem, seksueel overdraagbare aandoeningen, verwondingen van de geslachtsorganen en operaties aan het peritoneum een ​​defect in de hormonale achtergrond veroorzaken, bij vrouwen kan hormonale onbalans optreden als gevolg van frequente abortussen.

Ongecontroleerde inname van orale anticonceptiva, ongezonde voeding, overgewicht, stress en andere negatieve factoren kunnen een grote rol spelen bij het verstoren van hormonen.

Diagnostische maatregelen

Gonadotrope insufficiëntie wordt gediagnosticeerd en behandeld door een gynaecoloog, endocrinoloog of voortplantingsspecialist. Bij de vrouwelijke helft van de bevolking gaat gonadotrope hormoondeficiëntie gepaard met een onderontwikkeling van de borstklieren en schaamlippen, de onvoldoende grootte van de voortplantingsorganen, amenorroe.

De volgende methoden worden gebruikt voor diagnostiek:

  • laboratoriumbloedonderzoek voor hormonen;
  • Echografie van de baarmoeder en eierstokken;
  • lpidogramma;
  • botdichtheid onderzoek;
  • onderzoek naar adequate doorgankelijkheid van de buisjes en het spermogram van de man om andere factoren uit te sluiten die vragen om onvruchtbaarheid.

Bij mannen lijkt gonadotrope insufficiëntie hypogonadisme. Diagnose wordt uitgevoerd om het primaire of secundaire hypogonadisme te bepalen. Om dit te doen, voert u laboratoriumtesten uit van bloed.

Behandeling bij vrouwen

Therapeutische maatregelen voor de behandeling van onvruchtbaarheid met hormonale deficiëntie worden uitgevoerd in 2 fasen - voorbereidende en ovulatoire. Tijdens de voorbereidende fase wordt de vrouw therapie voorgeschreven met synthetische hormoonanalogen om de omvang van de baarmoeder te vergroten, de conditie van het endometrium te verbeteren en de activiteit van het receptorapparaat te stimuleren. De duur van een dergelijke therapie varieert meestal van 3 maanden tot een jaar.

Na de voorbereidingsperiode begint de inductie van de eisprong, voor dit doel wordt een medicijn gekozen uit de groep van menotropines, nadat de ovulatie met succes is geëindigd, wordt de luteale fase van de cyclus ondersteund door Progesteron en Didrogesteron.

De effectiviteit van dat behandelingsschema hangt natuurlijk af van de mate van hormonale deficiëntie, van de juistheid van de therapie tijdens de voorbereidingsperiode en van de leeftijd van de patiënt. Als gonadotrope insufficiëntie is ontwikkeld in de vorm van een hypofyse, dan geeft deze therapie bij de meeste vrouwen positieve resultaten. Als de storing zich in de hypothalamische vorm heeft ontwikkeld, is de effectiviteit iets lager.

Behandeling bij mannen

Het hormoon (gonadotropine) bij mannen veroorzaakt een nogal zeldzame, maar uiterst onaangename ziekte - hypogonadisme. De symptomatologie van deze ziekte is direct afhankelijk van hoe uitgesproken gonadotropine-deficiëntie is. De ziekte manifesteert zich in de onderontwikkeling van de geslachtsorganen en in de zwakke uitdrukking van secundaire geslachtskenmerken.

Behandeling van hypogonadisme is hormoonvervangingstherapie, waardoor het niveau van testosteron in het bloed stijgt en de concentratie van oestrogeen daalt. In sommige gevallen is deze therapie tijdelijk en worden andere hormonen voorgeschreven voor levenslang gebruik.

Bij het voorschrijven van hormonale geneesmiddelen moet eraan worden herinnerd dat hormonen (gonadotropine en testosteron-analogen) tijdens oncologische processen in het lichaam verboden zijn, bovendien wordt het gebruik van deze hormonen niet aanbevolen voor prostatitis.

Gonadotrope hormonen en hun functies

Gonadotrope hormonen omvatten FSH (follikelstimulerend), LTG (luteotroop) en LH (luteïniserend).

Deze hormonen beïnvloeden de ontwikkeling en groei van follikels, functie en vorming van het corpus luteum in de eierstokken. Maar in het vroege stadium is de groei van de follikels niet afhankelijk van gonadotrope hormonen, maar ook na hypofysectomie.

Wat is GnRH?

Gonadotroop vrijmakend hormoon (GnRH) is een hypothalamische regulator van de voortplantingsfunctie van de eerste orde. Er zijn twee soorten in mensen (GnRG-1 en GnRG-2). Beide zijn peptiden die bestaan ​​uit 10 aminozuren, hun synthese wordt gecodeerd door verschillende genen.

FSH wordt gevormd door kleine, ronde basofielen, die zich in de voorste hypofyse in de perifere gebieden bevinden. Dit hormoon werkt in het stadium van de presentatie van het ei van een grote eicel die verschillende lagen granulosis omringt. FSH bevordert celproliferatie van granulosa en folliculaire vloeistofsecretie.

Hoe worden gonadotrope hormonen gevormd?

Basofielen, die zich bevinden in de voorkwab, of liever in het centrale deel, vormen LH. Dit hormoon bij vrouwen draagt ​​bij aan de transformatie naar de corpus luteum follikel en ovulatie. En bij mannen stimuleert dit hormoon GSIK, interstitiële cellen.
LH en FSH zijn hormonen vergelijkbaar in chemische structuur en fysisch-chemische eigenschappen. Hun verhouding hangt af van de fase van de menstruatiecyclus, waarin ze worden uitgescheiden. Synergisten in actie, LH en FSH voeren bijna alle biologische processen uit met behulp van co-secretie.

Gonadotrope hormonen - wat is er over hen bekend?

De belangrijkste functies van hormonen

Prolactine of LTG vormen de hypofyse, de acidophilus. Het beïnvloedt het corpus luteum en ondersteunt de endocriene functie ervan. Heeft invloed op de afgifte van melk na de bevalling. Er kan worden geconcludeerd dat dit hormoon werkt na een voorlopige stimulatie van de doelorganen LH en FSH. De afscheiding van FSH wordt onderdrukt door het hormoon LTG, wat geassocieerd kan worden met de afwezigheid van menstruatie tijdens het geven van borstvoeding.
Tijdens de zwangerschap heeft CG, choriongonadotrofine, zich in het placentaire weefsel gevormd, een effect dat vergelijkbaar is met LH, hoewel het qua structuur afwijkt van de gonadotrope hypofysehormonen die worden gebruikt bij hormonale behandeling

Biologische effecten van gonadotrope hormonen

Het belangrijkste effect van gonadotrope hormonen kan een indirect effect op de eierstokken worden genoemd door de afscheiding van de hormonen te stimuleren, waardoor een hypofyse-ovariumcyclus wordt gecreëerd, met karakteristieke fluctuaties in de hormonale productie.

De relatie tussen ovariumactiviteit en hypofyse-gonadotrope functie speelt een belangrijke rol bij het reguleren van de menstruatiecyclus. Een bepaalde hoeveelheid hypofyse-gonadotrope hormonen werkt stimulerend op de hormoonproductie van de eierstok en veroorzaakt een toename van de concentratie van steroïde hormonen in het bloed. Er kan ook worden opgemerkt dat het hoge gehalte aan ovariumhormonen de secretie van de overeenkomstige hypofysehormonen remt. Dit zijn interessante gonadotrope hormonen.

Invloed van de leeftijd en fase van de cyclus

Leeftijd en fase van de cyclus beïnvloeden de secretie van gonadotrope hormonen. Tijdens de menopauze, wanneer de ovariële functie stopt, neemt de hypofyse-gonadotrope activiteit meer dan vijf keer toe. Dit komt door het feit dat er geen remmend effect is van steroïde hormonen. De afscheiding van FSH heerst.

Er zijn weinig gegevens over het biologische effect van LTG. Er wordt aangenomen dat het hormoon LTG biosynthetische processen en lactatie stimuleert, evenals biosynthese van eiwitten in de borstklier, de ontwikkeling en groei van de borstklieren versnelt.

Gonadotrope hormonen - hun metabolisme

Onvoldoende bestudeerde uitwisseling van gonadotrope hormonen. Gedurende een behoorlijk lange tijd fietsen ze in het bloed en worden op verschillende manieren in het serum verdeeld: LH is geconcentreerd in de fracties van β1-globulines en albumine, en FSH in fracties van b2 en al-globulinen. Met urine worden alle gonadotrofinen die in het lichaam worden gevormd afgescheiden. De fysisch-chemische eigenschappen van de gonadotrope hormonen van de hypofyse, geïsoleerd uit urine en bloed, maar de biologische activiteit is hoger bij bloedgonadotrofinen. Hoewel er geen direct bewijs is, bestaat de mogelijkheid dat hormooninactivering plaatsvindt in de lever.

Werkingsmechanisme van hormonen

Omdat bekend is hoe hormonen het metabolisme beïnvloeden, is het van groot belang om het mechanisme van hormonale actie te bestuderen. De verscheidenheid aan effecten van hormonen op het menselijk lichaam, met name de steroïde-reeks, is waarschijnlijk mogelijk vanwege de aanwezigheid van een gemeenschappelijk werkingsmechanisme op de cel.

Gonadotrope hormonen worden geproduceerd, zoals hierboven vermeld, in de hypofyse. De resultaten van een experimenteel onderzoek van gelabelde 3H- en 125I-hormonen toonden het bestaan ​​aan in cellen van doelorganen van het mechanisme van herkenning van het hormoon, waardoor het hormoon in de cel wordt geaccumuleerd.

Tegenwoordig wordt het beschouwd als een bewezen verband tussen de werking van hormonen op cellen en zeer specifieke eiwitmoleculen, receptoren. Er zijn twee soorten ontvangst - membraanontvangst (voor hormonen van een eiwitaard die de cel praktisch niet binnendringen) en intracellulaire receptie (voor steroïde hormonen die relatief gemakkelijk de cel binnendringen).

Het receptorapparaat in het eerste geval bevindt zich in het cytoplasma van de cel en maakt de werking van het hormoon mogelijk en veroorzaakt in het tweede geval de vorming van een mediator. Alle hormonen zijn geassocieerd met hun specifieke receptoren. Overwegend receptoreiwitten bevinden zich in de doelorganen van dit hormoon, maar het grote potentieel voor de werking van hormonen, met name steroïde, doet je ook nadenken over de aanwezigheid van receptoren in andere organen.

Wat gebeurt er in de eerste fase?

De basis van de eerste fase van blootstelling aan een hormooncel kan de vorming van zijn verbinding met het eiwit en het hormoon-receptorcomplex worden genoemd. Dit proces vindt plaats zonder de deelname van enzymen en is reversibel. Het beperkte bindingsvermogen van receptoren met hormonen beschermt de cel tegen het binnendringen van biologisch actieve stoffen in overmaat.
Het belangrijkste werkingspunt van steroïde hormonen is de celkern. Men kan zich een schema voorstellen waarin het opgeleide hormoon-receptorcomplex na transformatie in de kern doordringt, waarvan het resultaat de synthese van specifiek informatie-RNA kan worden genoemd, op de matrix waarvan enzym-specifieke eiwitten in het cytoplasma worden gesynthetiseerd, waardoor de werking van hormonen met hun functies wordt verschaft.

Peptide-hormonen, gonadotropinen, beginnen hun werking met een effect op het adenylcyclasesysteem ingebed in het celmembraan. Door de cellen te beïnvloeden activeren de hypofysehormonen het enzym adenylcyclase, gelokaliseerd in het celmembraan, dat verbonden is door een receptor die uniek is voor elk hormoon. Dit enzym bevordert de vorming van cAMP (adenosine monofosfaat) uit ATP nabij het binnenmembraanoppervlak in het cytoplasma. In combinatie met de cAMP-proteïne kinase afhankelijke enzym-subeenheid, wordt de fosforylatie van een bepaalde hoeveelheid enzymen geactiveerd: lipase B, fosforylase B-kinase en andere eiwitten. Proteïne-fosforylering bevordert de synthese van eiwitten in polysomen en de afbraak van glycogeen, enz.

Wat beïnvloedt het niveau van gonadotrope hormonen?

bevindingen

Er kan worden geconcludeerd dat de werking van gonadotrope hormonen 2 soorten receptoreiwitten omvat: de cAMP-receptor en membraanhormoonreceptoren. Daarom kan cAMP een intracellulaire mediator genoemd worden, die de invloed van dit hormoon op enzymsystemen verdeelt.

Dat wil zeggen, er kan worden geconcludeerd dat gonadotroop hormoon erg belangrijk is voor mensen. Preparaten met hormonen van dit type in de samenstelling worden in toenemende mate gebruikt voor verschillende ziekten van het endocriene systeem. Ze helpen de juiste balans te herstellen.

Hypofyse gonadotrope hormonen in het vrouwelijk lichaam

Gonadotrope hormonen worden gesynthetiseerd in de voorkwab van de hypofyse. Over het algemeen reguleren de hormonen van de hypofyse van de hypofyse en stimuleren alle endocriene klieren van het lichaam. De hypofyse wordt gestimuleerd door de neurohormonen van de pijnappelklier en hypothalamus. Overweeg het effect van gonadotrope hormonen op de reproductieve (geslachts) organen van het vrouwelijk lichaam.

Het follikelstimulerend hormoon van de hypofyse (FSH) bevordert de rijping van de follikel en de productie van folliculair, oestrogeen hormoon. Luteïniserend hormoon (LH) stimuleert de ontwikkeling van het corpus luteum en luteotroop hormoon LTH (prolactine, mammotropine) stimuleert de secretie van het corpus luteum-hormoon (progesteron). FSH en LH worden gelijktijdig gesynthetiseerd in de voorkwab van de hypofyse, maar in verschillende verhoudingen: in de eerste helft van de cyclus, FSH heerst, in de tweede helft - LH, evenals LTG.

Hypofyse-gonadotrope hormonen beïnvloeden het baarmoederslijmvlies via de eierstok. De hormonen van de follikel en het corpus luteum, gevormd onder de invloed van gonadotrope hormonen van de hypofyse, veroorzaken cyclische veranderingen in het endometrium (folliculair hormoon - proliferatie, hormoon van het corpus luteum - secretie). Gonadotrope hormonen hebben geen direct effect op het endometrium.

Tussen de voorkwab van de hypofyse en de eierstokken is er geen eenrichtingskoppeling, maar een complexe interactie via de hypothalamus. De hypofyse, die de functie van de eierstokken stimuleert, wordt op zijn beurt (via de hypothalamus) beïnvloed door de hormonen van de follikel en het corpus luteum.

De toenemende productie van folliculair hormoon (in de rijpende follikel) remt de secretie van de follikelstimulerende hormoon-hypofyse (FSH). Dit verhoogt de secretie van luteïniserend hormoon (LH), noodzakelijk voor ovulatie en, verder, voor de ontwikkeling van het corpus luteum. Verhoogde uitscheiding van het gele lichaamshormoon remt de vorming van LH. Het verminderen van de afscheiding van dit hormoon leidt tot een verhoogde secretie van FSH en daarom begint er een nieuwe cyclus in de eierstok.

Dus, er is een toename van de secretie van FSH, dan LH: een periodieke verandering van gonadotrope hormonen veroorzaakt op zijn beurt cyclische veranderingen in de eierstokken.

De interactie van de hypofyse- en ovariumhormonen vindt plaats via het zenuwstelsel, met name met behulp van autonome centra die zijn neergelegd in de hypothalamische regio.

Tijdens de zwangerschap ontstaat er in het lichaam van een vrouw een nieuwe krachtige bron van gonadotrope hormoonsecretie, chorion, al in de eerste weken van de zwangerschap vormt zich een grote hoeveelheid humaan choriongonadotrofine daarin, dat een luteïniserend effect heeft. Na de vorming van de placenta wordt het gonadotrope hormoon gevormd in de epitheliale bekleding van de villi (in de cytotrofoblast). Choriongonadotropine komt in de bloedbaan van een zwangere vrouw en wordt via de urine uitgescheiden. Op deze eigenschap van de urine van op zwangere vrouwen gebaseerde methoden voor vroege diagnose van zwangerschap. Na de vierde zwangerschapsmaand neemt de gonadotrope activiteit van de placenta af. Na de geboorte neemt de afgifte van gonadotrope hormonen scherp af en na 10-15 dagen worden ze niet meer in de urine gedetecteerd.

Doel van hypofyse gonadotrope hormonen

Er zijn drie soorten van deze hormonen:

Ze worden geproduceerd in de gonadotrope cellen van de adenohypofyse, die zich in de voorkwab van de hypofyse bevinden en vervolgens worden ze in het bloed afgegeven. Van de totale celmassa van de voorkwab maken gonadotrope hormonen ongeveer 15% uit.

De eerste twee liggen dicht bij elkaar in eigenschappen en chemische structuur. Ze worden geproduceerd naarmate de menstruatiecyclus vordert, wat hun verhouding beïnvloedt.

De hypofyse produceert gonadotropines onder invloed van het vrijmaken van hormoon, dat wordt geproduceerd door de hypothalamus.

Gonadotrope hormonen hebben een speciale structuur die hun biologische activiteit garandeert. De structuur is hetzelfde voor alle gonadotropines a-subunit en unieke b-subunit. In een paar activeren ze de biologische activiteit, vooral van het voortplantingssysteem, en beïnvloeden ze tegelijkertijd de endocriene processen en het hormonale evenwicht.

Gonadotropinen verschaffen testosteronsynthese in Leydig-cellen en reguleren de productie van sperma. Maar niet altijd, zoals de praktijk aantoont, beïnvloeden deze processen elkaar.

De rol van hormonen

Gonadotrope hormonen spelen een zeer belangrijke rol bij het reguleren van de functies van het vrouwelijk lichaam.

Hun belangrijkste taak is om de eierstok te beïnvloeden, waar follikels groeien en zich ontwikkelen, en het corpus luteum wordt gevormd en functioneert.

FSH beïnvloedt het ei in het stadium van een grote eicel, die wordt omringd door meerlagige granulosa. Als een resultaat ondergaan granulosacellen een proliferatiefase en wordt folliculair fluïdum actief geproduceerd.

Het is de taak van LH om het verloop van de ovulatie te waarborgen en de follikel in een corpus luteum te veranderen. Deze soort werkt ook in het mannelijke lichaam en stimuleert interstitiële cellen.

LTG wordt geproduceerd door acidophilus in de hypofyse. Het is zijn taak om het corpus luteum te stimuleren met ondersteuning voor zijn endocriene functie. In de postpartumperiode begint, onder zijn invloed, de afscheiding van moedermelk bij een vrouw. Door de afscheiding van FSH te onderdrukken, zorgt LTG voor de afwezigheid van menstruatie tijdens het geven van borstvoeding aan een kind.

De werking van LH is vergelijkbaar met CG of choriongonadotrofine. Het wordt tijdens de zwangerschap in het placentaweefsel gevormd. Het biologische effect wordt gebruikt bij hormoontherapie.

De afscheiding van gonadotropines bij vrouwen hangt af van de fase van de menstruatiecyclus en de leeftijd. Wanneer de eierstokfunctie stopt tijdens de menopauze, neemt de activiteit van de hypofyse, met een dominantie van FSH-afscheiding, vijfvoudig toe.

Werkingsmechanisme

Hormonen beïnvloeden actief de activiteit van het hele organisme en vooral het metabolisme. De verscheidenheid van hun werking op cellen is gebaseerd op de aanwezigheid van gemeenschappelijke mechanismen.

Hormonen kunnen zich in een bepaalde cel ophopen en ernaar handelen. Dit is mogelijk door de aanwezigheid van zeer specifieke eiwitreceptormoleculen, die de mogelijkheid bieden van twee soorten ontvangst:

De eerste is kenmerkend voor steroïde hormonen die vrij de cel kunnen binnengaan. Het cytoplasma van de cel wordt verschaft door het receptorapparaat en stimuleert de werking van het hormoon zelf. Een enkel hormoon vormt een binding met de receptor van een specifieke soort.

Membraanontvangst is inherent aan eiwithormonen. Ze bevinden zich in doelorganen en hun actie draagt ​​bij aan de vorming van een bemiddelaar.

De werking van gonadotrofinen verloopt in de volgende stadia:

  • ten eerste beïnvloeden ze het adenylcyclassysteem, dat zich in het celmembraan bevindt;
  • dan activeren ze het enzym dat geassocieerd is met de individuele receptor van elk hormoon;
  • het enzym veroorzaakt de vorming van adenosine monofosfaat (cAMP);
  • de resulterende cAMP triggert het proces van fosforylatie van bepaalde enzymen en eiwitten;
  • de actie wordt voltooid door de afbraak van glycogeen, de synthese van eiwitten in polysomen, enz.

Het ziet eruit als een complex werkingsmechanisme van gonadotrofinen op het menselijk lichaam.

LH bij mannen

De belangrijkste gonadotrofinen, follikelstimulerend en luteïniserend, zijn ook aanwezig in het lichaam van een man, waar ze een bepaalde rol spelen.

LH werkt op de Leydig-cellen van de teelballen en stimuleert de synthese en secretie van testosteron. Leydig-cellen hebben receptoren die reageren op de effecten van LH. Het als gevolg van dit proces geproduceerde testosteron onderdrukt op zijn beurt de afscheiding van LH.

Als het niveau van testosteron onder normaal is, begint de hypofyse actief LH te produceren. Oestrogenen en leptine remmen de secretie ervan. Daarom heeft abdominale obesitas bij mannen lage LH-waarden. Hetzelfde proces is kenmerkend voor ziektes als hypercorticisme, hyperprolactinemie en hypofysetumoren.

FSH bij mannen

FSH draagt ​​bij aan de regulatie van spermatogenese die inherent is aan de teelballen. De werking van dit hormoon veroorzaakt een schending van het epitheel in de tubuli seminiferi van de testikels. Interactie met het epithelium wordt mogelijk vanwege de aanwezigheid van inhibine B, dat wordt geproduceerd door Sertoli-cellen die in de teelballen aanwezig zijn.

FSH schendt de synthese van androgenen niet, maar leidt tot het verschijnen van receptoren die reageren op LH. Normale androgeenconcentratie zorgt voor een goede spermatogenese.

Verhoogde niveaus van testosteron in het bloed kunnen FSH remmen. Oestrogenen werken er ook op. Deze processen leiden tot mannelijke onvruchtbaarheid, waargenomen op de achtergrond van obesitas.

De aanwezigheid van FSH in het bloed in bepaalde hoeveelheden is een marker die het behoud van de testiculaire functie aangeeft. Niveau boven normaal geeft aan dat spermatogenese onomkeerbare effecten heeft ondergaan.

Gebruik van gonadotropines

Gonadotrope geneesmiddelen zijn de laatste tijd vaker gebruikt om verschillende ziekten te behandelen. Ze behandelen dus met succes endocriene stoornissen en ziekten van het voortplantingssysteem.

Het gebruik van hormonen is verdeeld in twee soorten:

Als een diagnose helpt het niveau van FSH en LH om de steroïdogene functie van de teelballen bij mannen te testen. Abnormaliteiten duiden op de ziekte: hieronder is het hypothalamus-hypofysaire systeem (hypogonadisme) vatbaar voor pathologie (testiculair werk (hypogonadisme)).

Bij vrouwen kunnen pathologische indicatoren spreken over de ontwikkeling van endocriene stoornissen: er zijn miskramen in het eerste trimester, seksuele onvolgroeidheid of infantilisme wordt opgemerkt, de ziekte van Simmonds en andere ziekten worden gediagnosticeerd.

Voor therapeutische doeleinden wordt in deze gevallen hormoontherapie voorgeschreven. Het doel is om de juiste hormoonhuishouding te herstellen, die de vitale processen in het lichaam reguleert.

Choriongonadotropinepreparaten worden het meest gebruikt bij mannen. Ze hebben een effect dat vergelijkbaar is met de werking van FSH en LH. De volgende mannelijke ziekten worden op deze manier behandeld: hypogonadisme, onvruchtbaarheid, spermatogenese-stoornis, cryptorchidisme, androgeendeficiëntie geassocieerd met een leeftijdsgerelateerde afname in seksuele activiteit.

Het proces van hormonale behandeling begint met een bloedtest en een grondige analyse van de hoeveelheid hormonen die het bevat. Afwijkingen in de richting van het verhogen of verlagen van het niveau kunnen op bepaalde problemen wijzen.

Op basis van deze indicatoren worden conclusies getrokken, een diagnose gesteld en vervolgens de behandeling voorgeschreven. Hormonale medicijnen kunnen het werk van vele organen en systemen van het menselijk lichaam herstellen.

Gonadotrope hormonen - functies in het menselijk lichaam

De hypofyse produceert verschillende soorten stoffen die het lichaam reguleren, inclusief gonadotrope hormonen.

In het mannelijke en vrouwelijke lichaam bieden gonadotropines reproductieve en seksuele functie.

Kenmerken van de synthese, typen, kenmerken, effecten van overmaat en gebrek aan GG worden beschreven in het artikel.

Hormonen van de hypofysevoorkwab

De hypofyse zorgt voor de interactie tussen de zenuw- en endocriene elementen van het coördinatiesysteem van het lichaam. Een belangrijk orgaan is nauw verwant aan de hypothalamus.

Verstoring van de hypofyse heeft een negatief effect op de groei, ontwikkeling, het vermogen om zwanger te worden, de vorming van uitwendige geslachtsorganen, cardiovasculaire, nerveuze en spijsverteringsstelsels.

Adenohypophysis (de tweede naam van de voorkwab van de hypofyse) produceert de volgende soorten hormonen:

  1. STH. De tweede naam is groeihormoon. Gebrek aan belangrijke stoffen schendt de ontwikkeling van weefsels, interne en externe organen, vertraagt ​​de groei van het lichaam. Groeihormoon activeert de afbraak van vetten, de productie van glucose, de synthese van eiwitstoffen.
  2. Schildklier-stimulerend. Het hormoon reguleert de synthese van T3 en T4. Schildklierhormonen zijn verantwoordelijk voor het metabolisme, een uitgebalanceerd werk van het spijsverteringskanaal, nerveuze, cardiovasculaire systemen. De mate van secretie van thyreotropine hangt af van het tijdstip van de dag.
  3. Gonadotrope hormonen. FSH (follikelstimulerende) en LH (luteïniserende) hormonen beïnvloeden de seksuele en reproductieve functie. Belangrijke elementen zorgen voor de synthese van testosteron, de goede werking van Leydig-cellen bij mannen, de productie van het corpus luteum, de rijping van follikels in de eierstokken bij vrouwen. Overtreding van het niveau van gonadotrofinen heeft een negatieve invloed op de toestand van het voortplantingssysteem, inclusief de ontwikkeling van onvruchtbaarheid.
  4. Lyuteotropny. De tweede naam van het hormoon is prolactine. Een stof die de voorkwab van de hypofyse synthetiseert, heeft een rechtstreekse invloed op het productieproces van moedermelk, de ontwikkeling van het moederinstinct. Prolactine reguleert ook groeiprocessen, metabolisme en juiste weefseldifferentiatie.
  5. Adrenocorticotroop. Een stof met een peptidestructuur is verantwoordelijk voor de productie van de volgende hormonen door de bijnierschors: corticosteron, cortisone en cortisone. ACTH is minder betrokken bij de synthese, secretie van oestrogeen en androgeen. Overtolligheid en gebrek aan corticotropine veroorzaakt fluctuaties in bloeddruk, storingen in het werk van het spijsverteringsstelsel, verminderd seksueel verlangen, alopecia, accumulatie van chaotische vetafzettingen.

Bij mannen en vrouwen zijn zowel mannelijke als vrouwelijke hormonen aanwezig in het lichaam. Estradiol bij mannen beschermt tegen ziekten van het hart en de bloedvaten, maar als het te veel wordt toegediend, zijn er gevaarlijke pathologieën.

Regels voor het doneren van bloed voor hormonen worden in dit artikel beschreven.

Weet je waarom vrouwen globuline nodig hebben? U kunt meer lezen over wat GSPG is en welke functie het vervult.

functies

Gonadotropines ondersteunen de functie van het voortplantingssysteem. FSH en LH stimuleren belangrijke processen: spermatogenese, follikelrijping, progesteronproductie, ondersteuning van cyclische veranderingen in endometriumweefsels, beïnvloeden de toestand van de geslachtsorganen.

In het vrouwelijk lichaam

  • Stimuleer de endocriene klieren, zorg voor de goede werking van veel organen en systemen, beinvloed het vermogen om zwanger te worden, de menstruatiecyclus.
  • Luteïniserend hormoon stimuleert actief de tijdige ontwikkeling van een belangrijke tijdelijke endocriene klier - het corpus luteum. Onderwijs verschijnt na de eisprong, produceert het vrouwelijke hormoon progesteron. Een klein endocrien orgaan is er tot de volgende menstruatie komt, met een succesvolle conceptie functioneert de luteale klier gedurende 3-3,5 maanden.
  • Follikelstimulerend hormoon is nodig om oestrogeen te produceren, het proces van rijping van de follikel onder controle te houden.
  • Gonadotropines beïnvloeden het endometrium door de eierstok met een complexe interactie die optreedt met de deelname van de hypothalamus. Onder het indirecte effect van GG treden cyclische veranderingen op in de weefsels die de baarmoeder bekleden.

Bij zwangere vrouwen (eerste trimester) wordt het synthesecentrum en de afscheiding van gonadotrofinen naar het chorion verplaatst. Choriongonadotrofine vertoont een actief luteïniserend effect. De stof verschijnt in de eerste weken na de bevruchting in het bloed en wordt actief met de urine uitgescheiden. Deze accommodatie wordt door artsen gebruikt voor een vroege bevestiging van de zwangerschap.

In het mannelijk lichaam

Belangrijke gonadotrope hormonen ondersteunen de voortplantingsfunctie. Gebrek aan LH of FSH beïnvloedt de steroïdogenese en spermatogenese nadelig.

Kenmerken van de actie van gonadotropines:

  • Follikelstimulerend hormoon ondersteunt en reguleert het proces van spermaproductie in de testikels.
  • Verschil met LH: FSH is niet geassocieerd met de synthese van androgenen, maar wetenschappers hebben een verband vastgesteld tussen het verschijnen van LH-receptoren en het niveau van follikelstimulerend hormoon. Het handhaven van het fysiologische niveau van androgenen is een vereiste voor een goede spermatogenese.
  • Een belangrijk punt - overmatige productie van vrouwelijke geslachtshormonen, bijvoorbeeld bij obesitas, remt de synthese van FSH.
  • Een zeer hoog niveau van belangrijk follikelstimulerend hormoon duidt op een onomkeerbare verstoring van het proces van het maken van gezond sperma. De concentratie van FGS in het bloedplasma is een marker die het behoud of de schending van de spermatogene functie aangeeft.
  • Het hypofyse luteïniserend hormoon is de enige actieve stimulator van de productie van het mannelijk hormoon testosteron in Leydig-cellen. In studies vonden wetenschappers alleen receptoren voor humaan choriongonadotrofine en LH in testiculaire weefsels.
  • Het is belangrijk om te weten dat peptine (een stof uit vetweefsel) en oestrogenen de uitscheiding van LH nadelig beïnvloeden. Artsen identificeren problemen met de secretie van een belangrijk gonadotroop hormoon tijdens een tumorproces in de hypofyse, hypercortisisme en verhoogde productie van prolactine.
  • De afhankelijkheid werd vastgesteld: het optimale niveau van prolactine in combinatie met LH is belangrijk voor het verhogen van de activiteit van Leydig-cellen voor verbeterde testosteronproductie. De hypofyse moet alle stoffen binnen fysiologische normen synthetiseren. Afwijking (toename) van prolactine heeft een negatief effect op het functioneren van de teelballen, wat een verminderde reproductieve functie bij mannen veroorzaakt.

ACTH-hormoon beïnvloedt spiermassa en -gewicht. Details over de rol van deze stof in het lichaam van de vrouw en waarom haar normale concentratie zo belangrijk is, lees je op onze website.

Over prolactine heeft veel vrouwen gehoord. Maar niet iedereen weet wat macroprolactine is. Als u geïnteresseerd bent, lees deze informatie.

Processen die GG besturen

In het mannelijke en vrouwelijke lichaam zijn gonadotrofinen verantwoordelijk voor de optimale werking van het voortplantingssysteem.

Synthese van belangrijke elementen van het endocriene systeem vindt plaats in de voorkwab van de hypofyse.

Gonadotropines bij mannen beheersen belangrijke processen zoals:

  • synthese en voldoende uitscheiding van testosteron door Leydig-cellen;
  • bij jongens: de afdaling van de testikels in het scrotum;
  • optimale spermatogenese;
  • tijdige ontwikkeling bij mannen van secundaire geslachtskenmerken.

Gonadotrope hormonen bij vrouwen beheersen de volgende processen:

  • ovulatie bevorderen met behoud van optimale timing, rekening houdend met de duur van de menstruatiecyclus;
  • de tijdige breuk van de follikel stimuleren;
  • de synthese van androgeen en progesteron activeren;
  • de functionaliteit van het corpus luteum verhogen;
  • zorgen voor fixatie van het ei op de wand van de baarmoeder;
  • ondersteuning van de vorming van de placenta tijdens de zwangerschap.

Preparaten op basis van GG voorgeschreven door een arts in strijd met de hypothalamus-hypofyse-functies. Hormoontherapie helpt vrouwen om zich te ontdoen van onvruchtbaarheid, onjuist functioneren van het corpus luteum, falen van de menstruatiecyclus. Gonadotrope hormonen zijn nuttig voor het normaliseren van de spermatogenese, waardoor de testosteronniveaus worden verhoogd.

Door de rol en functies van gonadotropines te begrijpen, kan de endocrinoloog, samen met een androloog of gynaecoloog, een optimaal hormonetherapie-regime ontwikkelen voor de behandeling van mannelijke en vrouwelijke onvruchtbaarheid. Preparaten op basis van GG worden gebruikt om stoornissen in de organen van het voortplantingssysteem te corrigeren.

Hypofyse gonadotrope hormonen

Bij het verschaffen van een regulerend effect op vrijwel het gehele endocriene apparaat van het menselijk lichaam, wordt een van de dominante rollen verondersteld door de hypofyse-hormonen. Figuurlijk gesproken zijn de hypofyse-hormonen en de klier zelf de "geleiders" van het endocriene apparaat. Het gaat over hoe goed de hypofyse zal omgaan met zijn "orkest" dat het eindresultaat zal afhangen van het functioneren van individuele klieren en het organisme als geheel.

Goede dag voor iedereen die voortdurend naar endokrinoloq.ru kijkt, evenals degenen die hier voor het eerst zijn gekomen! In dit artikel leer je welke hormonen gerelateerd zijn aan de hypofysehormonen en hoe deze kleine, maar erg belangrijke endocriene klier werkt.

Wat is de hypofyse?

De hypofyse is een kleine "uitgroei" van de hersenen, gelegen in een speciale fossa van het sefenoid-bot - het Turkse zadel. De verbinding tussen de hypofyse en de hersenen is via de hypofyse stam. De bovenkant van het Turkse zadel is bedekt met een blad van de dura mater - een diafragma. Door het gat van dit diafragma en passeert de hypofyse. In de pathologieën van het diafragma wordt een dergelijke pathologie als het syndroom van een leeg Turks zadel zeer vaak waargenomen.

Door de opening van het diafragma van het Turkse zadel passeert het been van de hypofyse. Het gewicht van deze klier is gemiddeld 0,5-0,7 g, de vorm is boonvormig en de afmetingen zijn ongeveer 1,0 * 0,6 * 1,3 cm. Bij vrouwen is ijzer iets groter dan bij mannen.

Er zijn twee lobben van de klier: de neurohypophysis (posterieure kwab) en de adenohypophysis (voorkwab). De adenohypophysis is gemiddeld 70% van de totale massa van de klier.

Het is bekend dat alle hormonen van de voorkwab van de hypofyse worden gevormd en het bloed van de klier zelf binnenkomen, terwijl de achterste kwab zelf geen hormonen synthetiseert; ze worden gevormd in een ander zeer belangrijk orgaan, de hypothalamus, en van daaruit worden de zenuwcellen langs de zenuwvezels naar de hypofyse gestuurd en waar nodig in het bloed uitgescheiden.

Hypofysehormonen van de voorkwab

Deze hormonen worden ook wel de hypofyse-tropische hormonen genoemd. De voorkwab van de hypofyse (in combinatie met het middelste gedeelte) synthetiseert de volgende hormonen:

  • adrenocorticotroop hormoon (ACTH);
  • schildklier stimulerend hormoon (TSH);
  • luteïniserend hormoon (LH);
  • follikelstimulerend hormoon (FSH);
  • prolactine;
  • groeihormoon (groeihormoon);
  • melanocyten-stimulerend hormoon (MSH);
  • lipotrope hormonen.

De neurohypophysis-hormonen omvatten:

En nu zullen we meer gedetailleerd op elk van de genoemde hormonen stoppen.

Schildklier stimulerend hormoon

Over TTG werd heel vaak gesproken in afzonderlijke artikelen over endokrinoloq.ru. Bijvoorbeeld: "Norm schildklierstimulerend hormoon." Dit tropische hormoon is een van de belangrijkste regulatoren van het functioneren en de ontwikkeling van de schildklier. Het proces van secretie en synthese van schildklierhormonen hangt af van het TSH-niveau.

TSH bestaat uit alfa- en bèta-subeenheden, die onderling sterk met elkaar zijn verbonden. Alle biologische effecten van TSH zijn te wijten aan de actie van de bèta-subeenheid.

Adrenocorticotroop hormoon van de hypofyse

ACTH is vandaag goed bestudeerd. Het belangrijkste effect van dit hormoon is het stimuleren van de vorming en afgifte van steroïde hormonen bijnieren in het bloed. ACTH bestaat uit 39 aminozuurresiduen. In zijn zuivere vorm werd het hormoon geïsoleerd in 1953.

prolactine

"Lactogeen hormoon" - dit wordt ook wel het volgende hypofysehormoon - prolactine genoemd. Prolactine is belangrijk bij borstvoeding, borstontwikkeling, groei van talgklieren, enz. Dat is de reden waarom tijdens de zwangerschap en borstvoeding het prolactineniveau in het bloed van vrouwen functioneel toeneemt. Soms is prolactine echter verhoogd in pathologie. In dergelijke gevallen ontwikkelt zich hyperprolactinemisch hypogonadisme.

Hypofyse gonadotrope hormonen

Deze hormonen omvatten follikelstimulerende (FSH) en luteïniserende (LH) hormonen. Net als TSH zijn dit eiwitten met een complexe structuur (glycoproteïnen zijn verbindingen van koolhydraten met aminozuren). De belangrijkste functie van beide hormonen is om deel te nemen aan de reproductieprocessen van zowel vrouwen als mannen. FSH activeert spermatogenese bij mannen, evenals de rijping van de follikels bij vrouwen.

LH bij mannen verhoogt de afgifte van geslachtshormonen (androgenen) in het bloed, en bij vrouwen simuleert het de breuk van de follikel en de daaropvolgende afgifte van het ei, stimuleert de afgifte van progesteron en oestrogeen, de vorming van het corpus luteum. Dit is een nogal gecompliceerd onderwerp waarvoor een aparte publicatie vereist is. Klik hier voor meer informatie over updates.

Melanocyten-stimulerende en somatotrope hormonen

MSH activeert de groei van melanocyten en stimuleert de vorming van melaninepigment. En dit zijn de belangrijkste effecten van GH: activering van biosynthese van eiwitten, toename in lichaamsgrootte, stimulatie van skeletgroei, vetmobiliserend effect, deelname aan metabolische processen. STH bestaat uit 191 aminozuurresiduen. Het is een contra-insuline hormoon.

Hypofysehormonen van de achterkwab

Het werkingsmechanisme van oxytocine en vasopressine is compleet anders. Dus oxytocine verhoogt de secretie van melk, helpt myometrium tijdens de bevalling te verminderen. En vasopressine heeft een vaatvernauwend effect (vandaar de naam), activeert de overdracht van zouten en watermoleculen door de vaatwanden. De secretie van vasopressine wordt gereguleerd door de hoeveelheid verbruikt fluïdum. In overtreding van de secretie van vasopressine komt diabetes insipidus voor.

Conclusie: aldus vormt de verbinding van de hypofyse en hypothalamus via het zenuwstelsel een enkelvoudig endocrien systeem, waarvan de belangrijkste functie is het handhaven van de homeostase (constantheid van de interne omgeving). In het endocriene apparaat zelf vindt regulering van deze indicator plaats vanwege het principe van negatieve feedback tussen de perifere klieren (targetklieren) en de hypofyse.

Perifere klieren hormoondeficiëntie (bijnieren, bijschildklieren, geslachtsklieren, schildklier) stimuleert de synthese en afgifte van een bepaald tropisch hormoon, en het overschot remt het proces juist.

Bekijk een korte video over het effect van gonadotrope hypofyse-hormonen in het lichaam van vrouwen:

Gonadotrope en geslachtshormonen

Menselijke hormonen zijn organische stoffen met verschillende structuren. Volgens hun fysiologische betekenis zijn ze verdeeld in twee groepen: de zogenaamde starthormonen, die de activiteit van de endocriene klieren stimuleren (de hormonen van de hypothalamus en de hypofyse), en de presterende hormonen die direct bepaalde functies van het lichaam beïnvloeden.

Hypofyse gonadotrope hormonen

Ze stimuleren de activiteit van de eierstokken. Drie van dergelijke hormonen zijn geïdentificeerd: follikelstimulerend (FSH), bevordering van de ontwikkeling van ovariumfollikels; luteïniserend (LH), dat luteïnisatie van follikels veroorzaakt; luteotroop (LTG), dat de functie van het corpus luteum tijdens de menstruatiecyclus ondersteunt en een lactotroop effect heeft.

FSH en LH zijn vergelijkbaar in chemische structuur (beide zijn glycoproteïnen), evenals in fysisch-chemische eigenschappen. Dit maakt het heel moeilijk om ze uit te scheiden van de hypofyse. De structurele gelijkenis van FSH en LH speelt echter duidelijk een speciale rol, omdat de regulatie van de activiteit van de eierstokken plaatsvindt met de gezamenlijke werking van deze hormonen.

FSH (relatief molecuulgewicht 30.000) vormt kleine ronde basofielen die zich bevinden in de perifere gebieden van de hypofysevoorkwab. De kern van deze cellen is onregelmatig van vorm en het cytoplasma bevat een groot aantal grote glycoproteïnekorrels.

LH (relatief molecuulgewicht 30.000) vormt basofielen die zich in het centrale deel van de voorkwab bevinden. Hun kernen zijn ook onregelmatig van vorm, het cytoplasma bevat veel basofiele korrels. De FSH- en LH-moleculen bevatten een koolhydraatcomponent, die hexose, fructose, hexosamine en siaalzuur omvat.

De fysiologische activiteit van beide hormonen wordt bepaald door de aanwezigheid van disulfidebindingen en een hoog gehalte aan cystine en cysteïne.

Omdat FSH en LH synergetisch zijn en bijna alle biologische effecten van hun werking - ontwikkeling van de follikel, ovulatie, afscheiding van geslachtshormonen - worden uitgevoerd met een gezamenlijke afgifte, is het rationeel om rekening te houden met hun complexe effect op organen en systemen.

Volgens moderne gegevens stimuleren hooggezuiverde preparaten van FSH de ontwikkeling van follikels in de eierstok niet, terwijl een klein mengsel van LH hun groei en rijping veroorzaakt. Callantie (1965) kon aantonen dat het specifieke effect van FSH op de eierstokken de DNA-synthese in de kernen van folliculaire cellen stimuleert. Latere studies hebben aangetoond dat dit de gelijktijdige actie van oestrogeen vereist (Mapgoe et al., 1972; Reter et al., 1972).

Het is bekend dat gonadotropinen het gewicht van de eierstokken en bijgevolg de synthese van eiwitten verhogen. Ze verhogen de activiteit van een aantal enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van eiwitten en koolhydraten.

De concentratie van FSH en LH in de hypofyse neemt geleidelijk toe naar het begin van de puberteit. De biologische activiteit van gonadotroop hormoon bij personen van verschillende leeftijden varieert. Daarom is FSH, geïsoleerd uit de urine van meisjes, veel actiever dan dat geïsoleerd uit de urine van volwassen vrouwen en vrouwen die de menopauze hebben.

Tijdens de zwangerschap wordt een ander gonadotroop hormoon gevormd in de placenta - chorionic goiadotropin (CG). Het heeft een biologisch effect dat vergelijkbaar is met hypofyse gonadotrope hormonen. De afscheiding van gonadotrofinen door de hypofyse tijdens de zwangerschap is verzwakt.

Naast de specifieke werking op de eierstokken, hebben gonadotrope hormonen een uitgesproken effect op veel processen in het lichaam. Zowel CG als LH bleken de bloedfibrinolytische activiteit te verhogen (Ch.S.Guseinov et al., 1967). De aanwezigheid van gonadotrofinen in vervaardigde albuminepreparaten maakt ze effectief in de kliniek voor de behandeling van allergieën en ziekten met een immunologische component.

Met de introductie van gonadotrope hormonen verandert de prikkelbaarheid van verschillende delen van het zenuwstelsel. Ze hebben een positief trofisch effect en versnellen de genezing van experimentele maagzweren bij dieren.

LTG (relatief molecuulgewicht 24 000-26 000) vormt hypofyse-acidofielen. In het cytoplasma van deze cellen zitten veel korrels, gekleurd met karmijnrood.

Over de chemische structuur van LTG is een eenvoudig eiwit. Het belangrijkste biologische effect is het activeren van de melkvorming tijdens borstvoeding bij sommige diersoorten en bij mensen. Bovendien ondersteunt het hormoon de endocriene functie van het corpus luteum.

antigonadotropiny

Met de introductie van gonadotrope hormonen geïsoleerd uit het serum of de hypofyse van dieren in het menselijk lichaam, verschijnen specifieke antigonadotrope antilichamen in het bloed. Ze neutraliseren het effect van het hormoon.

Studies van Stevens en Crystle (1973) lieten zien dat met de introductie van humaan choriongonadotrofine antilichamen in het lichaam worden gevormd, die reageren met LH. Het is duidelijk dat dit te wijten is aan de nabijheid van de chemische structuur van CG en LH. In onvoldoende gezuiverde preparaten die zijn geïsoleerd uit urine of hypofyse, kunnen antigonadotropinen ook aanwezig zijn (O. N. Savchenko, 1967). De aard van deze stoffen is nog niet opgehelderd. Het is bekend dat ze, in tegenstelling tot gonadotrope hormonen, hittebestendig zijn.

Geslachtshormonen

De zogenaamde presterende hormonen die de geslachtsdelen beïnvloeden, evenals het hele lichaam, omvatten een groep geslachtshormonen ("voortplantingshormonen"). Ze worden gevormd in de eierstokken, in kleinere hoeveelheden - in de bijnierschors. Tijdens de zwangerschap is de bron van geslachtshormonen de placenta.

Afhankelijk van de actie en de plaats van vorming, zijn ze verdeeld in: oestrogenen, veroorzaken oestrus (oestrus) of keratinisatie van het vaginale epitheel bij dieren; progestogenen of hormonen van het corpus luteum, waarvan de belangrijkste fysiologische eigenschap erin bestaat de processen te stimuleren die zorgen voor de implantatie van het ontwikkelende ei en de ontwikkeling van de zwangerschap; androgenen, of mannelijke geslachtshormonen, die een viriliserend effect hebben.

Naast deze stoffen produceren de eierstokken een ander hormoon - relaxine, dat ontspanning van de ligamenten van de symphysis pubica tijdens de bevalling veroorzaakt, evenals verzachting van de baarmoederhals en verwijding van het cervicale kanaal. De rol van dit hormoon in het lichaam is echter niet duidelijk genoeg.

Oestrogenen en progestagenen zijn vrouwelijke hormonen. Ze hebben vooral een specifiek effect op het seksuele apparaat en op de borstklieren. Het orgaan dat het meest gevoelig is voor de werking van het hormoon, wordt het doelorgaan genoemd. Voor geslachtshormonen zijn de baarmoeder, vagina, eileiders en eierstok doelwitten. Door chemische structuur, alle geslachtshormonen, behalve relaxin, zijn steroïden. Dit zijn stoffen met de structuur van cyclopentanfenantreen en geconstrueerd volgens het algemene schema. De ringen die het skelet van steroïden vormen, worden meestal aangeduid met de letters A, B, C en D.

De nummering van koolstofatomen in een reeks van steroïde verbindingen heeft zich historisch in de loop van hun onderzoek ontwikkeld. De koolstofatomen van de ringen A, B en D zijn tegen de richting van de klok tegen de bewegingsrichting genummerd, de atomen van de ring C - in de richting ervan.

oestrogenen

Oestrogenen zijn de belangrijkste vrouwelijke hormonen. De meeste van hen worden gevormd in de eierstokken - in de interstitiële cellen en de binnenbekleding van de follikels. Bij niet-zwangere vrouwen wordt ook een bepaalde hoeveelheid oestrogeen gevormd in de bijnierschors.

De belangrijkste oestrogenen zijn oestradiol, oestron en oestriol. Daarnaast zijn een aantal andere oestrogeenhormonen geïsoleerd uit biologische vloeistoffen van het menselijk lichaam, die worden beschouwd als metabole producten van de drie belangrijkste oestrogenen.

Een gemeenschappelijk kenmerk van al deze stoffen is het vermogen oestrus bij dieren te veroorzaken. Houd daarom bij het beoordelen van de activiteit van een hormoon rekening met de minimale hoeveelheid die oestrus veroorzaakt.

Om de activiteit van vrouwelijke geslachtshormonen te bepalen, gebruikte de methode van Allen en Doisy. Het bestaat uit de introductie van extracten van de eierstok of van verschillende hoeveelheden van de bestudeerde hormonale stoffen aan de gecastreerde dieren (muizen of ratten), waardoor ze oestrus worden. Een uitstrijkje dat tijdens oestrus wordt ingenomen, bevat een groot aantal keratiniserende cellen. De kleinste hoeveelheid van de stof, met de introductie waarvan de keratiniserende cellen kunnen worden gedetecteerd in 70% van de experimentele gecastreerde muizen, wordt een muiseenheid genoemd.

Volgens een internationale overeenkomst die in 1939 werd bereikt, wordt kristallijn oestron beschouwd als het standaardgeneesmiddel.

I.N. Nazarov en L. D. Bergelson (1955) injecteerden subcutaan oestrogene hormonen in muizen, bepaalden dat de kleinste actieve dosis oestron 0.7 μg is, estradiol-176 is 0.1 en oestriol is 10 μg. Daarom is estradiol volgens de test van Allen en Doisy het meest actieve oestrogeen en estriol het minst actieve oestrogeen.

De activiteit van het hormoon hangt af van de wijze van toediening. Aldus werkt estriol zwakker wanneer het subcutaan wordt toegediend en sterker dan oestron wanneer het oraal wordt toegediend.

De biologische activiteit van de drie belangrijkste oestrogenen is verschillend en elk van hen heeft een ander effect op de doelorganen - de baarmoeder en de vagina. Dus als estradiol actiever is dan oestriol en oestron op de test van Allen en Doisy, bleek oestriol het meest actief volgens een andere test: het verhogen van het gewicht van de baarmoeder van onvolgroeide ratten. Daarom is het endometrium het meest gevoelig voor oestradiol en de spier van de uterus voor oestriol. Een klein effect van kleine doses oestriol op het vaginale weefsel en het cervicale kanaal. Wanneer het epithelium van deze organen intenser wordt ingebracht dan onder de werking van estron en oestradiol, worden neutrale mucopolysacchariden gevormd. Endometrium reageert alleen op grote hoeveelheden oestriol.

Momenteel zijn meer dan 100 geneesmiddelen gesynthetiseerd, met uitgesproken oestrogene eigenschappen, maar zonder een steroïde structuur. De oestrogene activiteit van deze stoffen is hoger dan die van steroïde hormonen, bovendien is hun werking identiek met zowel orale als parenterale toediening.

De belangrijkste biologische eigenschap van alle oestrogenen van zowel steroïde als niet-steroïde structuren is het vermogen om een ​​specifieke invloed uit te oefenen op de vrouwelijke geslachtsorganen en de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken te stimuleren.

Oestrogenen veroorzaken hypertrofie en hyperplasie van het endometrium en myometrium. Zelfs een enkele injectie van deze hormonen tast de baarmoedervaten aan en stimuleert de secretie van histamine en serotonine, die de doorlaatbaarheid van de haarvaten van de baarmoeder verhogen, wat leidt tot een vertraging in de weefsels van natrium en water. Het cilindrische epitheel van de cervix onder de werking van oestrogeen wordt meerlagig, het epitheel van de tubulaire klieren begint slijmsecretie met een kleine viscositeit af te scheiden, resulterend in een toename van de afgifte van oestrogeen vergemakkelijkt de doorgang van spermatozoa naar de baarmoeder.

Onder invloed van oestrogeen ondergaat het karakteristieke veranderingen en het vaginale epitheel. Lagen cellen verdikken, glycogeen wordt erin gedeponeerd, wat bijdraagt ​​aan de reproductie van Dederlein-stokken.

Oestrogenen dragen bij aan de ontwikkeling van het excretiesysteem van de borstklieren, evenals hypertrofie van de stromale klier. Van groot belang is de vraag van het effect van oestrogeen op het voorkomen van borstkanker. Hoewel dierproeven geen strikte afhankelijkheid van de ontwikkeling van kanker op de toegediende dosis oestrogeen laten zien, is de relatie tussen toenemende oestrogeenniveaus (follikelpersistentie, ovariumtumoren, enz.) Bewezen met de ontwikkeling van cystische vezelachtige mastopathie. De toename in de mitotische activiteit van het epitheel van de borstklieren onder invloed van oestrogenen is overtuigend aangetoond (S. S. Laguchev, 1970).

De introductie van grote doses oestrogeen, evenals andere hormonen geproduceerd door de perifere endocriene klieren, remt de secretie van de uitgangshormonen van de hypofyse en hypothalamus, direct gerelateerd aan de productie van oestrogenen - FSH en LH.

Oestrogene hormonen hebben niet alleen een impact op de doelorganen, maar ook op het hele lichaam, hiermee moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven van hormoontherapie.

Onder invloed van oestrogeen worden natrium, water en stikstof in het lichaam vastgehouden. Tegelijkertijd neemt de diurese gewoonlijk af.

Het effect van oestrogeen op het lipidemetabolisme wordt duidelijk uitgedrukt. Er is een verband tussen de ovariële functie en het optreden van atherosclerose. Wanneer de eierstokken zowel in de kliniek als in het experiment worden verwijderd, wordt een toename van het cholesterolgehalte in het bloed waargenomen. Daarom worden oestrogenen gebruikt bij de behandeling van atherosclerose.

Fysiologische doses oestrogeen stimuleren de functie van het reticulo-endotheliale systeem, waardoor de productie van antilichamen en de activiteit van fagocyten toeneemt. Als gevolg hiervan neemt de weerstand van het lichaam tegen infecties toe.

Na een enkele injectie van oestrogeen worden de vaten van de hersenen verwijden, mogelijk als gevolg van de afgifte van acetyl-choline. Er werd ook gevonden (Goodrich, Wood, 1966) dat oestradiol de elasticiteit van perifere aderen verhoogt. Dit leidt tot een afname van de bloedstroomsnelheid in hen. Langdurige toediening van oestrogeen verhoogt daarentegen de bloeddruk. Oestrogenen hebben een duidelijk effect op de bloedvorming. Dit verklaart het lagere aantal erytrocyten bij vrouwen dan bij mannen (S.I. Ryabov, 1963).

Oestrogenen bepalen tot op zekere hoogte de hoogte en het gewicht van het lichaam. Oestrogenen spelen een belangrijke rol in de regulatie van celdeling, maar gegevens over dit onderwerp zijn tegenstrijdig. Het is bekend dat wanneer grote doses oestrogeen in het lichaam worden toegediend, er proliferatiehaarden verschijnen, die soms een blastomatisch karakter krijgen. Aan de andere kant zijn er aanwijzingen voor het remmende effect van oestrogenen op de groei van tumoren, in het bijzonder op de groei van prostaattumoren. Hertz (1967) concludeerde in zijn bespreking van het materiaal over de rol van steroïdhormonen in de etiologie en pathogenese van kanker, dat klinische studies niet het vermogen van oestrogenen om tumoren te veroorzaken kunnen bewijzen.

Oestrogenen tasten bijna alle endocriene organen aan. Hun werking is afhankelijk van de dosis. Kleine en middelgrote doses stimuleren dus de ontwikkeling van de eierstokken en de rijping van de follikels, grote onderdrukken de ovulatie en leiden tot de persistentie van de follikels, en zeer grote veroorzaken atrofische processen in de eierstokken (V.E. Liivrand, V. A. Kask, 1973). Oestrogenen hebben een grote invloed op de hypofysevoorkwab (adenohypofyse). Kleine hoeveelheden stimuleren hormoonvorming in de klier, en groot daarentegen remmen de activiteit ervan. Oestrogene hormonen blokkeren de vorming van somatotroop hormoon. Deze omstandigheid moet in gedachten worden gehouden bij het voorschrijven van oestrogeenpreparaten aan patiënten van de puberale en prepuberale leeftijd.

Effect van oestrogeen en op de functie van de schildklier. Hoewel gegevens over de aard van dit effect tegenstrijdig zijn, merken de meeste auteurs het stimulerende effect op van lage doses hormonen en het blokkerende effect van grote hormonen (N.K. Gridneva, N.G. Dorosheva, 1973).

Oestrogenen stimuleren de bijnierschors: onder hun invloed neemt de massa van de bijnieren na castratie toe en neemt het gehalte aan corticosteroïden in het bloed toe. Onder invloed van oestrogeen komt atrofie van de thymus.

Hoewel het effect van oestrogeen geproduceerd door de eierstokken en oestrogeen van de niet-steroïdale structuur op zowel doelorganen als organisme vergelijkbaar is, zijn er enkele verschillen die moeten worden overwogen bij het kiezen van een rationele hormoontherapie. Dus, steroïde medicijnen hebben een milder effect en hebben minder bijwerkingen. Het is duidelijk dat dit te wijten is aan het feit dat natuurlijke oestrogenen snel uit het lichaam worden geëlimineerd en in de lever worden geïnactiveerd. Bovendien hebben niet-steroïde oestrogenen een meer uitgesproken effect op de levercellen. Daarom moet het gebruik van deze steroïden beperkt zijn wanneer de functies ervan verminderd zijn.

Anti-oestrogenen. Er zijn een aantal stoffen waarvan de werking op de geslachtsorganen tegengesteld is aan die van oestrogenen, dat wil zeggen, zij zijn hun antagonisten. Deze stoffen kunnen worden onderverdeeld in drie groepen: steroïde hormonen zoals androgenen, die de groei van de baarmoeder remmen en het gewicht van de eierstokken verminderen (deze groep omvat ook bijnierschorshormonen, die een vergelijkbaar effect hebben); stoffen met een vergelijkbare structuur als synthetische oestrogenen, zoals synestrol, die een zwak oestrogeen effect hebben, maar de invloed van sterkere oestrogenen in het lichaam (dimethylstil-bestrol, florentine, enz.) onderdrukken; stoffen die geen steroïden zijn en geen structurele overeenkomsten hebben met synthetische oestrogenen.

progestagenen

Net als oestrogenen zijn het vrouwelijke hormonen. De belangrijkste is progesteron. Het wordt gesynthetiseerd in het gele lichaam van de eierstokken, evenals in de placenta en de bijnierschors. 17-hydroxyprogesteron wordt ook gevormd in het gele lichaam.

Net als oestrogeen heeft progesteron vooral een specifiek effect op de geslachtsorganen. Sommige effecten van progesteron zijn tegengesteld aan die van oestrogeen. In het geval van bevruchting onderdrukt dit hormoon de eisprong, ondersteunt het in de baarmoeder de voorwaarden die nodig zijn voor de ontwikkeling van de foetus en voorkomt het zijn contracties. Het antagonistische effect van progesteron komt ook tot uiting in de onderdrukking van keratinisatie van het vaginale epitheel veroorzaakt door oestrogenen. Grote doses progesteron verminderen het proliferatieve effect van oestrogeen op het baarmoederslijmvlies.

De relatie tussen oestrogeen en progesteron is echter veel ingewikkelder dan het antagonistische. Vaak zijn deze hormonen synergetisch. Het biologische effect van progesteron is in de meeste gevallen na oestrogene stimulatie. Samen met hen veroorzaken gestagens veranderingen in de borstklieren: als oestrogenen de kanalen verlengen en dikker maken, verbetert progesteron de ontwikkeling van de longblaasjes. Onder de werking van gestagens op de baarmoeder, eerder gestimuleerd door oestrogenen, worden proliferatie en secretie van de endometrieke klieren opgemerkt; er treden veranderingen op in de stromacellen - de grootte van de kernen neemt toe, het gehalte aan bepaalde enzymen, glycoproteïnen neemt toe. Progesteron is noodzakelijk om de zwangerschap te handhaven, maar de verwijdering van het corpus luteum veroorzaakt de beëindiging van de zwangerschap pas in de vroege stadia. Verder wordt progesteron in de placenta geproduceerd.

Naast de specifieke actie op de doelorganen beïnvloeden progestagenen veel processen in het lichaam. Dus, progesteron behoudt water en zouten, verhoogt het stikstofgehalte in de urine; verhoogt de lichaamstemperatuur, waardoor optimale omstandigheden worden gecreëerd voor de ontwikkeling van een bevruchte eicel; heeft een direct kalmerend effect en in grote doses verdovende werking.

Het hypotensieve effect van gestagens is ook zowel in de kliniek als bij experimentele hypertensie beschreven (Armstrong, 1959). Progestines versterken de secretie van maagsap en remmen de galsecretie.

Het effect van progesteron op de endocriene organen, zoals oestrogeen, is dosisafhankelijk. Dus, kleine hoeveelheden ervan stimuleren de activiteit van de hypofyse, verhogen de afscheiding van gonadotrope hormonen en blokkeren hun productie groot, waardoor de rijping van de follikel en de ovulatie wordt voorkomen.

De eigenschap van gestagens om de eisprong te remmen, waardoor een contraceptief effect ontstond, werd door Haberland in 1921 vastgesteld. Hij ontdekte tijdelijke onvruchtbaarheid bij dieren toen hij een geel lichaam of placentair weefsel implanteerde.

Naast de antigonadotrope werking beïnvloedt progesteron direct de eierstok, waardoor de omvang ervan afneemt en de ontwikkeling van follikels wordt belemmerd. Langdurige introductie in het lichaam van gestagen leidt tot een afname van de bijnierfunctie.

Door de schildklier te beïnvloeden veroorzaken gestagens een toename van de hoeveelheid eiwitgebonden jodium en een toename van het thyroxinebindend vermogen van globulines.

Momenteel is een aanzienlijke hoeveelheid steroïden gesynthetiseerd met een gestagen effect, superieur in sterkte met het effect van progesteron: chlormadinone acetaat, de sterkste gestogen, die 100 keer actiever is dan progesteron en weinig effect heeft op de hypofyse gonadotrope functie; medroxy-progesteronacetaat - 15 keer actiever dan progesteron op de werking op het seksuele apparaat en 80 keer actiever dan zijn antigonadotrope werking, enz.

androgenen

Androgenen - mannelijke geslachtshormonen. Gevormd in zowel mannelijk als vrouwelijk lichaam. Bij vrouwen worden ze voornamelijk gesynthetiseerd in de reticulaire zone van de bijnierschors. In kleine hoeveelheden worden deze hormonen in de eierstokken geproduceerd. De ovariumsecretie van androgenen neemt dramatisch toe in bepaalde pathologische omstandigheden - polycystische eierstokken, en met name in arrhenoblastomen (K.D. Smirnova, 1969). In de eierstokken worden voornamelijk androstenedione, testosteron en epitestosteron gevormd. De laatste twee hormonen worden in aanzienlijke hoeveelheden gesynthetiseerd door tumoren. De biologische activiteit van androgenen is anders. Voor de internationale eenheid van biologische activiteit van hun vastgestelde activiteit van 100 μg androsteron, wat overeenkomt met de activiteit van 15 μg testosteron. Zoals alle geslachtshormonen, beïnvloeden androgenen vooral de geslachtsorganen en hangt hun effect af van de dosis.

Androgenen stimuleren de groei van de clitoris, veroorzaken hypertrofie van de kleine schaamlippen en kleine atrofie, en beïnvloeden ook de baarmoeder en de vagina.

Het is kenmerkend dat het effect van androgenen op de baarmoeder alleen wordt uitgevoerd bij vrouwen met functionerende eierstokken, dat wil zeggen tegen de achtergrond van een bepaalde oestrogene verzadiging. Tegelijkertijd veroorzaken kleine doses androgene hormonen pregravide veranderingen in het endometrium en grote doses veroorzaken atrofie. In het myometrium, met de introductie van grote doses, neemt de bloedstroomsnelheid af, ontwikkelen zich fibrose en cystische glandulaire hyperplasie.

In de vagina hebben androgenen een effect dat vergelijkbaar is met progestogenen, dat wil zeggen ze remmen de slijmvliesproliferatie veroorzaakt door oestrogene hormonen. Wanneer u de ovariële functie uitschakelt, veroorzaken androgenen in grote doses enige proliferatie van de vaginale mucosa. Het is duidelijk dat, evenals progestogenen, androgenen, afhankelijk van de dosis, kunnen werken als synergisten of als antagonisten van oestrogeenhormonen. Aldus versterken kleine hoeveelheden androgenen het effect van oestrogeen op de baarmoeder en de vagina van gecastreerde dieren, terwijl grote doses daarentegen het resultaat van de werking van oestrogene hormonen verminderen.

Androgenen remmen de vorming van melk in de borstklier en remmen de uitscheiding ervan bij moeders die borstvoeding geven. Kleine doses androgenen stimuleren de vorming van gonadotrope hormonen door de hypofyse, die op zijn beurt de rijping van de follikels in de eierstokken activeert, en grote doses blokkeren de functie van de hypofyse. Dit effect is toegepast bij de behandeling van borstkanker, wanneer grote doses testosteron een afname van de afscheiding van hypofyse gonadotrope hormonen en atrofische veranderingen in de eierstokken veroorzaken (Ya. M. Bruskin,
1969).

Androgenen hebben een uitgesproken effect op de bijnieren. Experimentele studies van vele auteurs hebben aangetoond dat langdurige toediening van testosteron leidt tot een afname van de functie van de bijnierschors (Mc Carty et al., 1966; Telegry et al., 1967). B. V. Epstein (1968), D. E. Yankelevich en M. 3. Yur-chenko (1969) observeerde een remming van de functie van de bijnierschors bij het gebruik van androgene geneesmiddelen in de kliniek.

Vanzelfsprekend hangt het effect van androgenen op de functionele toestand van de bijnieren ook af van de dosis. Volgens I. N. Efimova (1968), Roy en co-auteurs (1969), verminderen kleine doses van deze hormonen de functie van de bijnieren, terwijl grote doses het stimuleren. Tegelijkertijd geven Kitay en collega's (1966) tegenovergestelde resultaten.

Androgenen stimuleren de functie van de eilandjes van Langerhans van de pancreas, met een zekere mate van antidiabetische werking.

Normaal gesproken worden minder androgenen geproduceerd bij vrouwen dan bij mannen. Echter, met hormonaal actieve tumoren, evenals met polycystische (Stein-Leventhal-syndroom), kunnen de eierstokken een groot aantal androgene verbindingen produceren, wat leidt tot het verschijnen van secundaire mannelijke geslachtskenmerken bij vrouwen.

Hetzelfde kan worden opgemerkt voor androgenen gesynthetiseerd door de bijnierschors van vrouwen. Dus, als normaal gesproken in de reticulaire zone van de bijnierschors een kleine hoeveelheid androgeen hormoon dehydroepiandrosteron wordt gevormd, dan wanneer de bijnier hyperfunctioneert, en nog meer wanneer de tumor wordt uitgescheiden, komen er veel androgenen vrij, wat virilisatie veroorzaakt.

Naast het uitgesproken effect op de geslachtsorganen zijn androgenen betrokken bij de regulatie van het eiwit-, vet- en mineraalmetabolisme.

Vooral belangrijk is het stimulerende effect van androgenen op de eiwitsynthese. Dit zogenaamde anabole effect wordt veroorzaakt door een toename in eiwitsynthese op ribosomaal RNA, wat leidt tot stikstofretentie. Verhoogde eiwitsynthese komt het meest intens in spierweefsel voor. Dit anabole effect van androgenen verklaart de sterkere ontwikkeling van spieren bij mannen dan bij vrouwen (Zachmann et al., 1966).

Naast het vasthouden van stikstof in het lichaam, veroorzaken androgenen de ophoping van fosfor en kalium, die bestanddelen van weefseleiwitten zijn, evenals de retentie van natrium en chloor, en verminderen ze de uitscheiding van ureum.

Androgenen versnellen de botgroei en botvorming van het epifyse-kraakbeen. Ze hebben een effect op de hematopoëse en verhogen het aantal rode bloedcellen en hemoglobine.

De eigenschap van androgenen om de eiwitsynthese te verhogen was de reden voor het creëren van een hele groep van steroïde hormonen - anabolitikov. Zulke stoffen worden veel gebruikt in de kliniek voor de behandeling van patiënten na chirurgische ingrepen, uitputting, etc. Sinds testosteron en androsteron zowel een androgeen als anabool effect hebben, wat het gebruik van deze hormonen bij vrouwen voorkomt, zijn op dit moment geneesmiddelen met een zwakke uitgesproken androgeen en sterk anabool effect. Dergelijke hormonen zijn 1 / -ethyl-19-nortestosteron (nilevar, noretan-drolon), die 16 keer minder androgene activiteit heeft dan testosteron (Fig. 12), nerobol (diana-bol), nerobolil (durabolin), retabolil norboron, oxandrolone en anderen

Anti-androgenen. Ze worden gebruikt voor de behandeling van acne vulgaris, hirsutisme, voortijdige puberteit bij meisjes, enz. Hammerstein (1973) beschrijft een van de zeer effectieve antiandrogenen - cyproteronacetaat, dat naast het antiandrogene effect ook contraceptieve eigenschappen heeft. Het gebruik ervan leidt tot een sterke afname van het gehalte aan progesteron in het bloedplasma.

Het werkingsmechanisme van steroïde hormonen

Ondanks het feit dat het effect van steroïde hormonen op verschillende aspecten van metabolisme algemeen bekend is, is het mechanisme van hun werking op cellulair en moleculair niveau niet goed begrepen. Succes in deze richting werd bereikt in de studie van de fysische eigenschappen van steroïde hormonen in verband met hun chemische structuur.

Dus, als je je een steroïde molecuul in het vlak van een papieren vel bevindt, dan worden hoekige methylgroepen boven dit vlak geplaatst. Groepen die in dezelfde richting worden geprojecteerd, worden "cis" genoemd en in de tegenovergestelde richting - "trance". Bij het schrijven van een structuurformule worden deze projecties respectievelijk weergegeven door vaste en gestreepte lijnen. Deze ruimtelijke verschillen geven steroïde moleculen verschillende chemische en biologische eigenschappen.

Aangezien een verandering in de ruimtelijke rangschikking van het steroïde molecuul leidt tot een verandering in de biologische activiteit, is het logisch om te concluderen dat de farmacologische werking van steroïden nauw gerelateerd is aan hun chemische structuur. De verscheidenheid aan effecten van deze hormonen op het lichaam is blijkbaar mogelijk door de aanwezigheid van gemeenschappelijke mechanismen van hun werking in de cellen. Het ontcijferen van deze mechanismen is de essentie van de primaire farmacologische respons veroorzaakt door steroïden.

De selectiviteit van de werking van hormonen op verschillende organen is echter niet afhankelijk van hun chemische structuur. Wanneer ze in het bloed circuleren, bereiken ze de cellen van alle organen en weefsels en hopen ze zich alleen op in bepaalde doelorganen, in de cellen waarvan er speciale proteïnestoffen zijn - receptoren die chemische bindingen aangaan met het hormoon. Op dit moment zijn hun molecuulgewicht en andere kenmerken bestudeerd, en het aantal receptormoleculen in de cel en het vermogen van de bindingen om hun interactie met steroïden te garanderen zijn berekend. Aldus bevat één uteriene epitheelcel 2000-2500 estradiol-bindende receptoren.

De interactie van een steroïde hormoon met een receptormolecuul in een cel is dus een van de voorwaarden van het moleculaire mechanisme van daaropvolgende complexe biochemische veranderingen in organen en weefsels.

Er zijn verschillende veronderstellingen over het mogelijke werkingsmechanisme van steroïden op de cel (A. M. Utevsky, 1965): hormonen werken op het oppervlak van de cel, waardoor de doorlaatbaarheid van de schaal verandert; interactie met enzymatische systemen; controle van de activiteit van genen.

Omdat de functies van celmembranen onlosmakelijk verbonden zijn met de werking van enzymen "ingebed" in deze membranen, en het apparaat van genetische informatie functioneert volgens het principe van "één gen - één enzym", dan, bij het analyseren van de toepassingspunten van een steroïde hormoon, hun invloed op geïsoleerde enzymen en enzymsystemen.

Vanuit dit gezichtspunt kan het werkingsmechanisme van oestrogenen het beste worden bestudeerd (Gorski et al., 1965; O. I. Epifanova, 1965; P. V. Sergeev, R.D. Seyfulla, A.I. Maisky, 1971; S.S. La Guchev, 1975). Volgens Gorski en werknemers verloopt de moleculaire interactie van oestrogenen met doelorganen in drie fasen en hun invloed op het genetische apparaat van de cel is een later effect van de actie. Eerst wordt het oestrogeenmolecuul stereospecifiek gecombineerd met het receptormolecuul in de cel, vervolgens wordt de biologische activiteit van het receptormolecuul veranderd en in het laatste stadium wordt de synthese van RNA, glucose, fosfolipiden en eiwit verhoogd.

Veel hormonen, en met name de startups (hormonen van de hypofyse en hypothalamus), die op de cel inwerken, activeren het enzym adenylcyclase gelocaliseerd in het celmembraan, geassocieerd met een receptor die specifiek is voor elk hormoon. Dit verhoogt of verlaagt het aantal cyclische 3 ', 5'-adenosine monofosforzuur (3', 5'-AMP), dat op zijn beurt de intracellulaire elementen activeert.

Dus is 3 ', 5'-AMP een soort van intracellulaire mediator, die de overdracht van de invloed van het hormoon op intracellulaire enzymsystemen verzekert. Er zijn aanwijzingen dat steroïde hormonen ook indirect werken via 3 ', 5'-AMP.

De biosynthese van geslachtshormoonhormonen heeft gemeenschappelijke kenmerken, en de beginfasen ervan, die zowel in de eierstokken als in de bijnieren en testikels voorkomen, zijn identiek.

Pregnenolone, dat volgens moderne concepten een zwakke hormonale activiteit heeft, is de belangrijkste stof waaruit hormonen vervolgens in verschillende endocriene organen worden gevormd. In deze sequentie wordt pregnenolone gesynthetiseerd in de bijnieren, testikels, follikels, corpus luteum en stroma van de eierstokken (Hall, Koritz, 1964; Ryan, Smith, 1965; Ryan, Petro, 1966). Deze stadia van omzetting van cholesterol in pregnenolon zijn van bijzonder belang, omdat op hun niveau de werking van luteïniserend hormoon wordt uitgevoerd (Ryan, 1969).

De omzetting van acetaat in cholesterol vindt plaats in de oplosbare en microsomale fracties van cellen en cholesterol in pregnenolon - in fracties van mitochondriën.

De vorming van progestagenen

Omzetting van pregnenolon in progesteron kan ook worden uitgevoerd in alle endocriene organen die steroïden synthetiseren, maar vanwege de specificiteit van enzymsystemen overheerst deze in het corpus luteum en gedeeltelijk in de follikels. Progesteron wordt onveranderd uitgescheiden of als gevolg van de reductie van 20-ketonen van progesteron in de 20a-hydroxylgroep van de metaboliet, wordt het omgezet in een ander actief progestageen - 20a-hydroxypregn-4-en-3-on (Dorfman, Ungar, 1965).

Verdere omzetting van pregnenolone kan zowel door progesteron als door androgene hormonen plaatsvinden, zoals geïllustreerd door het onderstaande diagram (door Ryan, 1961).

Androgeenvorming vindt voornamelijk plaats in de teelballen, maar ook in de bijnieren, follikels, corpus luteum of ovariumstroma door 17-hydroxylatie van pregnenolon of progesteron (Dorfman, 1962; Ryan, 1965, 1969).

Reacties van de vorming van 17-hydroxyverbindingen komen voor in de microscopische fractie van cellen, terwijl de dehydrogenasereactie, inclusief de omzetting van testosteron en androstenedione, in een oplosbaar enzymsysteem.

Gesynthetiseerd androstenedione wordt uitgescheiden door de eierstok, wat duidelijk de belangrijkste bron van deze steroïde is in het bloed van vrouwen.

Oestrogeen vorming

Oestrogenen worden gevormd uit androstenedione of testosteron tijdens de aromatiseringsreactie (de vorming van drie onverzadigde bindingen in steroïde ring A), die voorkomt in de microsomale fracties van cellen (Ryan, 1963). Deze reactie kan optreden in de stroma, corticale laag, ovariumgilus en granulosacellen, in de follikel, corpus luteum, en ook in een bepaald volume in de bijnieren en teelballen.

Er zijn verschillende manieren voor oestrogeenbiosynthese. Aldus kan oestradiol worden gevormd uit testosteron en oestron - uit androstenedione. Bovendien zijn oestradiol en oestron onderling omzetbaar als gevolg van de werking van het enzym steroïde dehydrogenase, dat in veel weefsels van het lichaam aanwezig is. Estriol wordt gesynthetiseerd in de eierstokken en ook als resultaat van het metabolisme van oestron en oestradiol - in de lever en sommige andere organen.

De biosynthese van steroïde hormonen vindt plaats onder de werking van zeer specifieke enzymatische systemen. Maar aangezien de individuele routes voor de vorming van progesteron, androgenen en oestrogenen nauw met elkaar zijn verwant en de biosynthetische mogelijkheden van hormoonproducerende weefsels grotendeels samenvallen, hangt de overheersende vorming van een of ander hormoon af van de lokalisatie van enzymen. Dus, in de biosynthese van alle geslachtssteroïden, wordt een belangrijke rol gespeeld door 3 | 3-ol-steroïde dehydrogenase, die pregnenolone omzet in progesteron. Dit enzym wordt aangetroffen in veel endocriene organen, daarom kunnen de eerste stadia van steroïdogenese zowel in de eierstokken als in de bijnierschors voorkomen. Verdere stadia van de vorming van androgenen, gestagenen en oestrogenen als gevolg van de verschillende lokalisatie van enzymen komen voornamelijk voor in een of ander endocrien orgaan.

Het bestaan ​​van een gemeenschappelijke route van metabolisme en biosynthese van steroïde hormonen wordt verklaard door het feit dat kleine hoeveelheden van andere hormonen van deze groep worden gevormd in elke klier die steroïden produceert. Aldus worden kleine hoeveelheden oestrogeen naast de eierstokken geproduceerd in de bijnieren, wordt progesteron gevormd naast het corpus luteum, in de follikel en bijnieren, en androgenen in de eierstokken en bijnieren.

Verstoring van het metabolisme van steroïdhormonen in de endocriene klieren, vaak geassocieerd met enzymatische veranderingen, kan leiden tot de ophoping in het lichaam van stoffen die tussenproducten zijn van biosynthese en zijn meestal alleen in kleine hoeveelheden aanwezig. Zo kan het ontbreken van enzymen die androgenen in oestrogenen omzetten (aromatiseringsenzymen) een sterke toename van androgenen in het lichaam van een vrouw en de opkomst van het virale syndroom veroorzaken. Enzymdeficiëntie (D5,3 | 3-ol-steroïde dehydrogenase, werkzaam in het stadium van omzetting van pregnenolon in progesteron, evenals smaakstoffenzymen die betrokken zijn bij de omzetting van androstenedione en testosteron in oestrogenen) kan als mogelijke oorzaak van Stein-Leventhal-syndroom (E.A. Bogdanova, 1969).

Het feit dat androgenen voorlopers zijn van oestrogenen in de biosynthese routes van de laatste wordt bevestigd door talrijke experimentele en klinische gegevens. In experimenten met de incubatie van secties van weefsels van de placenta en eierstokken met androgene hormonen gelabeld met koolstof, werd de omzetting van androstenedione in oestron weergegeven. In de kliniek werd bij de behandeling van borstkanker met massieve doses androgenen (testosteronpropionaat) enige toename in oestrogeenuitscheiding gevonden.

U Mag Als Pro Hormonen