Onvoldoende functionaliteit van de schildklier, produceert hormonen die nodig zijn voor het menselijk leven, wordt gecompenseerd door Eutirox-tabletten. De hoofdcomponent is levothyroxine, een kunstmatig analoog van thyroxine, een schildklierhormoon. Thyroxine regelt de activiteit van het zenuwstelsel, evenals het cardiovasculaire systeem, en beïnvloedt bovendien indirect alle organen en systemen van het menselijk lichaam.

Eutiroks geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm, 25 stuks per blister. Eutiroks-instructie voor patiëntenzorg zit in elke verpakking met medicijnen.

Hoe eutiroks te nemen

loading...

De dosering van het medicijn wordt berekend op basis van de individuele patiënt, zijn gewicht, leeftijd en symptomen van de ziekte. In de annotatie van de tabletten vindt u een tabel voor het berekenen van de dosis. Nauwkeurigheid van de dosering van tabletten kan worden bereikt door te vertrouwen op negen basismetingen van 25 tot 150 mcg.

De behandeling begint met een minimale onderhoudsdosis, geleidelijk aangepast aan het vereiste therapeutische middel.

Eutiroks-tabletten hebben contra-indicaties voor gebruik:

  • individuele intolerantie;
  • verstoringen in de werking van het cardiovasculaire systeem;
  • ouder dan 65 jaar.

Het overschrijden van de vereiste dosis leidt tot nadelige effecten, voor het verwijderen waarvan bètablokkers en corticosteroïden worden gebruikt.

  • tremor;
  • zweten;
  • gestoorde emotionele toestand;
  • slapeloosheid;
  • hartritmestoornis;
  • dyspepsie;
  • hormonale problemen;
  • kaalheid.

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Eutiroks

loading...

Eutiroks-tabletten worden geloosd wanneer dergelijke schendingen optreden:

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven met substitutietherapie na een operatie in de schildklierregio, als een profylactische maat voor klierproliferatie en als een middel voor diagnose.

De dagelijkse dosis van het medicijn wordt individueel berekend en is afhankelijk van de diagnose, leeftijd en gewicht van de patiënt. De pil wordt 's morgens, een half uur vóór de maaltijd, ingenomen met een glas schoon, gekookt water. Het is aan te raden om meteen te slikken zonder te kauwen.

Patiënten met hypothyreoïdie voor substitutietherapie worden voorgeschreven in een dosering van 1,6 μg tot 1,8 μg. In dit geval moet de patiënt niet ouder zijn dan 55 jaar, met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten. Oudere patiënten met een hartaandoening worden voorgeschreven tot een dosering van maximaal 0,9 mcg per dag. Voor zuigelingen wordt Eutirox opgelost in water en een half uur voor de eerste voeding gegeven, de startdosis is 25 μg.

In het bijzonder moet men zorgvuldig de dosis kiezen voor patiënten die lijden aan ernstige hypothyreoïdie, de behandeling start vanaf 12 mg en elke twee weken moeten dergelijke patiënten bloed doneren voor het hormoon TSH.

Hypothyreoïdie vereist een levenslange inname van Eutirox, in andere gevallen wordt de duur van het gebruik van het geneesmiddel bepaald door de arts.

Dosering van kunstmatig schildklierhormoon

loading...

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 25 μg, 50 μg en in een hogere dosering.

Vervangende therapie voor mensen van middelbare leeftijd, in afwezigheid van ernstige hartaandoeningen, begint met 1,5 mcg per kilogram gewicht. Voor oudere patiënten ouder dan 55 jaar is de aanvangsdosis 0,9 mcg. Voor vrouwen van middelbare leeftijd, een goed geselecteerde startdosis van maximaal 100 mcg per dag, in een enkele dosis, voor mannen - 150 mcg per dag. Patiënten met problemen aan het cardiovasculaire systeem krijgen een aanvangsdosis van 25 μg voorgeschreven, in een enkele dosis neemt de norm geleidelijk toe, tot de volledige normalisatie van het hormoon TSH in serum. Als ongewenste symptomen optreden, wordt de behandeling van geassocieerde ziekten uitgevoerd, dan wordt de snelheid aangepast door de endocrinoloog.

Obesitas vereist de berekening van een zogenaamd correct gewicht.

Correctie van hormonale niveaus bij kinderen die lijden aan hypothyreoïdie, wordt uitgevoerd afhankelijk van de leeftijd.

  • De begindosis van zuigelingen tot zes maanden is 25 microgram, deze wordt geleidelijk verhoogd tot 50 microgram.
  • Vanaf zes maanden varieert de dagprijs van 50 tot 75 microgram.
  • Kinderen kleuters dosis berekend op basis van 7 mg per kilogram gewicht, per dag varieert het van 50 - 70 tot 100 mg.
  • Schoolkinderen van zes tot twaalf jaar per dag zouden niet meer dan 150 microgram moeten zijn.
  • De dosis voor adolescenten is ongeveer 200 mcg.

Voor zuigelingen wordt de tablet verdund in water en een half uur voor de eerste voeding toegediend.

Voor de behandeling en verwijdering van symptomen van struma, schrijven endocrinologen Eutirox voor in een dosering van 75 tot 200 microgram. Voor de preventie van struma-groei na resectie moet het medicijn in de berekening worden ingenomen van 50 tot 200 mg per dag.

Voor de behandeling van thyreotoxicose zal van 50 tot 100 mg nodig zijn.

Therapeutische behandeling van patiënten met schildklierkanker vereist een minimale dosis van 50 mg met een geleidelijke toename tot 300.

Eutirox tijdens zwangerschap en borstvoeding

loading...

Kunstmatige hormoontherapie die voor de zwangerschap is gestart, mag niet worden onderbroken. Het verhogen van het niveau van thyroxinebinding vereist een verhoging van de dosering van Eutirox. Wanneer u borstvoeding geeft, is het gebruik van het medicijn volkomen veilig, omdat zelfs de hoogste doses schildklierhormoon niet volledig in de moedermelk doordringen.

Symptomen van overdosering

loading...

Een overdosis van het medicijn komt in zeldzame gevallen voor, meestal gebeurt dit met een scherpe verandering in de therapeutische behandeling. De klinische manifestaties van een overdosis worden ook waargenomen in geval van individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel en lijken op de symptomen van hyperthyreoïdie.

Problemen met het cardiovasculaire systeem, gemanifesteerd als tachycardie, snelle hartslag, angina, hypertensie.

Het spijsverteringsstelsel om een ​​overschot aan stoffen reageert met braken, diarree. De patiënt verliest gewicht, verzwakt, de huid wordt grijs.

Het gebruik van eutirox in hoge doses veroorzaakt een falen in het voortplantingssysteem van vrouwen.

Overmatig synthetisch hormoon veroorzaakt slapeloosheid, hoofdpijn, tremor van de hand, depressie.

Overdosering van het spuitsysteem met Eutirox-tabletten veroorzaakt spierkrampen, pijn en zwakte.

Het gebruik van Eutirox in hoge doses in de loop van de jaren leidt tot een plotselinge dood door een hartstilstand.

Aanbevolen doses

loading...

Behandeling van euthyroid struma vanaf 75 mcg per dag, met een geleidelijke toename tot 200 mcg, dezelfde berekeningen van het nemen van pillen worden gebruikt om de groei van de schildklier na de operatie te voorkomen.

Thyrotoxicose begint met een dosis van 50 mcg voor volwassenen, 25 mcg voor kinderen, de hoogste dosis is 300 mcg.

Schildklieroncologietherapie 75 mcg per dag voor volwassenen, 25 mcg voor kinderen.

Test schildklieronderdrukking van 50 μg tot 300.

Eutirox voor gewichtsverlies. Wie wordt niet aangeraden om het te nemen

loading...

Patiënten met overgewicht gebruiken het medicijn voor gewichtsverlies, wat niet bijzonder wordt toegejuicht door endocrinologen, omdat kleine doses van het geneesmiddel van 25 μg tot 50 μg niet het gewenste effect geven, en hoge doses complicaties veroorzaken.

Voor vrouwen die risico lopen, omwille van de eigen gezondheid van de slanke figuur, zijn er verschillende regels die het risico van symptomen van overdosis verminderen.

De begindosis mag niet hoger zijn dan 25 mg per dag, bij afwezigheid van het optreden van ongewenste symptomen kan de snelheid geleidelijk worden verhoogd.

Als u Eutherox gebruikt voor gewichtsverlies, is het noodzakelijk om de druk en de pols onder controle te houden, het spijsverteringskanaal te bewerken, goed te eten, niet te roken en geen alcoholische dranken te misbruiken.

Het is ten strengste verboden om Eutherox te nemen voor gewichtsverlies aan mensen die lijden aan hypertensie, omdat het medicijn kan leiden tot verhoogde druk en scheuring van de bloedvaten. Het is ook ongewenst voor vrouwen met ischemie om synthetische hormonen te nemen voor gewichtsverlies, het gebruik van kunstmatige hormonen bij deze ziekte leidt tot een hartaanval.

Het beloop van het medicijn Euterox voor gewichtsverlies is niet langer dan dertig dagen, anders bestaat er een risico op osteoporose, myocardiale myopathie, gynaecomastie bij mannen.

eutiroks

loading...

Beschrijving vanaf 10 december 2014

  • Latijnse naam: Euthyrox
  • ATX-code: H03AA01
  • Werkzaam bestanddeel: Levothyroxine natrium (Levothyroxine natrium)
  • Fabrikant: Merck KGaA., Duitsland.

structuur

loading...

De samenstelling van één tablet bevat de werkzame stof: levothyroxine natrium - 25-150 md.

Extra ingrediënten: maïszetmeel, gelatine, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

Formulier vrijgeven

loading...

Beschikbaar in eutiroks-tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof. De tabletten zijn verpakt in blisters van 25 stuks, 2 en 4 blisters in een verpakking.

Farmacologische werking

loading...

Het medicijn heeft een werking die het tekort aan schildklierhormonen kan compenseren.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

loading...

Eutirox is een geneesmiddel dat is gemaakt op basis van synthetische linksdraaiende isomeer van thyroxine. Het gebruik ervan beïnvloedt de groei en ontwikkeling van weefsels, metabolische processen.

Kleine doseringen kunnen anabole effecten hebben op het vet- en eiwitmetabolisme. Gemiddelde doses stimuleren de groei en ontwikkeling, metabolische processen, normaliseert de zuurstofbehoefte van weefsels, evenals het werk van het hart, de bloedvaten en het zenuwstelsel. De ontwikkeling van het therapeutisch effect manifesteert zich na 7-12 dagen, waarbij de stabiliteit gehandhaafd blijft gedurende deze tijd en na stopzetting van de behandeling.

De absorptie van levothyroxine natrium komt voor in de dunne darm, direct in het bovenste gedeelte. Eten heeft een effect op de absorptie van de werkzame stof, waardoor het aanzienlijk wordt verminderd. De maximale concentratie van de component wordt bereikt na 5-6 uur vanaf het moment van gebruik.

Het grootste deel van het geneesmiddel is geassocieerd met serumeiwitten. Vervolgens worden de schildklierhormonen gemetaboliseerd, voornamelijk in de nieren, lever, hersenen en spierweefsels. Uitscheiding van metabolieten vindt plaats met behulp van de nieren en darmen.

Indicaties voor gebruik

loading...

Eutirox is voorgeschreven voor:

  • gipotireoeze;
  • euthyroid struma;
  • vervangende behandeling en preventie van terugval van struma na een operatie aan de schildklier;
  • schildklierkanker;
  • diffuse toxische struma;
  • diagnose voor het testen van schildklieronderdrukking.

Contra

loading...

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij:

  • hoge gevoeligheid voor de samenstellende stoffen;
  • onbehandelde thyreotoxicose, hypofyse en bijnierinsufficiëntie;
  • zwangerschap in combinatie met thyreostatica.

Het wordt niet aanbevolen om Eutirox te gebruiken voor de behandeling van patiënten met acute vormen van hartinfarct, myocarditis en pancarditis. Het lactosegehalte van het medicijn maakt het verboden voor patiënten die zeldzame erfelijke ziektes hebben geassocieerd met galactose-intolerantie, gebrek aan lactase of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Voorzorgsmaatregelen in de toepassing vereisen ziekten zoals: coronaire hartziekte, arteriële hypertensie, diabetes, aritmie.

Eutirox tijdens zwangerschap en borstvoeding

loading...

Als het medicijn werd voorgeschreven voor de behandeling van hypothyreoïdie, moet het tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden voortgezet. Bovendien kan zwangerschap een verhoging van de dosering vereisen vanwege een toename van thyroxinebindend globuline. Tegelijkertijd is het belangrijk om de door de arts aanbevolen doseringen strikt te volgen. Het is gebleken dat het nemen van hoge doses de ontwikkeling van de foetus negatief kan beïnvloeden.

Bijwerkingen van Eutirox

loading...

Bij juist gebruik van dit medicijn komen bijwerkingen vrijwel niet voor. Bijwerkingen zoals verschillende vormen van allergische reacties mogen echter niet worden uitgesloten.

Instructies over Eutiroks (methode en dosering)

loading...

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing eutiroksa, wordt dit geneesmiddel oraal ingenomen. In dit geval wordt de dagelijkse dosis individueel ingesteld, rekening houdend met de indicaties en kenmerken van de patiënt.

Het wordt aanbevolen om 's ochtends, op een lege maag, een dagelijkse dosering in te nemen. De tablet moet heel worden doorgeslikt met een vloeistof. Wanneer hypothyreoïdie-substitutietherapie wordt uitgevoerd, wordt de dosis bepaald afhankelijk van het gewicht van de patiënten. Bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar oud, wordt het geneesmiddel vóór de eerste voeding binnen een half uur toegediend. De tablet moet worden opgelost in water om een ​​dunne suspensie te vormen.

Ernstige en langdurige vorm van hypothyreoïdie is het starten van de behandeling voorzichtig en in kleine doseringen. Daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd, tot 25 μg of meer. In dergelijke gevallen wordt het medicijn meestal continu ingenomen, maar strikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

overdosis

loading...

In geval van overdosering met Eutirox is een significante toename van de snelheid van metabolische processen mogelijk. Dit leidt tot de ontwikkeling van hyperthyreoïdie, en vooral wanneer het individuele tolerantieniveau van levothyroxine natrium wordt overschreden, en ook wordt de therapeutische dosis te snel verhoogd.

Tegelijkertijd kunnen symptomen van overdosis zoals: aritmie, tachycardie, hartslag, angina, spier- en hoofdpijn, tremor, hyperemie, koorts, braken, goedaardige intracraniële hypertensie, angst, slapeloosheid, hyperhidrose, gewichtsverlies, enzovoort.

De behandeling is afhankelijk van de symptomen. Het is mogelijk dat de arts de dagelijkse dosis verlaagt of een pauze aanbeveelt, bètablokkers aanwijst. Als gevolg van het ontvangen van te hoge doses wordt plasmaferese voorgeschreven. Wanneer de symptomen van overdosering zijn verdwenen, wordt de hervatting van de behandeling voorzichtig uitgevoerd, met behulp van kleine doses.

Speciale instructies

loading...

Voordat met de vervangingstherapie wordt gestart met schildklierhormonen en een schildklieronderdrukkingstest wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk dergelijke ziekten of afwijkingen als acute coronaire insufficiëntie, angina pectoris, atherosclerose, arteriële hypertensie, hypofyse insufficiëntie of bijnierinsufficiëntie uit te sluiten of te behandelen. Dit geldt ook voor de functionele autonomie van de schildklier.

Het wordt aanbevolen om de ontwikkeling van hyperthyreoïdie tijdens de behandeling uit te sluiten bij patiënten met coronair en hartfalen, tachyaritmieën. Om deze reden is het noodzakelijk om de concentratie van schildklierhormonen regelmatig te controleren.

Als er een vermoeden bestaat van het optreden van functionele autonomie van de schildklier, dan is het vóór de behandeling noodzakelijk om reacties uit te voeren op de toediening van thyroliberine, bekend als de TRG-test, evenals suppressieve scintigrafie.

Tijdens postmenopauzale vrouwen met gediagnosticeerde hypothyreoïdie en een verhoogd risico op osteoporose, zijn hoge fysiologische concentraties van het werkzame bestanddeel in serum niet acceptabel. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om het werk van de schildklier regelmatig te controleren.

Het gebruik van levothyroxine natrium is gecontra-indiceerd bij metabole aandoeningen gepaard gaande met hyperthyreoïdie. Uitzonderingen zijn onder meer gelijktijdig gebruik bij de behandeling van hyperthyreoïdie door antithyroid-middelen. In het geval van een overgang naar een behandeling met een ander geneesmiddel, is dosisaanpassing vereist, rekening houdend met het therapeutisch effect en laboratoriumgegevens.

wisselwerking

loading...

Gelijktijdig gebruik van dit medicijn met tricyclische antidepressiva kan het effect ervan vergroten.

Levothyroxine natrium verlaagt de effectiviteit van hartglycosiden.

De combinatie met Kolestiramin, Kolestipol, aluminiumhydroxide vermindert de concentratie van de werkzame stof in het plasma als gevolg van geremde absorptie in het maagdarmkanaal. Daarom moeten doses van deze medicijnen een interval van 4-5 uur verdragen.

Het gelijktijdige gebruik van eutirox en anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, kan leiden tot farmacokinetische interacties op het niveau van communicatie met plasma-eiwitten. Er is ook vastgesteld dat proteaseremmers, namelijk ritonavir, lopinavir en indinavir, de effectiviteit van dit geneesmiddel kunnen beïnvloeden. Het is noodzakelijk om de concentratie van schildklierhormonen te controleren en de dosering tijdig aan te passen.

Combinatietherapie met fenytoïne verhoogt vaak de concentratie van levothyroxine natrium, waardoor het metabolisme wordt versneld. Dit medicijn kan de werkzaamheid van hypoglycemische middelen verminderen en het effect van anticoagulantia versterken.

Gebruik met sevelamer vermindert de absorptie van de werkzame stof en tyrosinekinaseremmers, aluminiumbevattende, ijzerbevattende geneesmiddelen en calciumcarbonaat verminderen de effectiviteit. Bij gebruik van producten met een sojabonengehalte werd een afname van de absorptie van de actieve component in het maagdarmkanaal opgemerkt.

Verkoopvoorwaarden

Eutiroks zijn op recept verkrijgbaar.

Opslagcondities

Om de medicatie op te slaan, is een koele, donkere plaats nodig die voor kinderen niet toegankelijk is.

"Eutirox": bijwerkingen van het geneesmiddel. "Eutiroks": beoordelingen van kopers en artsen

De moderne markt van medische producten is breed en divers. Consumenten krijgen medicijnen van synthetische oorsprong, kruiden- en hormonale middelen aangeboden. Een van de meest voorgeschreven kan hormonale medicatie "Eutiroks" worden genoemd.

Componentensamenstelling en werkingsprincipe

Dit medicijn kan worden gekarakteriseerd als een bereiding van schildklierhormonen, een linksdraaiend isomeer van thyroxine. In Europa mocht een van de eerste gebruiken. Momenteel voorgeschreven aan patiënten in meer dan 70 landen over de hele wereld. Het medicijn "Eutiroks" stimuleert de groei van spiermassa en weefsels, versnelt het metabolisme. In kleine doses maakt het de eiwitsynthese effectiever in het lichaam, verbetert het verkalkingsprocessen in botweefsels. Middelmatige doses van het medicijn helpen het zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem van het lichaam actiever te werken, metabolische processen (vet, koolhydraten, eiwitten) worden versneld. Lichaamsweefsels hebben meer zuurstof nodig. Hoge doses van het medicijn remmen de vorming van hormonen geproduceerd door de hypofyse, die op zijn beurt de werking van de schildklier regelt.

Wie neemt het medicijn?

De "Eutirox", waarvan het gebruik door een arts moet worden gecontroleerd, wordt voorgeschreven wanneer patiënten ziekten zoals euthyroid struma hebben, een aanhoudend gebrek aan hormonen in het lichaam, geproduceerd door de schildklier (hypothyreoïdie). Bij kinderen is de extreme vorm van de manifestatie van deficiëntie cretinisme. Vervolgens moet het medicijn ingenomen worden door degenen die een operatie hebben ondergaan voor kankerproblemen van de schildklier of een giftige struma hebben in een diffuse vorm. Voor profylactische doeleinden (preventie van nieuwe manifestaties) wordt Eutirox voorgeschreven aan mensen die een operatie aan de schildklier hebben ondergaan. Als middel om een ​​diagnose te stellen, wordt het gebruikt bij het uitvoeren van een test van schildklieronderdrukking.

Contra

Een aanhoudende indicatie om het middel te weigeren is de intolerantie van de componenten. U kunt de tool "Eutiroks" (de bijwerkingen komen niet lang op zich laten wachten) met thyrotoxicose gebruiken als de behandeling met thyreostatica onvoldoende was. De aanwezigheid van myocarditis en hartinfarct is ook een reden om te weigeren het medicijn "Eutiroks" te nemen. Bovendien is het medicijn niet voorgeschreven aan mensen die lijden aan acute pancarditis, met onbeschermde vormen van hypofyse insufficiëntie en bijnierinsufficiëntie.

Zorgvuldig en onder strikte controle van de endocrinoloog moet het medicijn worden toegediend aan patiënten met diabetes. Ook moet u, attent op uw toestand, ziek zijn met gestoorde functies van het cardiovasculaire systeem, die lijden aan atherosclerose en ernstige vormen van hypothyreoïdie. De arts moet ook voorzichtig zijn bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten die lijden aan het malabsorptiesyndroom.

Frequentie van toediening, dosering

Volledige informatie over het gebruik van "Eutiroks", begeleidende medicijninstructie. Over het algemeen nemen ze het medicijn één keer in de ochtend, de hele dosis tegelijk, minstens 30 minuten vóór een maaltijd, en spoelen met water. De vereiste dagelijkse dosis is afhankelijk van de ziekte en wordt gekozen door de behandelende arts. Opgemerkt moet worden dat met hypothyreoïdie het middel "Eutirox" levenslang wordt ingenomen.

Bij de behandeling van struma in de actieve periode en na de chirurgische ingreep, varieert de voorgeschreven dosis van het geneesmiddel van 75 tot 200 μg. Bij thyrotoxicose is het minimumvolume 50 μg en kan dit toenemen tot 100. Bij de behandeling van schildklierkanker kan de dosis van 50 μg worden verhoogd tot 300. Voor hypothyreoïdie wordt het volume berekend op basis van de leeftijd van de patiënt en hangt het van zijn gewicht af. Dat wil zeggen dat aan een patiënt jonger dan 55 jaar een dosis van maximaal 1,8 mcg voor elke kilogram gewicht kan worden toegewezen. Als de patiënt ouder is dan 55 jaar, mag het volume niet groter zijn dan 0,9 mcg per kg lichaamsgewicht.

Tijdens de schildklieronderdrukkingstest is de dosis afhankelijk van de resterende tijd vóór de ingreep. 3-4 weken voor de test is het 75 mcg; voor 2 - 100-150 mcg, voor een week - 100-200 mcg. Voor kinderen met congenitale hypothyreoïdie is de dosering afhankelijk van de leeftijd. 25-50 mcg wordt voorgeschreven aan kinderen tot 6 maanden, 50-75 mcg van 6 maanden tot 1 jaar, 75-100 mcg van jaar tot 5 jaar, 100-150 mcg van 6 tot 12 jaar. Voor kinderen ouder dan 12 jaar is het volume 100 - 200 mcg.

Bij het gebruik van het hormoon "Eutirox" zijn bijwerkingen goed mogelijk, dus patiënten moeten alert zijn op hun toestand en bij de eerste symptomen contact opnemen met uw arts.

Overdosiscompatibiliteit overschreden

Naar de mening van patiënten en medisch specialisten verschijnt een overdosis Eutirox als een groep symptomen die kenmerkend zijn voor thyreotoxicose. De meest prominente manifestaties van een overdosis omvatten tachycardie, hartritmestoornissen en hartpijn. Van het zenuwstelsel kan worden onderscheiden tremor (handen schudden), slapeloosheid, rusteloze toestand, toegenomen zweten. Gebrek aan normale eetlust en, als gevolg daarvan, gewichtsverlies, diarree kan ook worden veroorzaakt door het medicijn "Eutiroks". Overdosis wordt behandeld door de dosis te verlagen. Bètablokkers kunnen worden voorgeschreven of de hormooninname kan voor meerdere dagen worden opgeschort.

Als een patiënt extreem hoge doses Eutirox heeft gebruikt, kan de arts plasmaferese voorschrijven om de symptomen van een overdosis te verlichten. In de medische praktijk zijn er gevallen van hartstilstand geweest bij patiënten die de hoogste dosis gedurende meerdere jaren hebben gebruikt. Bij bepaalde patiënten traden convulsies op als het tolerantieniveau van Eutirox werd overschreden. Beoordelingen van het medicijn zijn nogal dubbelzinnig. Maar in het geval van manifestatie van symptomen die gepaard gaan met een overmatige dosis, moet de behandeling zeer voorzichtig worden hervat. De dosis moet worden verlaagd in verhouding tot die waarbij een overdosis wordt gediagnosticeerd in een of andere vorm van de manifestaties.

Het medicijn "Eutiroks" (instructies, patiëntbeoordelingen - direct bewijs hiervan) wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met het innemen van andere geneesmiddelen zonder het juiste recept van de behandelende arts, omdat de geneesmiddelen mogelijk incompatibel zijn.

Het medicijn "Eutiroks" kan hun effect aanzienlijk verbeteren.

De effecten van antidepressiva kunnen aanzienlijk toenemen.

Insuline en andere geneesmiddelen met vergelijkbare werking.

Om het juiste effect te bereiken, is het noodzakelijk om de dosis te verhogen.

De werkzaamheid wordt zwakker

Celestiramine, colestipol, aluminiumhydroxide

De concentratie van levothyroxine in de samenstelling van het bloedplasma zal lager zijn dan noodzakelijk

Tamoxifen, anabole steroïden, asparanginase

Interactie op het niveau van verbinding met eiwitten is mogelijk.

Fenytoïne, salicylaten, dicumarol, furosemide, clofibraat

Gratis levothyroxine dat niet aan plasma-eiwitten is gebonden, neemt toe

Individuele patiënten hebben verhoogde niveaus van levothyroxine nodig.

Sneller dan normaal, gesloten epifysaire zones, stimulerende groei

De klaring van levothyroxine neemt toe

Uit al het bovenstaande kunt u een idee krijgen van de overdosis "Eutiroks". De symptomen zijn meestal uitgesproken en er moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen. En het recht om het hormonale medicijn te combineren met een ander medicijn behoort alleen toe aan de arts.

Toekomstige moeders

Voor veel vrouwen is de wens om moeder te worden zo groot dat het oordeel van de artsen dat ze niet moeten bevallen vanwege de aanwezigheid van een ziekte, geen voldoende reden is om niet zwanger te worden. Voor een zwangere vrouw kan het succes van de hele onderneming, om zo te zeggen, afhangen van de medicatie voorgeschreven door de arts. Wanneer de toekomstige mammie ontdekt wordt dat er een tekort is aan hormonen geproduceerd door de schildklier, schrijft de gynaecoloog Eutirox voor om het te nemen. Tijdens de zwangerschap moet het geneesmiddel continu worden ingenomen. Het werkt in plaats van de schildklier en zorgt voor de normale activiteit van het hele organisme. Het annuleren van hormoontherapie voor een vrouw en een ongeboren kind is beladen met ernstige problemen. Mogelijke complicatie van foetale ontwikkeling, tot mentale retardatie. Voordat synthetische analogen van schildklierhormonen werden ontwikkeld, adviseerden artsen om de zwangerschap om medische redenen te beëindigen.

Soms gebeurt het dat de toekomstige moeder erachter komt dat het lichaam de hormonen die door de schildklier worden geproduceerd mist, alleen met het verplichte onderzoek, dat alle zwangere vrouwen ondergaan. In ieder geval is het medicijn "Eutiroks", waarvan de nadelige manifestaties vrij pijnlijk kunnen zijn, van vitaal belang om te nemen. De receptie dient echter plaats te vinden onder toezicht van de behandelende artsen - de gynaecoloog en de endocrinoloog, omdat de dosering gedurende de gehele zwangerschapsperiode kan worden veranderd afhankelijk van wat de resultaten van de TSH- en bloedtests zullen zijn. En de toestand van het kind kan ernstig worden aangetast als een gebrek aan een hormoon en zijn overmaat.

Als een vrouw vóór de zwangerschap wist van het gebrek aan hormonen in het lichaam en de middelen van "Eutirox" gebruikte, zou de dosis van het geneesmiddel met het begin moeten worden verhoogd. Nadat de baby is geboren en tijdens de lactatieperiode, moet de moeder doorgaan met het innemen van de medicatie, maar zorgvuldig en onder toezicht van een arts.

Afvallen

Degenen die het medicijn "Eutiroks" willen gebruiken voor gewichtsverlies, moeten er allereerst rekening mee houden dat dit een voorbereiding is van schildklierhormonen en geen middel tot gewichtsverlies. Stel het zelf aan in geen geval! Kleine doses van het medicijn stimuleren het vet- en eiwitmetabolisme en de dosering van het gemiddelde volume heeft een positief effect op de werking van het zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem. De tool wordt gebruikt voor een vrij breed scala aan ziekten, maar nergens wordt gezegd dat het moet worden gebruikt voor gewichtsverlies. Dit is een hormonaal medicijn en als u het zonder de juiste medische supervisie gebruikt, kan het precies het tegenovergestelde effect hebben: het gewicht neemt toe.

In ieder geval moeten degenen die de "Eutirox" nemen voor gewichtsverlies, weten dat het gewicht kan afnemen (het is "mogelijk", en niet noodzakelijkerwijs afnemen) alleen vanwege de reden dat het het metabolisme versnelt, wat de oorzaak is van gewichtsverlies. De aanbevolen dosering mag in geen geval worden overschreden. Dergelijke acties kunnen de gezondheidstoestand zeer negatief beïnvloeden en de stabiele werking van het hart, het zenuwstelsel en de schildklier verstoren.

Medische professionals raden het gebruik van het medicijn "Eutiroks" niet alleen aan om af te vallen. Een onnauwkeurig geselecteerde dosering kan veel nadelige, negatieve effecten veroorzaken. Als er echter symptomen verschijnen, moet het medicijn worden ingenomen om af te vallen.

Bijwerkingen

Naast de onmiskenbare voordelen bij de behandeling van ziekten die gepaard gaan met onvoldoende productie van schildklierhormonen, heeft het medicijn "Eutiroks" bijwerkingen. Het gebruik ervan kan tachycardie (hartkloppingen) veroorzaken, het ritme van het hart verstoren en pijn in de borst veroorzaken. Het centrale zenuwstelsel kan reageren op het medicijn met een schending van de algemene emotionele achtergrond, slapeloosheid. Zulke verschijnselen als aanzienlijk gewichtsverlies, diarree, alopecia, verminderde bijnierfunctie bij volwassenen en nierfunctie bij kinderen zijn best mogelijk.

De mening van de patiënt over het medicijn

Meningen van patiënten die middelen van 'Eutiroks' accepteren, zijn nogal ambigu. Een aparte groep mensen zei dat het medicijn hen weer tot leven bracht. Alle symptomen die gepaard gaan met het ontbreken van schildklierhormonen zijn verdwenen, de patiënten voelen zich volledig gezond. Er is echter een aanzienlijk percentage en degenen die weigeren het medicijn te gebruiken, kunnen dat niet en nemen het eenvoudigweg geen kracht vanwege het grote aantal bijwerkingen.

Sommige patiënten klagen over een verhoogd gevoel van angst, dat zich manifesteert in tremor, slechte slaap, er is een gevoel van angst, depressie. Veel klagen over het constante gevoel van koude, lage lichaamstemperatuur. Sommige patiënten zeggen dat een droge hoest toeneemt met de inname van het medicijn, de huid droog wordt en barst. Echter, in de aanwezigheid van heldere manifestaties van hypothyreoïdie van de twee kwaden kies je minder - neem de remedie.

Veel toekomstige moeders die de arts voorschrijven, betekent 'eutiroks' tijdens de zwangerschap. Van iemand de meest positieve beoordelingen, is de staat aanzienlijk verbeterd. Er zijn echter mensen die een maagreactie hebben (constipatie, constante misselijkheid, gebrek aan eetlust), er verschijnen huiduitslag van herpes.

Beoordelingen van mensen die willen afvallen, zijn ook gemengd. Dames zijn blij dat het gewicht snel genoeg afneemt. Toegegeven, er zijn slaperigheid en lethargie. Bij andere patiënten neemt het gewicht tegen de inname van Eutiroks gestaag toe.

Veel patiënten schrijven dat het innemen van het medicijn de testresultaten aanzienlijk heeft verbeterd, maar hun gezondheid is verslechterd: loomheid, slaperigheid en pijn in de benen zijn verschenen. Een voldoende groot aantal patiënten verergerde cystitis.

Samenvattend

Bij een voldoende groot percentage van degenen die de drug "Eutirox" gebruiken, lijken de bijwerkingen in verschillende mate. Iemand voelt een lichte verslechtering van de algemene toestand en iemands gezondheid kan worden gekenmerkt als walgelijk. Een voldoende grote groep patiënten voelde zich echter beter en koppelde dergelijke verbeteringen aan het begin van het gebruik van Eutirox. Bij deze gelegenheid is het de moeite waard om te zeggen dat het recht om het medicijn voor te schrijven of te annuleren alleen aan de dokter toebehoort. Als we het hebben over zwangere vrouwen, dan zijn hier experts van mening dat de annulering onmetelijk meer schade aan het kind zal toebrengen dan aan de receptie. Degenen die besluiten om af te vallen met behulp van het medicijn "Eutiroks", beoordelingen van het innemen van dit medicijn en aanbevelingen van deskundigen zullen u vertellen dat ongecontroleerde inname van hormonen onbekend is hoe en door wie de geselecteerde dosering ernstige schade aan het lichaam kan veroorzaken.

Over het algemeen heeft iedereen het recht over zijn eigen gezondheid te beschikken naar eigen goeddunken. Maar de beslissing om al dan niet het medicijn "Eutiroks" in te nemen, moet bij uw arts worden ingediend.

Het gebruik van Eutirox met een verminderde schildklierfunctie

De behandelend arts bepaalt individueel hoe Eutirox moet worden gebruikt voor hypothyreoïdie, rekening houdend met de leeftijd, de kenmerken van de patiënt, in overeenstemming met de duur en aard van de ziekte.

Schildklier en zijn hormonen

De schildklier, in de XVII eeuw de schildklier genoemd, bevindt zich in de voorhals, daarnaast zijn de bijschildklieren. Dit kleine orgaan in termen van het veroorzaken van letsel of penetratie van infecties is een kwetsbare plaats. Twee lobben zijn verbonden door een landengte, in de vorm lijkt op een schild. De klier, met zijn belangrijkste endocriene functie, is betrokken bij verschillende lichaamsprocessen. Zonder het werk van een orgel kan men zich de groei en ontwikkeling van geen enkel organisme voorstellen.

De belangrijkste rol van de schildklier, zoals het gewoonlijk wordt genoemd, is de productie van hormonen:

Thyroxine stimuleert de groei van het organisme als geheel en verhoogt de weerstand tegen hoge temperaturen. Het wordt geproduceerd vanuit het prenatale stadium van menselijke ontwikkeling. Zonder dit is er geen toename in lengte, ontwikkeling van mentale vermogens, stabilisatie van het immuunsysteem. Onder invloed van hormonen wordt de bescherming verbeterd - de cellen worden gemakkelijker vrijgemaakt van vreemde elementen.

De productie van hormonen wordt gereguleerd door de hogere klieren - de hypothalamus en de hypofyse. De hypofyse produceert schildklierstimulerend hormoon, waardoor de schildklier niet alleen de productie van joodthiranine en thyroxine verhoogt, maar ook de groei van de klier zelf activeert. Hypothalamus - het controlecentrum, waar de zenuwimpulsen aankomen. Het produceert hormonen die de activiteit van de hypofyse reguleren.

Dus, onder begeleiding van de hypothalamus, produceert de schildklier gedurende de dag tot 300 microgram schildklierhormonen, waardoor de ontwikkeling en constructie van het zenuwstelsel wordt gewaarborgd. Als de hoeveelheid hormonen wordt overschreden of ontoereikend, reageert het zenuwstelsel met prikkelbaarheid of depressie.

Eutirox voor hypothyreoïdie

Hypothyreoïdie wordt gekenmerkt door een afname van de concentratie van het hormoon in het bloed. Vaak wordt hormonale deficiëntie niet lang gedetecteerd, omdat de symptomen zich langzaam ontwikkelen en geen invloed hebben op de algemene gezondheidstoestand, maar wel onder de maskers van andere ziekten. Bij een chronisch tekort aan schildklierhormonen bij de mens vertragen de metabolische processen, wat resulteert in een verminderde vorming van energie en warmte. De eerste of voor de hand liggende symptomen van hypothyreoïdie in het bijzonder zijn:

  • kilte;
  • verlies van eetlust met gewichtstoename;
  • slaperigheid;
  • droge epidermis;
  • slechte concentratie, lethargie;
  • duizeligheid;
  • depressie;
  • constipatie;
  • cardiovasculaire aandoeningen.

Wanneer de schildklier een tekort heeft, wordt allereerst de zogenaamde hypothyreoïdie, Eutirox, een synthetische analoog van thyroxine, aangegeven. Het gebruik van dit medicijn wordt uitgevoerd met vervangingsdoeleinden. Het medicijn behoort tot de categorie van regulatoren van jodium in het lichaam.

Klinische ervaring en aanbevelingen tonen aan dat het gebruik van Eutirox voor langdurige vervangingstherapie veilig is. De ernst van situaties is anders. Soms komt de diepte van de ervaringen van de patiënt niet overeen met de ernst van het probleem dat hem overkwam. De uitzondering op de regel is ouderdom en comorbiditeit:

  • bijnierinsufficiëntie;
  • ontsteking van de hartspier;
  • acuut myocardiaal infarct;
  • acute ontsteking van de bekleding van het hart;
  • atherosclerose.

Als u de aanbevelingen in deze gevallen opvolgt, is dosisaanpassing van het geneesmiddel vereist. Eutirox wordt voorgeschreven met 50 microgram met een verdere toename. Thyroxine is een hormoon en het nemen van een kunstmatig hormoon, zoals het nemen van een medicijn, gaat gepaard met externe effecten.

Eutirox-effecten

Eutirox is een hormonaal tabletgeneesmiddel dat chemisch en moleculair identiek is aan het menselijke hormoon. Met hypothyreoïdie, die gepaard gaat met gewichtstoename, leidt het gebruik van het medicijn tot het feit dat de functie van de endocriene klier genormaliseerd is, en met goede indicatoren van het thyroxinegehalte daalt het gewicht. Bij het nemen van een farmaceutisch product zijn allergische reacties mogelijk, die in de beginstadia van toediening worden gedetecteerd.

Met betrekking tot haarverlies, terwijl het medicijn wordt ingenomen, is er een verbetering van de kwaliteit van het haar, in tegenstelling tot de effecten wanneer haarverlies een symptoom is van onvoldoende endocriene klierfunctie. Wanneer een toestand overgaat in euthyroidism, zal het haar stoppen met uitvallen, broosheid en breekbaarheid zullen verdwijnen.

Met een overmatige dosis van het geneesmiddel verschijnen er tekenen van thyreotoxicose - een omgekeerde aandoening die wordt gekenmerkt door hyperfunctie van de schildklier. De meest voorkomende zijn:

  • aritmie;
  • verhoogde druk;
  • slapeloosheid;
  • prikkelbaarheid, humeur;
  • gewichtsverlies;
  • huiduitslag;
  • overtreding van de menstruatiecyclus bij vrouwen.

Met de accumulatie van de substantie van het medicijn in de weefsels van het lichaam, zijn er ook veranderingen in het werk van het spijsverteringsstelsel en allergische reacties.

Ontvangst en annulering van Eutirox

Om bijwerkingen te voorkomen, moet Eutiroks correct worden ingenomen:

  • vroeg in de ochtend, meestal een half uur voor het ontbijt;
  • afwassen met een klein deel gewoon water.

Het is raadzaam om de inname van het medicijn niet te missen, maar om het de hele tijd op hetzelfde tijdstip te nemen gedurende de gehele periode die de arts heeft aangewezen. Fluctuaties in hormoonspiegels zijn ongewenst voor de schildklier als het medicijn wordt gemist. Dit kan leiden tot de groei van klierknopen. Sta niet toe dat het medicijn in een dubbele dosis wordt ingenomen, in plaats van gemist - dit zal een sterke sprong in functie veroorzaken. Het is raadzaam om de gemiste dosis 's morgens op dezelfde dag,' s middags of 's avonds in te nemen.

Na verwijdering van de schildklier hangt de afspraak af van het verwijderde volume weefsel. Als de resectie van een deel van de klier wordt uitgevoerd of 50% van het weefsel wordt verwijderd, wordt de noodzaak voor de benoeming van Eutirox bepaald door de uitgevoerde analyse. Deze categorie patiënten moet het niveau van thyroxine in het bloed controleren en het niveau van het schildklierstimulerend hormoon bepalen. Als ze binnen het normale bereik vallen, is het gebruik van het medicijn niet verplicht. Als een verminderde glandulaire functie wordt vastgesteld - lage thyroxinewaarden of, omgekeerd, een toename van het schildklierstimulerend hormoon, dan is vervangingstherapie noodzakelijk.

Als de schildklier volledig is verwijderd, bestrijkt de behandelingskuur de rest van uw leven. Bij het voorschrijven van Eutirox om de hormoonproductie door de schildklier zelf te blokkeren, wordt de behandelingskuur doorgaans voor een specifieke periode van 1-2 maanden bepaald.

Bij het plannen van een zwangerschap is het raadzaam om het hormoon van Eutirox te gebruiken in de volgende gevallen:

  • als een vrouw een schildklieraandoening heeft gehad;
  • als een operatie aan de klier wordt overgedragen en vervangingstherapie wordt voorgeschreven.

Met hypothyreoïdie is zwangerschap bijna onmogelijk. Het uitvoeren van adequate therapie met de benoeming van hormonale geneesmiddelen is het succes van de ontwikkeling van de zwangerschap. In de periode van de zwangerschap van de foetus is hormonale medicatie vereist voor degenen die worden getoond. Een vrouw in een toestand van zwangerschap met hypothyreoïdie die geen vervangende medicijnen neemt, loopt het risico een kind te krijgen met tekenen van schildklierinsufficiëntie, mentale retardatie.

Er zijn gevallen waarin het nodig is om de dosis eutirox te verhogen. Dan valt de observatie van een dergelijke zwangerschap onder de competentie van niet alleen de gynaecoloog, maar ook de endocrinoloog. Kinderen die lijden aan hormonale deficiëntie in hypothyreoïdie - het is ook noodzakelijk om dit medicijn te nemen in de dosering en de cursus voorgeschreven door een specialist. De portiedosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd van het kind.

Zelfopname van het geneesmiddel zal leiden tot een nieuwe ontwikkeling van symptomen van hypothyreoïdie, wanneer de productie van thyroxine op een natuurlijke manier onmogelijk is. Annuleer Eutiroks met blokkering van hormonale productie zal niet leiden tot uitgesproken veranderingen.

Overdosis drugs

De ontvangst van Eutiroks zal het mogelijk maken om het niveau van hormonen normaal te maken in die situaties waarin het redelijk is voorgeschreven. Bang voor hormonen hebben geen behoefte. Je moet bang zijn voor het gebrek aan hormonen. Drug Eutiroks goedkoop, betaalbaar en effectief.

Geheim gebied

Er is maar één punt waarop aandacht moet worden besteed. Een normaal persoon zonder tekenen van hypothyreoïdie kan 3 dagen achter elkaar werken en daarna rustig herstellen gedurende 2 dagen. Iemand die het kunstmatige hormoon levothyroxine inneemt, verdraagt ​​een dergelijke aandoening. Met een actieve levensstijl, met verhoogde fysieke en emotionele stress vereist een grote dosis van het hormoon. In het geval van een overdosis Eutirox met hypothyreoïdie tijdens de herstelperiode na de werkbelasting, doen zich problemen voor met het werk van het hart:

  • verhoogde hartslag;
  • tachycardie;
  • aritmie;
  • pijn in het hart.

De werking, die een hormoon heeft dat qua chemische eigenschappen in tabletten vergelijkbaar is met "natuurlijk" thyroxine in een staat van opwinding, blijft onontgonnen en bestudeerd door geneeskunde, evenals farmacologie. Meningen hebben de neiging de verwerking van een kunstmatig analoog van het lichaam te bewerkstelligen. Niettemin presteert de functie van zijn medicijn volledig en de belangrijkste taken blijven nuances. Mensen die Eutiroks gebruiken werken en rusten veilig, reproduceren en verhogen gezonde nakomelingen.

Combinatie met andere toedieningsvormen

Een overdosis thyroxine of een verhoging van het effect van het medicijn kan optreden bij het gebruik van bepaalde producten en doseringsvormen. Als de dosis werd overschreden tijdens het gebruik van Eutirox, verschijnen de volgende symptomen:

  • pijn op de borst;
  • kortademigheid;
  • convulsies;
  • eetluststoornissen;
  • mislukkingen in de menstruatiecyclus;
  • slaapstoornissen;
  • warmte en zweten;
  • diarree;
  • braken;
  • huiduitslag;
  • prikkelbaarheid.

De receptie van kruidenaftreksels en vitaminecomplexen wordt uitgevoerd na overleg met de endocrinoloog.

Het medicijn wordt een gif voor het lichaam wanneer er tijdens de dag acute tekenen van overdosering optreden:

  • Thyrotoxische crisis, waarbij een toename van alle tekenen van hyperthyreoïdie (thyreotoxicose) evident is.
  • Psychische stoornissen - convulsieve aanvallen, wanen en flauwvallen, leidend tot de ontwikkeling van coma.
  • Scherpe afname van urine (anurie).
  • Atrofie van de lever.

Hoewel Eutirox een medicijn is dat jodium in het lichaam reguleert, is het mogelijk om synthetische jodium (Iodomarin) of natuurlijke (kelp) vormen te nemen. Iodomarin bevat anorganisch jodium, dat niet in het lichaam wordt geproduceerd, dus het moet van de buitenkant komen. Dit is vooral belangrijk voor zwangere vrouwen en mensen die lijden aan endocriene klierfunctie insufficiëntie.

Structurele analogen

Handelsanaloga van het medicijn worden vertegenwoordigd door de namen L-thyroxine, Bagotirox, Tireotome en Novotiral. Ondanks het feit dat al deze farmacologische producten zijn verenigd door één actief ingrediënt - levothyraxine, zijn er verschillen in hun werking. Eutirox heeft, terwijl het zich aan de norm van toediening houdt, in tegenstelling tot andere structurele analogen, geen (of heeft zelden) bijwerkingen. Het is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische aandoeningen.

In combinatie met andere geneesmiddelen wordt het voorschrijven of veranderen van de dosis zelf absoluut afgeraden. Alleen een arts, op basis van de fysiologische kenmerken en individuele gezondheidsindicatoren van de patiënt, selecteert het medicijn, de dosering en de behandeling.

Eerste hulp bij overdosering

Als u de eerste tekenen van ongesteldheid voelt, moet u naar de afspraak van de arts komen of een specialist naar het huis bellen. Het is onmogelijk om de ambulanceoproep uit te stellen in geval van verslechtering, evenals in de volgende gevallen:

  • als een overdosis bij een kind, een zwangere vrouw, een bejaarde persoon;
  • ernstige hartritmestoornissen en pijn op de borst;
  • diarree met bloeden;
  • hoge bloeddruk;
  • pathologieën van neurologische aard - toevallen, verlamming, parese;
  • verstoring van het bewustzijn.

Afhankelijk van de ernst van de intoxicatie, wordt medische therapie uitgevoerd met behulp van symptomatische geneesmiddelen en de procedure voor het zuiveren van het bloed van onbewuste patiënten.

eutiroks

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,975 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,95 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,925 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,912 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,90 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,888 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,875 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,863 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,85 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Geneesmiddel van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme. In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

Zuig en distributie

Wanneer ingenomen, wordt levothyroxine natrium voornamelijk geabsorbeerd in de bovenste dunne darm. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis van het medicijn. Eten vermindert de absorptie van levothyroxine natrium.

Cmax in serum wordt ongeveer 5-6 uur na inname bereikt.

Meer dan 99% van het geabsorbeerde geneesmiddel bindt zich aan serumeiwitten (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine).

Metabolisme en uitscheiding

In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine monogeniodinated om triiodothyronine te vormen (T3) en inactieve producten. Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren. Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren en door de darmen.

T1/2 maakt 6-7 dagen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Wanneer thyreotoxicose T1/2 verkort tot 3-4 dagen, en met hypothyreoïdie verlengd tot 9-10 dagen.

- als vervangingstherapie en ter voorkoming van terugkeer van struma na resectie van de schildklier;

- schildklierkanker (na chirurgische behandeling);

- diffuse toxische struma na het bereiken van de euthyroid toestand van thyreostatica (als een combinatietherapie of monotherapie);

- als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest.

- verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn;

- onbehandelde hypofyse insufficiëntie;

- Onbehandelde bijnierinsufficiëntie;

- gebruik tijdens zwangerschap in combinatie met middelen tegen thyreoïdie.

De behandeling mag niet worden gestart voor een acuut myocardinfarct, acute myocarditis, acute pancarditis.

Niet aanbevolen voor patiënten met zeldzame erfelijke ziekten geassocieerd met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom (vanwege de aanwezigheid van lactose in de formulering).

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven met IHD (atherosclerose, angina, myocardinfarct), hoge bloeddruk, hartritmestoornissen, diabetes, in ernstige lang bestaande hypothyreoïdie, malabsorptiesyndroom (kan dosis correctie nodig is), patiënten met aanleg voor psychotische reacties.

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.

Eutirox in een dagelijkse dosis wordt 's morgens oraal' s morgens op de lege maag ingenomen, tenminste 30 minuten vóór een maaltijd, waarbij de tablet wordt weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet wordt gekauwd.

Bij het uitvoeren van substitutietherapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar zonder hart- en vaatziekten, wordt Eutirox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; bij patiënten ouder dan 55 jaar of bij gelijktijdig optredende cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 μg / kg lichaamsgewicht.

Met vervangende therapie voor hypothyreoïdie is de aanvangsdosis voor patiënten jonger dan 55 jaar (bij afwezigheid van hart- en vaatziekten) 75-100 mcg / dag voor vrouwen en 100-150 mcg / dag voor mannen. Voor patiënten ouder dan 55 jaar of met gelijktijdige cardiovasculaire aandoeningen, is de startdosis 25 mg / dag; verhoging van de dosis zou 25 mcg moeten zijn met een interval van 2 maanden om het niveau van TSH in het bloed te normaliseren; Als de symptomen van het cardiovasculaire systeem verschijnen of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling van hart- en vaatziekten te corrigeren.

Bij ernstige langdurige hypothyreoïdie moet de behandeling met uiterste voorzichtigheid worden gestart met kleine doses van 12,5 μg / dag. De dosis wordt met langere tussenpozen verhoogd tot onderhoud - bij 12,5 μg / dag om de 2 weken - en het TSH-gehalte in het bloed wordt vaker bepaald.

Bij de behandeling van aangeboren hypothyreoïdie bij kinderen, zijn de doses van het geneesmiddel afhankelijk van de leeftijd.

Zuigelingen en kinderen tot 3 jaar krijgen een dagelijkse dosis Eutirox in 1 dosis 30 minuten vóór de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in water tot een dunne suspensie onmiddellijk voordat het geneesmiddel wordt ingenomen.

Bij de behandeling van euthyroid struma voorgeschreven 75-200 mg / dag.

Voor de preventie van terugval na chirurgische behandeling van euthyroid struma - 75-200 mg / dag.

Bij de behandeling van thyreotoxicose - 50-100 mg / dag.

Voor suppressieve behandeling van schildklierkanker - 150-300 mg / dag.

Bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest wordt het volgende doseringsregime gebruikt:

Bij hypothyreoïdie wordt Eutirox meestal een leven lang gebruikt. Bij thyrotoxicose wordt Eutirox gebruikt in complexe therapie met thyreostatica na het bereiken van de euthyroid-toestand. In alle gevallen wordt de duur van de medicamenteuze behandeling individueel bepaald.

Bij juist gebruik van het geneesmiddel Eutiroks onder toezicht van een arts worden geen bijwerkingen waargenomen.

In geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel kunnen allergische reacties optreden.

Bij een overdosis van het geneesmiddel wordt een aanzienlijke toename van de metabolische snelheid waargenomen. Klinische hyperthyroïdie optreden bij overdosering wanneer de drempel wordt overschreden individuele tolerantie levothyroxinenatrium of als de dosis vanaf het begin van de therapie toe te snel.

Typische symptomen van hyperthyreoïdie: hartritmestoornissen, tachycardie, hartkloppingen, angina pectoris, hoofdpijn, spierzwakte en spierkrampen, blozen (vooral de huid), koorts, braken, menstruatiestoornissen, goedaardige vnturicherepnaya hoge bloeddruk, tremoren, rusteloosheid, slapeloosheid, toegenomen zweten, gewichtsverlies, diarree. Gevallen van plotselinge hartstilstand zijn gemeld bij patiënten die al vele jaren buitensporig hoge doses levothyroxine-natrium hebben ingenomen. Bij gepredisponeerde patiënten waren er geïsoleerde gevallen van toevallen toen de individuele tolerantiedrempel werd overschreden.

Een overdosis levothyroxine natrium kan symptomen van acute psychose veroorzaken, vooral bij patiënten met een aanleg voor psychotische stoornissen.

Behandeling: afhankelijk van de ernst van de symptomen, een afname van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel, een onderbreking van de behandeling gedurende meerdere dagen, de aanstelling van bètablokkers. Wanneer het geneesmiddel in extreem hoge doses wordt gebruikt, kan plasmaferese worden voorgeschreven. Na het verdwijnen van bijwerkingen moet de behandeling voorzichtig beginnen met een lagere dosis.

Het gebruik van tricyclische antidepressiva met levothyroxine natrium kan leiden tot een verhoogd effect van antidepressiva.

Levothyroxine natrium vermindert de werking van hartglycosiden.

Bij gelijktijdig gebruik van cholestyramine en colestipol (ionenwisselaar) en aluminiumhydroxide vermindert de plasmaconcentratie van natriumlevothyroxine door het remmen van de absorptie in de darm. In dit opzicht moet levothyroxine natrium 4-5 uur worden toegediend voordat deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Wanneer gelijktijdig toegepast met anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, is farmacokinetische interactie mogelijk op het niveau van binding aan plasma-eiwitten.

Proteaseremmers (bijv. Ritonavir, indinavir, lopinavir) kunnen de effectiviteit van levothyroxine natrium beïnvloeden. Een grondige controle van de schildklierhormoonconcentraties wordt aanbevolen. Pas indien nodig de dosis levothyroxine natrium aan.

Fenytoïne kan de werkzaamheid van levothyroxine-natrium beïnvloeden als gevolg van de verplaatsing van levothyroxine-natrium door de associatie met plasma-eiwitten, wat kan leiden tot een toename van de concentratie van vrij T4 en t3. Aan de andere kant verhoogt fenytoïne de metabole snelheid van levothyroxine natrium in de lever. Een grondige controle van de schildklierhormoonconcentraties wordt aanbevolen.

Levothyroxine natrium kan de werkzaamheid van hypoglycemische geneesmiddelen verminderen. Daarom is regelmatige controle van de glucoseconcentratie in het bloed vereist sinds het begin van de behandeling met een vervangend schildklierhormoon. Indien nodig moet de dosis van het hypoglycemische geneesmiddel worden aangepast.

Levothyroxine natrium kan het effect van anticoagulantia (coumarinederivaten) versterken door ze te verwijderen van hun associatie met
plasma-eiwitten, die het risico op bloedingen kunnen verhogen, bijvoorbeeld bloedingen in het CZS of gastro-intestinale bloedingen, vooral bij oudere patiënten. Daarom is regelmatige controle van coagulatieparameters noodzakelijk, zowel aan het begin als tijdens de combinatietherapie met deze geneesmiddelen. Indien nodig moet de dosis anticoagulans worden aangepast.

Salicylaten, dicumarol, furosemide in hoge doses (250 mg), clofibraat en andere geneesmiddelen kunnen levothyroxinenatrium de associatie met plasma-eiwitten, wat leidt tot verhogen van de concentratie van de vrije fractie van T verplaatsen4.

Bij gelijktijdige toediening van orlistat en levothyroxine natrium kan hypothyreoïdie ontwikkelen en / of kan de controle op de hypothyreoïdie afnemen. De reden hiervoor kan een afname in de absorptie van jodium en / of levothyroxine natriumzouten zijn.

Sevelamer kan de absorptie van levothyroxine natrium verminderen. Tyrosinekinaseremmers (bijvoorbeeld imatinib, sunitinib) kunnen de effectiviteit van levothyroxine natrium verminderen. Daarom wordt aanbevolen om aan het begin of aan het einde van het beloop van gelijktijdige behandeling met deze geneesmiddelen veranderingen in de schildklierfunctie bij patiënten te volgen. Indien nodig wordt de dosis levothyroxine natrium aangepast.

Aluminiumbevattende geneesmiddelen (maagzuurremmers, sucralfaat), ijzerbevattende geneesmiddelen,
Calciumcarbonaat is in de literatuur beschreven als potentieel vermindering van de werkzaamheid van levothyroxine natrium. Daarom wordt aanbevolen om levothyroxine natrium minstens 2 uur vóór het gebruik van dergelijke geneesmiddelen in te nemen.

Somatropine kan, wanneer het gelijktijdig met levothyroxine natrium wordt toegediend, de sluiting van de epifysezaadgroeizones versnellen.

Propylthiouracil, GCS, beta-sympathicolytica, jodiumhoudende contrastmiddelen, amiodaron remmen de perifere transformatie van T4 in t3. Vanwege het hoge jodiumgehalte kan het gebruik van amiodaron gepaard gaan met de ontwikkeling van zowel hyperthyreoïdie als hypothyreoïdie. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de nodulaire struma met de mogelijke ontwikkeling van niet-erkende functionele autonomie.

Sertraline, chloroquine / proguanil verminderen de effectiviteit van levothyroxine natrium en verhogen serum TSH-spiegels.

Geneesmiddelen die de inductie van leverenzymen bevorderen (bijvoorbeeld barbituraten, carbamazepine) kunnen bijdragen aan de hepatische klaring van levothyroxine natrium.

Bij vrouwen die oestrogeenbevattende anticonceptiva gebruiken of bij postmenopauzale vrouwen die een hormoonsubstitutietherapie krijgen, kan de behoefte aan levothyroxine natrium toenemen.

Consumptie van co-voedingsmiddelen kan intestinale absorptie van levothyroxine natrium verminderen. Daarom kan dosisaanpassing noodzakelijk zijn, vooral aan het begin of na stopzetting van het gebruik van producten die soja bevatten.

Voor de start van substitutietherapie met schildklierhormonen of voor het uitvoeren van een schildklier onderdrukking test is noodzakelijk om uit te sluiten of behandeling van de volgende ziekten of aandoeningen te houden: acute coronaire insufficiëntie, angina, atherosclerose, hypertensie, hypofyse of bijnier insufficiëntie. Ook moet voorafgaand aan de start van de behandeling met schildklierhormonen de functionele autonomie van de schildklier worden uitgesloten of behandeld.

Bij patiënten met een risico op het ontwikkelen van psychotische stoornissen, wordt het aanbevolen om de behandeling met een lage dosis levothyroxine natrium te beginnen, gevolgd door een langzame toename ervan aan het begin van de behandeling. Patiëntenmonitoring wordt aanbevolen. In het geval van tekenen van psychotische stoornissen, moet de dosis levothyroxine natrium worden aangepast.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid uit te sluiten van zelfs minder ernstige medicatie-geïnduceerde hyperthyreoïdie bij patiënten met coronaire insufficiëntie, hartfalen of tachyaritmieën. Daarom is in deze gevallen regelmatige controle van de concentratie van schildklierhormonen noodzakelijk.

Vóór de vervangingstherapie met schildklierhormonen is het noodzakelijk om de etiologie van secundaire hypothyreoïdie te bepalen. Indien nodig moet substitutietherapie worden gestart om bijnierinsufficiëntie te compenseren.

Als u de ontwikkeling van functionele autonomie van de schildklier voorafgaand aan de behandeling vermoedt, wordt het aanbevolen om een ​​TRG-test of suppressieve scintigrafie uit te voeren.

Bij postmenopauzale vrouwen gediagnosticeerd met hypothyreoïdie en met een verhoogd risico van osteoporose, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van meer dan fysiologische concentraties natrium levothyroxine in serum sluiten. In dit geval wordt een zorgvuldige controle van de schildklierfunctie aanbevolen.

Het gebruik van levothyroxine-natrium wordt niet aanbevolen in aanwezigheid van metabole aandoeningen gepaard gaande met hyperthyreoïdie. Een uitzondering is het gebruik van thyreostatica tijdens de behandeling van hyperthyreoïdie.

Sinds het begin van levothyroxine-natriumtherapie in het geval van het overschakelen van het ene geneesmiddel op het andere, wordt het aanbevolen om de dosis aan te passen afhankelijk van de klinische respons van de patiënt op de therapie en de resultaten van laboratoriumonderzoek.

Bij gelijktijdig gebruik van orlistat en levothyroxine natrium kan hypothyreoïdie ontwikkelen en / of kan de controle op de hypothyreoïdie afnemen. Patiënten die natrium levothyroxine gebruiken, dienen een arts te raadplegen voordat ze orlistat gebruiken, als het kan zijn dat u orlistat en levothyroxine natrium op verschillende tijdstippen van de dag moet gebruiken en de dosis levothyroxine natrium moet aanpassen. Verdere controle van de schildklierfunctie wordt aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te sturen. Sindsdien echter Levothyroxine natrium is identiek aan het natuurlijke schildklierhormoon, er wordt geen effect op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen verwacht.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding moet de behandeling met een geneesmiddel dat is voorgeschreven voor hypothyreoïdie, worden voortgezet. Tijdens de zwangerschap moet u mogelijk de dosis van het geneesmiddel verhogen vanwege verhoogde spiegels van thyroxinebindend globuline.

Er zijn geen aanwijzingen voor het optreden van teratogene en foetotoxische effecten bij gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen therapeutische doses. Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap in te hoge doses kan de foetus en de postnatale ontwikkeling nadelig beïnvloeden.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap in combinatie met thyreostatica is gecontra-indiceerd, omdat het gebruik van levothyroxine natrium kan een verhoging van de thyreostatische doses vereisen. Omdat thyreostatica, in tegenstelling tot levothyroxine natrium, de placenta barrière kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding moet het medicijn strikt in de aanbevolen doses worden ingenomen onder toezicht van een arts. Wanneer het geneesmiddel in de aanbevolen therapeutische doses wordt gebruikt, is de concentratie van het schildklierhormoon die in de moedermelk wordt uitgescheiden onvoldoende om hyperthyreoïdie te veroorzaken en de afscheiding van TSH bij een kind te onderdrukken.

Bij het uitvoeren van substitutietherapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar zonder hart- en vaatziekten, wordt Eutirox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; bij patiënten ouder dan 55 jaar of bij gelijktijdig optredende cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 μg / kg lichaamsgewicht.

Met vervangende therapie voor hypothyreoïdie is de aanvangsdosis voor patiënten jonger dan 55 jaar (bij afwezigheid van hart- en vaatziekten) 75-100 mcg / dag voor vrouwen en 100-150 mcg / dag voor mannen. Voor patiënten ouder dan 55 jaar of met gelijktijdige cardiovasculaire aandoeningen, is de startdosis 25 mg / dag; verhoging van de dosis zou 25 mcg moeten zijn met een interval van 2 maanden om het niveau van TSH in het bloed te normaliseren; wanneer de symptomen of verslechtering van het cardiovasculaire systeem optreden, corrigeer de juiste therapie.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

U Mag Als Pro Hormonen