In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn L-thyroxine lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van L-thyroxine in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analoga van L-thyroxine in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hypothyreoïdie en struma bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

L-thyroxine is een synthetische bereiding van schildklierhormoon, linksdraaiende thyroxine-isomeer. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme.

In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In hoge doses remt het de productie van TTRG van de hypothalamus en TSH van de hypofyse.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

structuur

Levothyroxine natrium + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt L-thyroxine bijna uitsluitend geabsorbeerd uit de bovenste dunne darm. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis. Een gelijktijdige maaltijd vermindert de absorptie van levothyroxine. Geassocieerd met serumeiwitten (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine) van meer dan 99%. In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine mono-geëjodiumd om triiodothyronine (T3) en inactieve producten te vormen. Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren. Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Metabolieten worden uitgescheiden in de urine en gal.

getuigenis

  • hypothyreoïdie;
  • euthyroid struma;
  • als een vervangingstherapie en voor de preventie van terugval van struma na resectie van de schildklier;
  • schildklierkanker (na operatie);
  • diffuse giftige struma: na het bereiken van de euthyroid toestand van thyreostatica (als een combinatie of monotherapie);
  • als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest.

Vormen van vrijgave

Tabletten van 50 mkg, 75 mkg, 100 mkg en 150 mkg.

Instructies voor gebruik en dosering

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.

L-thyroxine in een dagelijkse dosis wordt oraal 's ochtends op de lege maag ingenomen, tenminste 30 minuten vóór een maaltijd, een pil met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet kauwend.

Bij het uitvoeren van vervangende therapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar oud in afwezigheid van hart- en vaatziekten, wordt L-thyroxine voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; patiënten ouder dan 55 jaar of met cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 mcg / kg lichaamsgewicht. Bij aanzienlijk overgewicht moet de berekening worden uitgevoerd op het "ideale lichaamsgewicht".

Aanbevolen doses thyroxine voor de behandeling van aangeboren hypothyreoïdie:

  • 0-6 maanden - dagelijkse dosis van 25-50 mg;
  • 6-24 maanden - dagelijkse dosis van 50-75 mcg;
  • van 2 tot 10 jaar - een dagelijkse dosis van 75-125 microgram;
  • van 10 tot 16 jaar oud - dagelijkse dosis van 100-200 mg;
  • ouder dan 16 jaar - dagelijkse dosis van 100-200 mg.

Aanbevolen doseringen van L-Thyroxine:

  1. Behandeling van euthyroid struma - 75-200 mg per dag;
  2. Preventie van terugval na chirurgische behandeling van euthyroid struma - 75-200 mcg per dag;
  3. Bij de behandeling van thyreotoxicose - 50 - 100 mcg per dag;
  4. Onderdrukkende behandeling van schildklierkanker - 150-300 mcg per dag.

Voor een nauwkeurige dosering van het medicijn moet de meest geschikte dosering van het medicijn L-thyroxine (50, 75, 100, 125 of 150 μg) worden gebruikt.

Bij ernstige langdurige hypothyreoïdie moet de behandeling met uiterste voorzichtigheid worden gestart, met kleine doses - van 25 mcg per dag, de dosis moet worden verhoogd tot onderhoud met langere tussenpozen - met 25 mcg per dag om de 2 weken en vaker het TSH-gehalte in het bloed bepalen. Bij hypothyreoïdie wordt L-thyroxine meestal gedurende het hele leven genomen.

Bij thyrotoxicose wordt L-thyroxine gebruikt in complexe therapie met thyreostatica na het bereiken van de euthyroid-toestand. In alle gevallen wordt de duur van de medicamenteuze behandeling bepaald door de arts.

Zuigelingen en kinderen tot 3 jaar ontvangen een dagelijkse dosis L-thyroxine in één keer 30 minuten vóór de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in water tot een dunne suspensie, die onmiddellijk vóór het innemen van het geneesmiddel wordt bereid.

Bijwerkingen

Contra

  • onbehandelde thyreotoxicose;
  • acuut myocardiaal infarct, acute myocarditis;
  • onbehandelde bijnierinsufficiëntie;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) moet de therapie met een medicijn voorgeschreven voor hypothyreoïdie worden voortgezet. Wanneer zwangerschap een verhoging van de dosis van het geneesmiddel vereist vanwege verhoogde spiegels van thyroxinebindend globuline. De hoeveelheid schildklierhormoon uitgescheiden in moedermelk tijdens de borstvoeding (zelfs tijdens de behandeling met hoge doses van het geneesmiddel) is niet voldoende om stoornissen in het kind te veroorzaken.

Het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met thyreostatische geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat het gebruik van levothyroxine kan een verhoging van de thyreostatische doses vereisen. Aangezien thyreostatica, in tegenstelling tot levothyroxine, de placentabarrière kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus.

Tijdens de periode van borstvoeding moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden genomen, strikt in aanbevolen doses onder toezicht van een arts.

Gebruik bij kinderen

Bij kinderen is de initiële dagelijkse dosis 12,5-50 mg. Bij een lange behandelingskuur wordt de dosis van het geneesmiddel bepaald op basis van een geschatte berekening van 100-150 μg / m2 lichaamsoppervlak.

Speciale instructies

Bij hypothyreoïdie, veroorzaakt door schade aan de hypofyse, moet worden nagegaan of er tegelijkertijd sprake is van insufficiëntie van de bijnierschors. In dit geval dient substitutietherapie met glucocorticosteroïden (GCS) te worden gestart voordat de behandeling van hypothyreoïdie met schildklierhormonen wordt gestart om de ontwikkeling van acute bijnierinsufficiëntie te voorkomen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om professionele activiteiten gerelateerd aan het besturen van voertuigen en controlemechanismen.

Geneesmiddelinteractie

L-thyroxine verbetert het effect van indirecte anticoagulantia, waarvoor de dosis mogelijk moet worden verlaagd.

Het gebruik van tricyclische antidepressiva met levothyroxine kan leiden tot een verhoogd effect van antidepressiva.

Schildklierhormonen kunnen de behoefte aan insuline en orale antidiabetica verhogen. Frequentere controle van de bloedglucosespiegels wordt aanbevolen tijdens perioden van aanvang van de behandeling met levothyroxine, evenals bij het veranderen van de dosis van het geneesmiddel.

Levothyroxine vermindert de werking van hartglycosiden. Bij gelijktijdig gebruik van colestyramine verlagen colestipol en aluminiumhydroxide de plasmaconcentratie van levothyroxine door remming van de absorptie in de darm.

Bij gelijktijdig gebruik met anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, is farmacokinetische interactie mogelijk op het niveau van eiwitbinding.

Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne, salicylaten, clofibraat, furosemide in hoge doses, neemt het gehalte aan levothyroxine en T4 die niet aan plasma-eiwitten zijn gebonden toe.

Somatotropine bij gelijktijdig gebruik met L-thyroxine kan de sluiting van de epifysezaadgroeizones versnellen.

Consumptie van fenobarbital, carbamazepine en rifampicine kan de klaring van levothyroxine verhogen en een verhoging van de dosis vereisen.

Oestrogenen verhogen de concentratie geassocieerd met thyroglobulinefractie, wat kan leiden tot een afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel.

Amiodaron, aminoglutetimid, PAS, ethionamide, antithyroid-geneesmiddelen, bètablokkers, carbamazepine, chloraalhydraat, diazepam, levodopa, dopamine, metoclopramide, lovastatine, somatostatine beïnvloeden de synthese, secretie, distributie en het metabolisme van het geneesmiddel.

Analoga van het medicijn L-thyroxine

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • L-Thyroxine 100 Berlin-Chemie;
  • L-Thyroxine 125 Berlin-Hemi;
  • L-Thyroxine 150 Berlin-Chemie;
  • L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie;
  • L-Thyroxine 75 Berlin-Chemie;
  • L-thyroxine Hexal;
  • L-thyroxine acre;
  • L-Thyroxine Pharmac;
  • Bagotiroks;
  • L-Tirok;
  • Levothyroxine natrium;
  • Tyro-4;
  • Eutiroks.

L-TIROKSIN 50 BERLIN-CHEMIE

loading...

Tabletten zijn wit of wit met een licht geelachtige tint, rond, licht convex, met een risico aan de ene kant en "50" reliëf op de andere.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat dihydraat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), dextrine, partiële glyceriden met lange keten.

25 stks - blisters (1) - verpakt karton.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tot lichtbeige tabletten, rond, licht biconvex, aan de ene kant voorzien van een scheidingsmarkering en aan de andere kant van "75" voorzien.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat dihydraat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), dextrine, partiële glyceriden met lange keten.

25 stks - blisters (1) - verpakt karton.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Tabletten zijn wit of wit met een licht geelachtige tint, rond, licht convex, met een risico aan de ene kant en "100" reliëf op de andere.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat dihydraat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), dextrine, partiële glyceriden met lange keten.

25 stks - blisters (1) - verpakt karton.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tot lichtbeige tabletten, rond, ietwat biconvex, met een scheidingsmarkering aan de ene kant en reliëf "125" aan de andere.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat dihydraat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), dextrine, partiële glyceriden met lange keten.

25 stks - blisters (1) - verpakt karton.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tot lichtbeige tabletten, rond, licht biconvex, met een scheidingsmarkering aan de ene kant en "150" -stempeling aan de andere.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat dihydraat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), dextrine, partiële glyceriden met lange keten.

25 stks - blisters (1) - verpakt karton.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Synthetische bereiding van schildklierhormoon, linksdraaiende isomeer thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme.

In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In hoge doses remt het de productie van TTRG van de hypothalamus en TSH van de hypofyse.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

Na orale toediening wordt levothyroxine bijna uitsluitend geabsorbeerd door de bovenste dunne darm. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis. Een gelijktijdige maaltijd vermindert de absorptie van levothyroxine. Cmax in serum wordt ongeveer 5-6 uur na inname bereikt.

Geassocieerd met serumeiwitten (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine) van meer dan 99%. In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine monogeniodinated om triiodothyronine te vormen (T3) en inactieve producten.

Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren. Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever).

Metabolieten worden uitgescheiden in de urine en gal.

T1/2 maakt 6-7 dagen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Wanneer thyreotoxicose T1/2 verkort tot 3-4 dagen, en met hypothyreoïdie verlengd tot 9-10 dagen.

- als vervangingstherapie en ter voorkoming van terugkeer van struma na resectie van de schildklier;

- schildklierkanker (na chirurgische behandeling);

- diffuse giftige struma: na het bereiken van de euthyroid-toestand met thyreostatica (als een combinatie of als monotherapie);

- als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest.

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- acuut myocardiaal infarct, acute myocarditis;

- Onbehandelde bijnierinsufficiëntie.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan het medicijn voor ischemische hartziekte (atherosclerose, angina, myocardiaal infarct in de geschiedenis), hypertensie, aritmie, diabetes, ernstige, lang bestaande hypothyreoïdie, malabsorptiesyndroom (kan aanpassing van de dosering vereisen).

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.

L-Thyroxin Berlin-Chemie in een dagelijkse dosis wordt oraal 's morgens op de nuchtere maag ingenomen, tenminste 30 minuten vóór een maaltijd, een pil met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet kauwend.

Bij het uitvoeren van substitutietherapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar oud in afwezigheid van hart- en vaatziekten, wordt L-thyroxine Berlin-Chemie voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; patiënten ouder dan 55 jaar of met cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 mcg / kg lichaamsgewicht. Bij aanzienlijk overgewicht moet de berekening worden uitgevoerd op het "ideale lichaamsgewicht".

Voor een nauwkeurige dosering van het medicijn, moet u de meest geschikte dosering van L-thyroxine Berlin-Chemie gebruiken (50, 75, 100, 125 of 150 μg).

In geval van ernstige langdurige hypothyreoïdie moet de behandeling met uiterste voorzichtigheid worden gestart, waarbij kleine doses - van 25 μg / dag, de dosis moet worden verhoogd tot ondersteuning met langere tussenpozen - met 25 μg / dag om de 2 weken en vaker het TSH-niveau in het bloed bepalen. Bij hypothyreoïdie wordt L-Thyroxin Berlin-Chemie meestal een leven lang gebruikt.

Bij thyrotoxicose wordt L-thyroxine Berlin-Chemie gebruikt in complexe therapie met thyreostatica na het bereiken van de euthyroid-toestand. In alle gevallen wordt de duur van de medicamenteuze behandeling bepaald door de arts.

Zuigelingen en kinderen tot 3 jaar krijgen een dagelijkse dosis L-Thyroxin Berlin-Chemie in één keer 30 minuten vóór de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in water tot een dunne suspensie, die onmiddellijk vóór het innemen van het geneesmiddel wordt bereid.

Bij gebruik van het geneesmiddel volgens de indicaties in de aanbevolen doses onder toezicht van een arts worden geen bijwerkingen waargenomen.

In geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel kunnen allergische reacties optreden.

Symptomen kenmerkend voor thyrotoxicose: palpitaties, hartritmestoornissen, hartpijn, angst, tremor, slaapstoornissen, overmatig zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies, diarree.

Behandeling: het kan worden aanbevolen om de dagelijkse dosis van het geneesmiddel te verlagen, een onderbreking van de behandeling gedurende meerdere dagen, de benoeming van bètablokkers. Na het verdwijnen van bijwerkingen moet de behandeling voorzichtig beginnen met een lagere dosis. Antithyroid-geneesmiddelen worden niet aanbevolen.

Levothyroxine verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, waarvoor mogelijk de dosis moet worden verlaagd.

Het gebruik van tricyclische antidepressiva met levothyroxine kan leiden tot een verhoogd effect van antidepressiva.

Schildklierhormonen kunnen de behoefte aan insuline en orale antidiabetica verhogen. Frequentere controle van de bloedglucosespiegels wordt aanbevolen tijdens perioden van aanvang van de behandeling met levothyroxine, evenals bij het veranderen van de dosis van het geneesmiddel.

Levothyroxine vermindert de werking van hartglycosiden. Bij gelijktijdig gebruik van colestyramine verlagen colestipol en aluminiumhydroxide de plasmaconcentratie van levothyroxine door remming van de absorptie in de darm.

Bij gelijktijdig gebruik met anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, is farmacokinetische interactie mogelijk op het niveau van eiwitbinding.

Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne, salicylaten, clofibraat, furosemide in hoge doses, neemt het gehalte aan levothyroxine en T dat niet aan plasma-eiwitten is gebonden, toe.4.

Somatotropine kan bij gelijktijdige toediening met levothyroxine de sluiting van de epifysezaadgroeizones versnellen.

Consumptie van fenobarbital, carbamazepine en rifampicine kan de klaring van levothyroxine verhogen en een verhoging van de dosis vereisen.

Oestrogenen verhogen de concentratie geassocieerd met thyroglobulinefractie, wat kan leiden tot een afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel.

Amiodaron, aminoglutetimid, PAS, ethionamide, antithyroid-geneesmiddelen, bètablokkers, carbamazepine, chloraalhydraat, diazepam, levodopa, dopamine, metoclopramide, lovastatine, somatostatine beïnvloeden de synthese, secretie, distributie en het metabolisme van het geneesmiddel.

Bij hypothyreoïdie, veroorzaakt door schade aan de hypofyse, moet worden nagegaan of er tegelijkertijd sprake is van insufficiëntie van de bijnierschors. In dit geval moet de substitutietherapie met GCS beginnen vóór de behandeling van hypothyreoïdie met schildklierhormonen om de ontwikkeling van acute bijnierinsufficiëntie te voorkomen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en werk te besturen waarvoor een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) moet de therapie met een medicijn voorgeschreven voor hypothyreoïdie worden voortgezet. Wanneer zwangerschap een verhoging van de dosis van het geneesmiddel vereist vanwege verhoogde spiegels van thyroxinebindend globuline. De hoeveelheid schildklierhormoon uitgescheiden in moedermelk tijdens de borstvoeding (zelfs tijdens de behandeling met hoge doses van het geneesmiddel) is niet voldoende om stoornissen in het kind te veroorzaken.

Het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met thyreostatische geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat het gebruik van levothyroxine kan een verhoging van de thyreostatische doses vereisen. Aangezien thyreostatica, in tegenstelling tot levothyroxine, de placentabarrière kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus.

Tijdens de periode van borstvoeding moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden genomen, strikt in aanbevolen doses onder toezicht van een arts.

Bij kinderen is de initiële dagelijkse dosis 12,5-50 μg. Bij een lange behandelingskuur wordt de dosis van het geneesmiddel bepaald op basis van een geschatte berekening van 100-150 μg / m 2 lichaamsoppervlak.

Zuigelingen en kinderen tot 3 jaar krijgen een dagelijkse dosis L-Thyroxin Berlin-Chemie in één keer 30 minuten vóór de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in water tot een dunne suspensie, die onmiddellijk vóór het innemen van het geneesmiddel wordt bereid.

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie (L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie)

loading...

Actieve ingrediënt:

loading...

inhoud

loading...

Farmacologische groep

loading...

Nosologische classificatie (ICD-10)

loading...

Samenstelling en vrijgaveformulier

loading...

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie

in een blisterverpakking van 25; in een verpakking van karton 2 of 4 blaren.

L-Thyroxine 100 Berlin-Chemie

in een blisterverpakking van 25; in een verpakking van karton 2 of 4 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

loading...

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie: platblauwe tabletten aan beide zijden, met afgeschuinde randen en eenzijdige inkeping voor het opdelen.

L-Thyroxine 100 Berlin-Chemie: plat op beide zijden van het tablet van geel tot groenachtig geel van kleur, met een afgeschuinde rand, uitgerust met een eenzijdige inkeping voor deling.

kenmerken

loading...

Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine.

Farmacologische werking

loading...

Na een gedeeltelijke omzetting in liothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt dit de ontwikkeling en groei van weefsels en het metabolisme. In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

farmacodynamiek

loading...

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect hetzelfde blijft na stopzetting van het medicijn. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

farmacokinetiek

loading...

Wanneer ingenomen, wordt levothyroxine vrijwel uitsluitend in de bovenste dunne darm geabsorbeerd. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis van het medicijn. Het eten verlaagt de absorptie van levothyroxine. Cmax in serum wordt na 6 uur na toediening bereikt. Na absorptie wordt meer dan 99% van het geneesmiddel aan serumeiwitten gebonden. In verschillende weefsels treedt monodeiodinatie van levothyroxine op bij de vorming van trijoodthyronine en inactieve producten. Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren. Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Metabolieten worden uitgescheiden in de urine en gal. T1/2 - 6-8 dagen.

Indicaties voor L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie

loading...

Hypothyreoïdie (hypothyreoïdie) van elke herkomst: primaire en secundaire hypothyreoïdie, na operatie voor struma, als gevolg van therapie met radioactief jodium (als een vervangende therapie).

Preventie van recidief (re-formatie) van een nodulair struma na een operatie voor struma tijdens de normale schildklierfunctie.

Diffuse struma met normale functie.

Als onderdeel van combinatietherapie bij de behandeling van schildklierhyperfunctie met thyreostatica na het bereiken van zijn normale functie.

Een kwaadaardige tumor van de schildklier, voornamelijk na een operatie om de terugkeer van de tumor en als vervangingstherapie te onderdrukken.

Contra

loading...

Verhoogde individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel, acuut myocardiaal infarct, onbehandelde bijnierschorsinsufficiëntie, hyperfunctie van de schildklier.
Met de nodige voorzichtigheid: bij ziekten van het cardiovasculaire systeem - ischemische hartziekte (atherosclerose, angina, myocardiaal infarct in de geschiedenis), arteriële hypertensie, aritmie; diabetes; ernstige lang bestaande hypothyreoïdie; malabsorptiesyndroom (mogelijke dosisaanpassing).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

loading...

Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet de behandeling worden voortgezet. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap in combinatie met thyreostatica is gecontra-indiceerd. Omdat thyreostatica, in tegenstelling tot levothyroxine, de placenta kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus.

Bijwerkingen

loading...

Allergische reacties (huiduitslag, jeukende huid). Bij gebruik in overdreven hoge doses, hyperthyreoïdie (veranderingen in eetlust, dysmenorroe, pijn op de borst, diarree, tachycardie, aritmie, koorts, tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, spierkrampen van de onderste ledematen, nervositeit, zweten, moeite met inslapen, overgeven, gewichtsverlies body). Bij gebruik in onvoldoende effectieve doses, hypothyreoïdie (dysmenorroe, constipatie, droogheid, wallen van de huid, hoofdpijn, lethargie, spierpijn, slaperigheid, zwakte, apathie, gewichtstoename).

wisselwerking

loading...

Levothyroxine verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia (mogelijk verlaging van hun dosis). Bij gelijktijdig gebruik van colestyramine verlaagt de plasmaconcentratie van levothyroxine door remming van de absorptie in de darm. Snelle i.v. toediening van fenytoïne verhoogt het gehalte aan levothyroxine en liothyronine niet gebonden aan plasma-eiwitten. Salicylaten, dicumarol, furosemide in hoge doses (250 mg) versterken de werking van levothyroxine, omdat in staat om het te verdringen van de plaatsen van binding aan plasma-eiwitten.

Dosering en toediening

loading...

Binnen, op een lege maag, niet minder dan 30 minuten voor het ontbijt. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel wordt individueel bepaald en gecontroleerd op basis van laboratorium- en klinische onderzoeksgegevens.

Zoals de geaccumuleerde ervaring aantoont, met een kleine lichaamsmassa en in de aanwezigheid van een grote nodulaire struma, is een lage dosis voldoende.

Tenzij anders voorgeschreven, zijn de volgende doseringsaanbevelingen van toepassing:

voor hypofunctie van de schildklier, de aanvankelijke dagelijkse dosis, voor volwassenen - 25-100 mcg, dan wordt de dosis verhoogd met een doktersvoorschrift om de 2-4 weken voor 25-50 mcg totdat een ondersteunende dagelijkse dosis wordt bereikt - 125-250 mcg; kinderen - 12,5-50 mcg, met een lange behandelingsduur, wordt de dosis bepaald door het lichaamsgewicht en de lengte van het kind (van een geschatte berekening van 100 tot 150 mcg levothyroxine natrium per 1 m 2 lichaamsoppervlak);

voor de preventie van herhaling van struma en voor diffuus struma bij volwassenen - 75 - 200 μg / dag;

als onderdeel van combinatietherapie bij de behandeling van schildklierhyperfunctie met thyreostatica - 50-100 μg / dag;

bij de behandeling van een kwaadaardige tumor is de dagelijkse dosis 150-300 μg.

Gemiddelde dagelijkse onderhoudsdosis levothyroxine natrium

L-thyroxine 50 Berlin-Chemie: gebruiksaanwijzing

loading...

structuur

loading...

- Werkzaam bestanddeel: levothyroxine natrium x H 2 O (53,2- 56,8 microgram levothyroxine natrium x H20, equivalent aan 50 microgram levothyroxine natrium)

- Overige ingrediënten: calcium-hydrofosfaat 2-water, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) (Ph. Eur.), Dextrine, partiële glyceriden met lange keten

beschrijving

Geneesmiddel L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie is een ronde, licht convexe tablet van bijna witte tot lichtbeige kleur met een uitsparing voor scheiding aan één kant en geëxtrudeerde cijfers "50" aan de andere kant.

Farmacologische werking

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie - medicatie voor schildklierhormoon

Indicaties voor gebruik

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie wordt toegepast:

- als vervanging van het ontbrekende schildklierhormoon in alle vormen van schildklierhypofunctie;

- voor de preventie van terugval van struma na de operatie om struma te verwijderen tijdens normale schildklierfunctie;

- voor de behandeling van goedaardige struma met normale schildklierfunctie;

- als een gelijktijdige behandeling van schildklierhypetensie van de schildklier na het bereiken van de normale toestand van het metabolisme.

Contra

- in aanwezigheid van allergie (overgevoeligheid) voor natrium levothyroxine of voor andere bestanddelen van de bereiding L-thyroxine 50 Berlin-Chemie;

- bij alle vormen van onbehandelde hyperthyreoïdie

- in geval van een recente hartaanval, acute ontsteking van de hartspier, onbehandelde bijnierschors insufficiëntie of hypofyse insufficiëntie, tenzij toegestaan ​​door de behandelend arts;

- in aanwezigheid van zwangerschap en tegelijkertijd medicijnen gebruiken voor de behandeling van schildklierhyperfunctie (thyreostatica) (zie ook de rubriek "Zwangerschap en borstvoeding").

Zwangerschap en lactatieperiode

Voordat u een geneesmiddel gebruikt, dient u uw arts of apotheker te raadplegen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is een goede hormoonsubstitutietherapie met schildklierhormoon vooral belangrijk en daarom mag deze niet worden onderbroken. Ondanks het intensieve gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, is het risico van het geneesmiddel voor de foetus nog niet vastgesteld. De hoeveelheid schildklierhormoon die in de moedermelk terechtkomt, is erg klein, zelfs tijdens de behandeling met hoge doses levothyroxine en daarom is het medicijn niet gevaarlijk.

Vanwege verhoogde niveaus van oestrogeen in het bloed (vrouwelijk geslachtshormoon), kan de behoefte aan levothyroxine tijdens de zwangerschap bij patiënten met een schildklierhypofunctie toenemen. Daarom moet de schildklierfunctie zowel tijdens als na de zwangerschap worden gecontroleerd en de dosis schildklierhormoon moet worden aangepast aan de behoeften van het lichaam.

Tijdens de zwangerschap is het gelijktijdig gebruik van L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie en geneesmiddelen voor de behandeling van schildklierhyperfunctie (thyreostatica) gecontra-indiceerd, omdat dit leidt tot de noodzaak om hogere doses thyreostatica te gebruiken. Thyrostatica kunnen (in tegenstelling tot levothyroxine) via de placenta de onvoldoende actieve schildklier van de foetus binnendringen. Daarom moet hyperfunctie van de schildklier tijdens de zwangerschap worden behandeld met extreem lage doses thyreostatica.

Tijdens de zwangerschap is het verboden om een ​​test uit te voeren om de functie van de schildklier te onderdrukken.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding moet de door de arts voorgeschreven dosis strikt worden gevolgd en mag deze niet worden overschreden.

Dosering en toediening

Het medicijn L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie moet strikt in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts worden ingenomen. Neem bij twijfel contact op met uw arts of apotheker.

De individuele dagelijkse dosis moet worden bepaald op basis van de resultaten van laboratoriumtests en klinische onderzoeken. Behandeling met schildklierhormonen met bijzondere voorzichtigheid moet worden gestart bij oudere patiënten, patiënten met coronaire hartziekte en bij patiënten met ernstige of langdurige hypofunctie van de schildklier. Dit betekent dat u moet beginnen met het innemen van de drug met de laagste dosis en dit langzaam moet verhogen gedurende lange tijdsintervallen. Tijdens de periode van verhoging van de dosis moet het schildklierhormoonniveau regelmatig worden gecontroleerd. Ervaring heeft aangetoond dat de kleinste dosis ook de optimale oplossing is voor een laag lichaamsgewicht en grote nodulaire struma.

Behandeling van kinderen dient te worden gestart met een dosis van niet meer dan 1 L-thyroxine 50 Berlin-Chemie-tablet (equivalent aan 50 mcg levothyroxine-natrium) per dag, en pasgeborenen met een dosis ½ L-thyroxine 50 tablet Berlin-Hemi (overeenkomend met 25-50 mcg levothyroxine-natrium).

Bij het voorschrijven van een dosis tijdens een langdurige behandeling, worden de leeftijd en het lichaamsgewicht van het individuele kind in aanmerking genomen, samen met andere indicatoren.

Om de normale mentale en fysieke ontwikkeling van pasgeborenen met schildklierhormoondeficiëntie te garanderen, is het vooral belangrijk om de behandeling zo snel mogelijk te starten. De concentratie van levothyroxine in het bloed moet tijdens de eerste 3-4 levensjaren worden aangepast aan de hoogste normale waarden. Tijdens de eerste 6 maanden van het leven is het meten van het niveau van levothyroxine in het bloed een betrouwbaarder methode van controle dan het bepalen van het TSH-niveau (thyroid stimulating hormone). Het kan tot twee jaar duren om TSH te normaliseren, ondanks voldoende gebruik van levothyroxine.

Indien nodig, aan het begin van de behandeling en om de dosis bij volwassenen te verhogen, evenals voor de behandeling van kinderen, wordt het aanbevolen om een ​​doseringsvorm te gebruiken met een lager gehalte aan de werkzame stof.

Voor een langdurige behandeling wordt aanbevolen om waar mogelijk een doseringsvorm met een hoger gehalte aan de werkzame stof te gebruiken.

Als u denkt dat het effect van L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie te sterk of te zwak is, licht dan uw arts in.

De volledige dagelijkse dosis moet worden ingeslikt zonder te kauwen en een kleine hoeveelheid vloeistof te drinken. Neem het medicijn moet in de ochtend op een lege maag zijn, tenminste een half uur voor het ontbijt.

Baby's moeten een volledige dagelijkse dosis krijgen minstens een half uur vóór de eerste maaltijd. Om dit te doen, los de tablet op in een kleine hoeveelheid water en geef de baby de resulterende suspensie (elke keer dat de dosis vers moet worden bereid!) Met een beetje meer vloeistof.

- Hypothyreoïdie: meestal gedurende het hele leven

- Voor de preventie van herhaling van struma: van enkele maanden of jaren of gedurende het hele leven

- Met goedaardige struma: van enkele maanden of jaren of gedurende het hele leven

- Voor de behandeling van benigne struma vereist een behandelingsperiode van 6 maanden tot twee jaar. Als behandeling met L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie gedurende deze periode niet het gewenste resultaat heeft opgeleverd, moeten andere therapeutische opties worden overwogen.

- Als een bijkomende therapie voor de behandeling van hyperfunctie van de schildklier: afhankelijk van de duur van de inname van thyreostatische geneesmiddelen

De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen

Bij juist gebruik worden de bijwerkingen van behandeling met L-thyroxine 50 Berlin-Chemie niet verwacht.

Als in sommige gevallen het dosisniveau door de patiënt niet wordt getolereerd of een overdosis is opgetreden, dan kunnen er typische symptomen zijn van hyperactiviteit van de schildklier (snelle hartslag, hartritmestoornissen, een gevoel van beklemming in het hartgebied [stenocardia], vooral als de dosis te snel is aan het begin van de behandeling., spierzwakte en spierkrampen, warm aanvoelend, overmatig zweten, koorts, trillende vingers, angst, slaperigheid, gewichtsverlies, braken, diarree, menstruatiestoornissen cyclus, hoofdpijn, verhoogde intracraniale druk). (Zie ook de rubriek "Wat moet u doen bij een overdosis L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie").

Na overleg met uw arts moet de dagelijkse dosis worden verlaagd of dienen de pillen meerdere dagen te worden onderbroken. Onmiddellijk na het verdwijnen van de bijwerking, wordt aanbevolen om de behandeling te hervatten, waarbij zorgvuldig de dosis van het medicijn wordt gekozen.

Bij overgevoeligheid voor levothyroxine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel kunnen allergische reacties optreden zoals huiduitslag, krampen van de bronchiale spieren met kortademigheid (bronchospasmen) en zwelling van de ademhalingshals. In sommige gevallen is ernstige allergische shock gemeld. Als er overgevoeligheidsreacties optreden, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Als een van de hieronder vermelde bijwerkingen ernstig wordt of als u een bijwerking opmerkt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

overdosis

In geval van overdosering kunnen typische tekenen van schildklierhyperfunctie optreden:

hartkloppingen, hartritmestoornissen, congestie in het hartgebied (angina), spierzwakte en spierkrampen, hittegevoel, overmatig zweten, koorts, vingervibratie, angst, slaperigheid, gewichtsverlies, braken, diarree, menstruatiestoornissen, hoofdpijn, verhoogde intracraniale druk. Als u deze symptomen ervaart, moet u contact opnemen met uw arts.

Interactie met andere drugs

Neem contact op met uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief medicijnen zonder recept.

Versterking van de werking van het medicijn L-thyroxine 50 Berlin-Chemie met het risico op bijwerkingen:

- Het effect van het medicijn wordt versterkt door het gebruik van salicylaten (antipyretische en pijnstillende geneesmiddelen), dicumarol (een geneesmiddel dat de vorming van bloedstolsels in het bloed onderdrukt), hoge doses furosemide (diureticum) (250 mg), clofibraat (een middel om het vetgehalte in het bloed te verminderen) en andere stoffen die het niveau van levothyroxine in het bloed kan verhogen.

- Snelle intraveneuze toediening van fenytoïne kan leiden tot een verhoogde schildklierhormoonspiegel in het bloed en bijdragen aan de ontwikkeling van een hartritmestoornis.

De verzwakking van de werking van het medicijn L-thyroxin 50 Berlin-Chemie:

- Kolestiramine of colestirol (geneesmiddelen om het vetgehalte in het bloed te verminderen) remmen de stroom levothyroxine uit de darm, dus deze geneesmiddelen moeten 4-5 uur na inname van L-thyroxine 50 Berlin-Chemie worden ingenomen.

- De inname van levothyroxine uit de darm kan worden verminderd door het gebruik van aluminiumbevattende antacidumgeneesmiddelen die maagzuur, calciumcarbonaat en ijzerbevattende geneesmiddelen binden. Daarom moet L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie minstens twee uur vóór het gebruik van deze geneesmiddelen worden ingenomen.

- Propylthiouracil (een geneesmiddel voor de behandeling van overmatige hyperfunctie van de schildklier), glucocorticoïden (bijnierschorshormonen), (1-blokkers (bloeddrukverlagende geneesmiddelen) en radio-opake stoffen die jodium bevatten, kunnen de omzetting van levothyroxine in de meer effectieve vorm (T3) van schildklierhormoon verminderen.

- Sertralin (een geneesmiddel voor de behandeling van depressie) en chloroquine / proguanil (geneesmiddelen voor de behandeling van malaria en reumatoïde aandoeningen) verminderen de effectiviteit van levothyroxine.

- Barbituraten (een soort hypnotica) en sommige andere geneesmiddelen kunnen de afbraak van levothyroxine in de lever versnellen.

- De noodzaak voor levothyroxine kan toenemen bij het gebruik van anticonceptieve hormonale geneesmiddelen of tijdens hormonale substitutietherapie in de postmenopauzale periode.

- Sevelamer (een middel om het fosfaatgehalte in het bloed van dialysepatiënten te verlagen) kan de absorptie en de effectiviteit van levothyroxine verminderen. Daarom moet L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie ten minste 1-3 uur vóór Sevelamer worden ingenomen. Uw zorgverlener zal uw schildklierfunctie vaker dan normaal controleren (zie ook de rubriek "Speciale voorzorgsmaatregelen bij het innemen van L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie").

Andere mogelijke interacties:

- Amiodaron (een geneesmiddel voor de behandeling van hartritmestoornissen) vanwege het hoge jodiumgehalte kan zowel een toename als een afname van de activiteit van de schildklier activeren. Speciale aandacht moet worden besteed aan nodulair struma met mogelijk niet-geïdentificeerde gebieden van ongecontroleerde hormoonproductie (autonomie).

- Levothyroxine kan de werking van bepaalde stoffen die de vorming van bloedstolsels in het bloed remmen (anticoagulantia, cumarinederivaten) versterken en het effect van glucoseverlagende geneesmiddelen verzwakken. In geval van gelijktijdige behandeling met deze geneesmiddelen en levothyroxine, zal uw arts uw bloedstollingsparameters en bloedsuikerspiegel controleren, vooral aan het begin van de behandeling, en zal hij indien nodig ook de dosering van anticoagulantia en suikerverlagende geneesmiddelen aanpassen.

Inname van L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie met eten en drinken

Producten die soja bevatten, kunnen de toevoer van levothyroxine uit de darm verminderen. Aan het begin en vooral aan het einde van de toediening van een co-houdend dieet, moet u mogelijk de dosis L-thyroxine 50 Berlin-Chemie aanpassen.

Toepassingsfuncties

Bent u vergeten het medicijn L-thyroxine 50 Berlin-Chemie in te nemen?

Als u de vorige dosis hebt overgeslagen, neem dan geen dubbele dosis. De volgende pil moet op de gebruikelijke tijd worden ingenomen, met inachtneming van de voorgeschreven toedieningsfrequentie.

Als u bent gestopt met het gebruik van L-thyroxine 50 Berlin-Chemie

Om succesvol te zijn, dient L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie regelmatig in de voorgeschreven dosering te worden ingenomen. Als de behandeling vroegtijdig wordt onderbroken of beëindigd, kunnen de symptomen van de ziekte worden hervat.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Veiligheidsmaatregelen

- De volgende ziekten moeten worden uitgesloten of gecorrigeerd voordat L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie wordt gestart: coronaire hartziekte (bijv. Angina pectoris), hypertensie, hypofysaire of bijnierschors insufficiëntie en schildkliertjes die ongecontroleerd schildklierhormoon produceren.

- Als u kransslagaderinsufficiëntie, hartfalen of een verhoging van de hartslag heeft, moet u onder alle omstandigheden zelfs een lichte hyperfunctie van de schildklier vermijden die veroorzaakt wordt door levothyroxine.

- Als de hypofunctie van de schildklier wordt veroorzaakt door een aandoening van de hypofyse, moet u nagaan of deze aandoening gepaard gaat met bijnierinsufficiëntie. Indien van toepassing moeten deze aandoeningen worden geëlimineerd voordat de behandeling met schildklierhormoon begint.

- Als u een postmenopauzale vrouw bent met hypothyreoïdie en een verhoogd risico op osteoporose hebt, moet de schildklierfunctie vaker worden gecontroleerd om een ​​verhoogd niveau van levothyroxine in het bloed te voorkomen.

Als u, als patiënt die dialyseprocedures krijgt, bijvoorbeeld het medicijn Sevelamer wordt voorgeschreven vanwege een verhoogd fosfaatgehalte in het bloed, kan de behandelende arts het nodig achten bepaalde bloedparameters te controleren om de werkzaamheid van levothyroxine te bepalen (zie ook "Acceptatie van andere drugs").

Voor oudere patiënten is een zorgvuldige dosering van het geneesmiddel en frequent medisch toezicht vereist.

Formulier vrijgeven

L-Thyroxine 50Berlin-Chemie is verkrijgbaar in de originele verpakking van 25, 50 en 100 tabletten.

Mogelijk zijn niet alle verpakkingsgrootten te koop.

Opslagcondities

Houd de tabletten buiten het bereik van kinderen.

[PVDC / PVC / aluminium blister] Bewaren bij temperaturen niet hoger dan 25 ° C.

[Aluminium / aluminium blister] Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

Beschrijving: ronde licht bolle tabletten van witte of witte kleur met een licht geelachtige tint, met een stempel aan één zijde en reliëf laquo50raquo naar een andere.

Farmacologische groep: schildklieragent.

ATX-code: H03AA01

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme. In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel.
In grote doses wordt de productie van thyrotropine-afgevende hormonen van de hypothalamus en thyroid-stimulerend hormoon (TSH) van de hypofyse geremd.
Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.
farmacokinetiek
Wanneer ingenomen, wordt levothyroxine natrium vrijwel uitsluitend in de bovenste dunne darm geabsorbeerd. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis van het medicijn.
Eten vermindert de absorptie van levothyroxine natrium. De maximale concentratie in serum wordt ongeveer 5-6 uur na inname bereikt. Na absorptie bindt meer dan 99% van het geneesmiddel zich aan serumeiwitten (thyroxine-bindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine). In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine natrium gemonjodineerd tot triiodothyronine (T3) en inactieve producten. Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren.
Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren en door de darmen. De halfwaardetijd van het medicijn is 6-7 dagen. Met thyrotoxicose wordt de halfwaardetijd verkort tot 3-4 dagen en met hypothyreoïdie verlengd tot 9-10 dagen.

Indicaties voor gebruik
- hypothyreoïdie;
- euthyroid struma;
- als een vervangingstherapie en voor de preventie van terugval van struma na resectie van de schildklier;
- schildklierkanker (na operatie);
- diffuse giftige struma: na het bereiken van de euthyroid-toestand met thyreostatica (als een combinatie of als monotherapie);
- als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest.

Contra
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen waaruit het preparaat bestaat (zie de rubriek Samenstelling);
- onbehandelde thyreotoxicose;
- acuut myocardiaal infarct, acute myocarditis;
- onbehandelde bijnierschorsinsufficiëntie.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: ischemische hartziekte (atherosclerose, angina, myocardiaal infarct), arteriële hypertensie, aritmie, diabetes mellitus, ernstige langdurige hypothyreoïdie, malabsorptiesyndroom (kan aanpassing van de dosering vereisen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding moet de therapie met een voorgeschreven geneesmiddel voor hypothyreoïdie worden voortgezet. Tijdens de zwangerschap is een verhoging van de dosis van het geneesmiddel vereist vanwege een toename van het gehalte aan thyroxinebindend globuline. De hoeveelheid schildklierhormoon uitgescheiden in moedermelk tijdens de lactatie (zelfs tijdens de behandeling met hoge doses van het geneesmiddel) is niet voldoende om stoornissen in het kind te veroorzaken.
Het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met antithyroid-geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat het nemen van levothyroxine natrium mogelijk een verhoging van de dosis van antithyroid-geneesmiddelen vereist. Omdat antithyroid-geneesmiddelen, anders dan levothyroxine natrium, de placenta kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus. Tijdens de periode van borstvoeding moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden genomen, strikt in aanbevolen doses onder toezicht van een arts.

Dosering en toediening
De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.
L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie wordt in een dagelijkse dosis 's morgens oraal op een lege maag ingenomen, of tenminste 30 minuten voor de maaltijd, door een tablet te drinken met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet te kauwen.
Bij het uitvoeren van substitutietherapie voor hypothyreoïdie (bij afwezigheid van hart- en vaatziekten), wordt L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht. Bij aanzienlijk overgewicht moet de berekening worden uitgevoerd laquo; ideaal gewicht

L-Thyroxine

Beschrijving vanaf 12 maart 2015

  • Latijnse naam: L-Thyroxine
  • ATX-code: H03AA01
  • Werkzaam bestanddeel: Levothyroxine natrium (Levothyroxine natrium)
  • Fabrikant: Berlin-Chemie AG / Menarini (Duitsland), OZON LLC (Rusland), Farmak OJSC (Oekraïne)

structuur

De samenstelling van één L-thyroxine-tablet kan 25 tot 200 μg levothyroxine-natrium omvatten.

De samenstelling van hulpstoffen kan enigszins variëren, afhankelijk van hoe het farmaceutische bedrijf het medicijn heeft vervaardigd.

Formulier vrijgeven

De tool is verkrijgbaar in pilvorm, komt naar apotheken in pakketten nr. 25, nr. 50 of nr. 100.

Farmacologische werking

L-thyroxine is een thyrotropisch middel dat wordt gebruikt voor schildklierhypofunctie (schildklier).

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Levothyroxine natrium, dat deel uitmaakt van de tabletten, vervult dezelfde functies als endogeen (geproduceerd door de menselijke schildklier) thyroxine en trijoodthyronine. In het lichaam wordt de stof biotransformeerd tot liothyronine, die op zijn beurt de cellen en weefsels binnendringt, de mechanismen van ontwikkeling en groei beïnvloedt, evenals het verloop van metabolische processen.

In het bijzonder wordt L-thyroxine gekenmerkt door het vermogen om het oxidatieve metabolisme dat in de mitochondriën optreedt te beïnvloeden en selectief de stroom van kationen zowel in de intracellulaire ruimte als buiten de cel te reguleren.

Het effect van een stof hangt af van de dosering: het gebruik van het medicijn in kleine doses veroorzaakt een anabool effect, en in hogere doses treft het voornamelijk cellen en weefsels, waardoor de behoefte aan zuurstof wordt verhoogd, oxidatieve reacties worden gestimuleerd, de afbraak en het metabolisme van vetten, eiwitten en koolhydraten worden versneld door het activeren van de functies van het hart, vasculaire systeem en centrale zenuwstelsel.

Klinische manifestatie van de werking van levothyroxine bij hypothyreoïdie wordt al opgemerkt in de eerste 5 dagen na de start van de behandeling. Gedurende de volgende 3-6 maanden, afhankelijk van het continue gebruik van het medicijn, vermindert diffuus struma volledig of verdwijnt volledig.

Levothyroxine oraal ingenomen wordt voornamelijk in het dunne darmkanaal geabsorbeerd. Absorptie wordt grotendeels bepaald door de galenische vorm van het geneesmiddel - max tot 80% wanneer het op een lege maag wordt ingenomen.

Stof bindt bijna 100% aan plasmaproteïnen. Dit komt door het feit dat levothyroxine niet vatbaar is voor hemoperfusie of hemodialyse. De periode van zijn halfwaardetijd wordt bepaald door de concentratie van schildklierhormonen in het bloed van de patiënt: met euthyroid-toestanden is de duur ervan 6-7 dagen, met thyreotoxicose - 3-4 dagen, met hypothyreoïdie - 9-10 dagen).

Ongeveer een derde van de geïnjecteerde stof accumuleert in de lever. In dit geval begint het snel te interageren met levothyroxine, dat zich in het bloedplasma bevindt.

Levothyroxine wordt voornamelijk gespleten in spieren, lever en hersenweefsel. Actief lyothyronine, dat een product is van het metabolisme van een stof, wordt uitgescheiden in de urine en de darminhoud.

Indicaties voor gebruik

L-Thyroxine wordt gebruikt voor de ondersteuning van HST bij hypothyreoïde aandoeningen van verschillende oorsprong, waaronder primaire en secundaire hypothyreoïdie die zich na een operatie aan de schildklier ontwikkelden, evenals aandoeningen veroorzaakt door therapie met radioactief jodium.

Het wordt ook als geschikt beschouwd om het medicijn voor te schrijven:

  • bij hypothyreoïdie (zowel in aangeboren als in het geval dat de pathologie het gevolg is van laesies van het hypothalamus-hypofyse-systeem);
  • bij obesitas en / of cretinisme, die gepaard gaan met manifestaties van hypothyreoïdie;
  • cerebrale hypofysaire ziekten;
  • als een profylactisch middel voor terugkerende nodulaire struma na schildklierresectie (als de functie ervan niet is veranderd);
  • voor de behandeling van diffuse euthyroid struma (L-thyroxine wordt gebruikt als een onafhankelijk hulpmiddel);
  • voor de behandeling van euthyreische hyperplasie van de schildklier, evenals de ziekte van Graves na het bereiken van een vergoeding voor intoxicatie met schildklierhormonen met de hulp van thyreostatische middelen (als onderdeel van een complexe therapie);
  • bij de ziekte van Graves en de ziekte van Hashimoto (bij een complexe behandeling);
  • voor de behandeling van patiënten met hormoonafhankelijke, gedifferentieerde maligne neoplasmata in de schildklier (inclusief papillair of folliculair carcinoom);
  • voor suppressieve therapie en hormoonvervangingstherapie bij patiënten met maligne neoplasmata in de schildklier (inclusief na een operatie voor schildklierkanker); als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van tests van schildklieronderdrukking.

Bovendien wordt thyroxine vaak gebruikt in bodybuilding als middel om gewicht te verliezen.

Contra

L-thyroxine is gecontra-indiceerd wanneer:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • acuut myocardiaal infarct;
  • acute inflammatoire laesies van de hartspier;
  • onbehandelde thyreotoxicose;
  • onbehandeld hypocorticisme;
  • erfelijke galactosemie, lactasedeficiëntie, intestinaal absorptiesyndroom.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en bloedvaten (met inbegrip van CHD, voorgeschiedenis van myocardiaal infarct, angina pectoris, atherosclerose, aritmie, arteriële hypertensie), langdurige ernstige hypothyreoïdie en diabetes.

Het hebben van een patiënt van een van de bovenstaande aandoeningen is een voorwaarde voor het veranderen van de dosis.

Bijwerkingen van L-Thyroxine

Correct gebruik van het medicijn onder toezicht van een arts gaat niet gepaard met bijwerkingen. Bij mensen met overgevoeligheid kan de behandeling met levothyroxine gepaard gaan met allergische reacties.

Andere bijwerkingen worden meestal veroorzaakt door een overdosis L-thyroxine. Zelden kunnen ze worden geactiveerd door het medicijn in de verkeerde dosis in te nemen, evenals door de dosis te snel te verhogen (vooral tijdens de eerste behandelingsstadia).

Bijwerkingen van L-thyroxine worden meestal uitgedrukt in de vorm:

  • gevoelens van angst, tremor, hoofdpijn, slapeloosheid, hersenkneoom-tumoren;
  • aritmieën (inclusief atriale fibrillatie), tachycardie, angina pectoris, hartkloppingen, extrasystolen;
  • braken en diarree;
  • huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
  • pathologieën van de menstruatiecyclus;
  • hyperhidrose, hyperthermie, gevoel van warmte, gewichtsverlies, toegenomen zwakte, spierkrampen.

Het verschijnen van de bovenstaande symptomen is de reden voor het verlagen van de dosis L-thyroxine of het stoppen van de medicamenteuze behandeling gedurende meerdere dagen.

Gevallen van plotselinge sterfte werden waargenomen tegen de achtergrond van hartafwijkingen bij patiënten die levothyroxine gedurende lange tijd in hoge doses gebruikten.

Na het verdwijnen van bijwerkingen wordt de therapie voortgezet, waarbij zorgvuldig de optimale dosis wordt gekozen. Als allergische reacties optreden (bronchospasme, urticaria, larynxoedeem en - in sommige gevallen - anafylactische shock), wordt het medicijn stopgezet.

L-thyroxine: instructies voor gebruik

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs. Tabletten worden op een lege maag ingenomen met een kleine hoeveelheid vloeistof (zonder kauwen), minstens een half uur voor de maaltijd.

Patiënten tot 55 jaar oud met gezond hart en bloedvaten tijdens vervangingstherapie bleken het middel in een dosis van 1,6 tot 1,8 μg / kg te nemen. Aan personen die de diagnose hebben van bepaalde hart- of vaatziekten, evenals aan patiënten ouder dan 55 jaar, verlaagt u de dosis tot 0,9 mcg / kg.

Personen met een body mass index groter dan 30 kg / m² worden berekend op basis van het "ideale gewicht".

In de beginfase van de behandeling met hypothyreoïdie is het doseringsschema voor verschillende groepen patiënten als volgt:

  • 75-100 mcg / dag / 100-150 mcg / dag. - dienovereenkomstig voor vrouwen en mannen, op voorwaarde dat hun hart en vaatstelsel normaal functioneren.
  • 25 mcg / dag - voor personen ouder dan 55 jaar, alsmede voor personen met de diagnose hart- en vaatziekten. Na twee maanden wordt de dosis verhoogd tot 50 μg. Pas de dosis aan, verhoog deze met 25 mg elke 2 maanden, tot de normale niveaus van thyrotropine in het bloed. In het geval van het optreden of verergering van cardiovasculaire of cardiovasculaire symptomen, is een wijziging van het behandelingsregime voor hart / vaatziekte vereist.

In overeenstemming met de instructies voor het gebruik van levothyroxine natrium moeten patiënten met een congenitale dosis hypothyreoïdie worden berekend, afhankelijk van de leeftijd.

Voor kinderen vanaf de geboorte tot zes maanden varieert de dagelijkse dosis van 25 tot 50 mg, wat overeenkomt met 10-15 mg / kg / dag. in termen van lichaamsgewicht. Kinderen van zes maanden tot een jaar worden voorgeschreven aan 50-75 mg / dag, kinderen van één jaar tot vijf jaar - van 75 tot 100 mg / dag, kinderen vanaf 6 jaar - van 100 tot 150 mg / dag, adolescenten ouder dan 12 jaar - van 100 tot 200 mcg / dag.

De instructies voor L-thyroxine geven aan dat baby's en kinderen jonger dan 36 maanden de dagelijkse dosis in één stap, een half uur vóór de eerste voeding moeten geven. Direct voor het innemen van de tablet wordt L-thyroxine in water geplaatst en opgelost voor de vorming van een dunne suspensie.

Bij hypothyreoïdie wordt el-thyroxine meestal gedurende het hele leven ingenomen. Bij thyrotoxicose wordt, nadat de euthyroid-toestand is bereikt, levothyroxine natrium voorgeschreven om te worden ingenomen in combinatie met thyreostatica. De duur van de behandeling in elk geval wordt bepaald door de arts.

L-Thyroxine afslankregime

Om extra kilo's te verliezen, begint het medicijn te worden ingenomen met 50 μg / dag, waarbij de aangegeven dosis wordt verdeeld in twee doses (beide doses moeten in de eerste helft van de dag liggen).

De therapie wordt aangevuld met het gebruik van β-blokkers, waarvan de dosis wordt aangepast afhankelijk van de hartslag.

In de toekomst wordt de dosis levothyroxine geleidelijk verhoogd tot 150-300 mg / dag, waardoor deze wordt verdeeld in 3 doses tot 18:00 uur. Parallel hiermee verhoogt u de dagelijkse dosis β-blocker. Het wordt aanbevolen om het afzonderlijk te selecteren, zodat de hartslag in rust niet hoger is dan 70 slagen per minuut, maar tegelijkertijd groter is dan 60 slagen per minuut.

Het optreden van ernstige bijwerkingen is een vereiste voor het verminderen van de dosis van het medicijn.

Cursusduur is 4 tot 7 weken. Stop met het innemen van de medicatie moet soepel zijn, vermindering van de dosis om de 14 dagen tot volledige opname.

Als diarree optreedt op de achtergrond van de applicatie, wordt de cursus aangevuld met Loperamide, dat 1 of 2 capsules per dag wordt ingenomen.

Tussen de kuren van levothyroxine moet worden gehandhaafd met tussenpozen van minimaal 3-4 weken.

overdosis

Symptomen van overdosering zijn:

  • hartkloppingen en hartslagen;
  • verhoogde angst;
  • warm voelen;
  • hyperthermie;
  • hyperhidrose (zweten);
  • slapeloosheid;
  • aritmie;
  • een toename van angina-aanvallen;
  • gewichtsvermindering;
  • angst;
  • tremor;
  • diarree;
  • braken;
  • spierzwakte en krampen;
  • hersenkypetumoren;
  • mislukkingen van de menstruatiecyclus.

De behandeling omvat het stoppen van L-thyroxine en het uitvoeren van vervolgonderzoeken.

Met de ontwikkeling van ernstige tachycardie om de ernst ervan te verminderen, worden β-adrenerge blokkers aan de patiënt voorgeschreven. Vanwege het feit dat de schildklierfunctie volledig wordt onderdrukt, is het niet raadzaam om thyreostatische geneesmiddelen te gebruiken.

Bij gebruik van levothyroxine in extreme doses (bij zelfmoordpogingen) is plasmaferese effectief.

wisselwerking

Het gebruik van levothyroxine vermindert de effectiviteit van antidiabetica. Aan het begin van de medicamenteuze behandeling, en telkens na een dosisverandering, moet de bloedsuikerspiegel vaker worden gecontroleerd.

Levothyroxine versterkt de effecten van anticoagulantia (in het bijzonder coumarine), waardoor het risico op bloedingen in de hersenen (wervelkolom of hoofd) en gastro-intestinale bloedingen (vooral bij ouderen) toeneemt.

Om deze geneesmiddelen in combinatie te gebruiken, wordt het daarom aanbevolen om regelmatig een bloedstollingstest uit te voeren en, indien nodig, de dosis anticoagulantia te verlagen.

De werking van levothyroxine kan worden verstoord tijdens gebruik met proteaseremmers. In dit opzicht is het noodzakelijk om constant de concentratie van schildklierhormonen onder controle te houden. In sommige situaties kan het nodig zijn de dosis L-thyroxine te herzien.

Kolestiramine en colestipol vertragen de absorptie van levothyroxine, dus L-thyroxine moet ten minste 4-5 uur vóór inname van deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Geneesmiddelen die aluminium, calciumcarbonaat of ijzer bevatten, kunnen de ernst van de effecten van levothyroxine verminderen, dus L-thyroxine wordt ten minste 2 uur voordat ze worden ingenomen ingenomen.

De absorptie van levothyroxine wordt verminderd als het wordt ingenomen in combinatie met lanthanumcarbonaat of Sevelamer, dus het moet een uur voor of drie uur na het aanbrengen van deze middelen worden ingenomen.

In het geval van gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen in de begin- en eindfase van hun gelijktijdig gebruik, is beheersing van het schildklierhormoonniveau noodzakelijk. Mogelijk moet u de dosis levothyroxine aanpassen.

De werkzaamheid van het geneesmiddel neemt af wanneer gelijktijdig met tyrosinekinaseremmers wordt ingenomen, en daarom moeten veranderingen in de functie van de schildklier in de begin- en eindfase van het gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen onder controle worden gehouden.

Proguanil / chloroquine en sertraline verminderen de werkzaamheid van het geneesmiddel en veroorzaken een verhoging van de plasmaconcentratie van thyrotropine.

Door geneesmiddelen geïnduceerde enzymen (bijvoorbeeld carbamazepine of barbituraten) kunnen Clpech levothyroxine verhogen.

Vrouwen die hormonale anticonceptiva gebruiken, waaronder een oestrogeencomponent, evenals vrouwen die hormoonvervangende medicijnen gebruiken op postmenopauzale leeftijd, moeten mogelijk de dosis levothyroxine verhogen.

Thyroxine en l-thyroxine

Verhoogde dosering van furosemide, salicylaten, clofibraat en een aantal andere stoffen draagt ​​bij aan de verplaatsing van levothyroxine uit plasmaproteïnen, wat op zijn beurt een toename van de fT4-fractie (vrij thyroxine) veroorzaakt.

Jodiumhoudende middelen, GCS, Amiodarone, propylthiouracil, sympatholytische geneesmiddelen remmen de perifere omzetting van thyroxine in trijodothyronine. Vanwege de hoge jodiumconcentratie kan amiodaron ervoor zorgen dat de patiënt zowel een hypo- als een hyperthyroïde toestand ontwikkelt.

Amiodaron wordt met speciale zorg gebruikt in combinatie met L-thyroxine voor de behandeling van patiënten met nodulaire struma met niet-gespecificeerde etiologie.

Fenytoïne draagt ​​bij tot de verplaatsing van levothyroxine uit plasmaproteïnen. Als een resultaat verhoogt de patiënt het niveau van fracties van vrij thyroxine en vrij triiodothyronine.

Bovendien stimuleert fenytoïne de metabole transformaties van levothyroxine in de lever. Daarom worden patiënten die levothyroxine in combinatie met fenytoïne krijgen aanbevolen om de concentraties van het schildklierhormoon continu te controleren.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Bewaren op een droge, tegen licht beschermde, buiten het bereik van kinderen. De optimale opslagtemperatuur is maximaal 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Het medicijn is bruikbaar voor 3 jaar na de releasedatum.

Speciale instructies

Wat is levothyroxine natrium? Wikipedia stelt dat dit hulpmiddel een natriumzout is van l-thyroxine, dat, na gedeeltelijke biotransformatie in de nieren en de lever, de metabole processen beïnvloedt, evenals de groei en ontwikkeling van lichaamsweefsels.

De brutoformule van de stof is C15H11I4NO4.

Op zijn beurt is thyroxine een gejodeerd derivaat van het aminozuur tyrosine, het belangrijkste schildklierhormoon.

Omdat het biologisch inactief is, ondergaat het hormoon thyroxine onder invloed van een speciaal enzym conversie naar een actievere vorm, triiodothyronine, dat wil zeggen dat het in essentie een pro-hormoon is.

De belangrijkste functies van het schildklierhormoon zijn:

  • stimulatie van groei en differentiatie van weefsels, evenals het vergroten van hun zuurstofbehoefte;
  • verhoogde systemische bloeddruk, evenals de kracht en frequentie van samentrekkingen van de hartspier;
  • toegenomen waakzaamheid;
  • stimulering van mentale activiteit, motorische en mentale activiteit;
  • stimulatie van de basale metabolische snelheid;
  • verhoogde bloedglucosewaarden;
  • verhoogde gluconeogenese in de lever;
  • remming van glycogeenproductie in skeletspier en lever;
  • verhoging van de opname en het gebruik van glucose door cellen;
  • het stimuleren van de activiteit van de hoofdenzymen van glycolyse;
  • verhoogde lipolyse;
  • remming van de vorming en afzetting van vetten;
  • verhoogde weefselgevoeligheid voor catecholamines;
  • verhoogde erytropoëse in het beenmerg;
  • afname in tubulaire reabsorptie van hydrofiliciteit van water en weefsel.

Het gebruik van schildklierhormonen in kleine doses veroorzaakt een anabool effect en in hoge doses heeft het een krachtig katabolisch effect op het metabolisme van eiwitten. In de geneeskunde wordt thyroxine gebruikt om hypothyreoïdie te behandelen.

Symptomen van thyroxine-tekort zijn als volgt:

  • zwakte, vermoeidheid;
  • verminderde concentratie van aandacht;
  • onverklaarbare gewichtstoename;
  • alopecia;
  • droge huid;
  • depressie;
  • verhoogd cholesterol;
  • verstoring van de menstruatiecyclus;
  • constipatie.

Om de juiste dosis van het geneesmiddel te kiezen, moeten patiënten met een verminderde schildklierfunctie door een arts worden onderzocht en bloedonderzoeken ondergaan, waarvan de belangrijkste indicatoren concentratie-indicatoren zijn:

  • TSH;
  • vrij triiodothyronine;
  • vrije thyroxine;
  • antilichamen tegen thyroglobuline;
  • microsomale antilichamen (antistoffen tegen schildklierperoxidase).

De norm van thyroxine bij mannen is van 59 tot 135 nmol / l, de norm van het hormoon bij vrouwen is van 71 tot 142 nmol / l.

Gratis trijodothyronine ft3 en vrije thyroxine ft4 - wat is het? Gratis triiodothyronine is een hormoon dat de uitwisseling en het gebruik van zuurstof door weefsels stimuleert. Gratis thyroxine stimuleert de eiwitsynthese.

Een afname van het totale thyroxine T4 wordt meestal genoteerd na een operatie om de schildklier te verwijderen, therapie met het gebruik van radioactieve jodiumbereidingen, behandeling van hyperfunctie van de schildklier en ook tegen de achtergrond van de ontwikkeling van auto-immune thyroïditis.

De snelheid van vrij thyroxine T4 bij vrouwen en mannen is 9,0-19,1 pmol / l, vrije triiodothyronine is 2,6-5,7 pmol / l. Als vrij thyroxine T4 wordt verlaagd, zeggen ze dat de schildklierfunctie onvoldoende is, dat wil zeggen hypothyreoïdie.

Als thyroxinevrij t4 wordt verlaagd en de thyrotropineconcentratie binnen het normale bereik ligt, is de kans groot dat de bloedtest onjuist is uitgevoerd.

analogen

Structurele analogen van L-Thyroxine zijn L-Thyroxin Berlin-Chemie (in het bijzonder L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie en L-Thyroxin 100 Berlin-Chemie), L-Thyroxin geproduceerd door farmaceutische bedrijven Akrihin en Farmak, Bagotirox, Levothyroxine, Eutirox.

Wat is beter: Eutirox of L-thyroxine?

Geneesmiddelen zijn generieke geneesmiddelen, dat wil zeggen, ze hebben dezelfde indicaties voor gebruik, dezelfde reeks contra-indicaties en worden op dezelfde manier gedoseerd.

Het verschil tussen Eutirox en L-Thyroxine is dat Levothyroxine natrium in Eutirox in iets andere concentraties voorkomt dan in L-Thyroxine.

Combinatie met alcohol

Een enkele dosis van een kleine dosis alcohol is niet te hoog, en veroorzaakt in de regel geen negatieve gevolgen voor het lichaam, dus de instructies voor het medicijn hebben geen categorisch verbod op een dergelijke combinatie.

Het is echter alleen geldig voor patiënten met gezond hart en bloedvaten.

Alcoholgebruik tijdens de behandeling met L-thyroxine veroorzaakt vaak een aantal ongewenste reacties van het centrale zenuwstelsel en de lever, die op hun beurt de effectiviteit van de behandeling kunnen beïnvloeden.

L-thyroxine voor gewichtsverlies

Wat de doeltreffendheid betreft, overschrijdt thyroxine de meeste middelen voor vetverbranding (inclusief farmacologische middelen) aanzienlijk. Volgens de instructies versnelt het het metabolisme, verhoogt het het calorieverbruik, verhoogt het de warmteproductie, stimuleert het het centrale zenuwstelsel, onderdrukt het de eetlust, vermindert het de slaapbehoefte en verhoogt het de fysieke prestaties.

In dit opzicht zijn er veel positieve beoordelingen over het gebruik van levothyroxine natrium voor gewichtsverlies. Diegenen die willen afvallen, moeten zich ervan bewust zijn dat het medicijn de frequentie van samentrekkingen van de hartspier verhoogt, angst en opwinding veroorzaakt en daardoor een negatief effect op het hart uitoefent.

Om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen, wordt ervaren bodybuilders geadviseerd el-thyroxine te gebruiken voor gewichtsverlies in combinatie met antagonisten (blokkers) van β-adrenoreceptoren. Hiermee kunt u de hartslag normaliseren en de ernst van sommige andere bijwerkingen die gepaard gaan met de inname van thyroxine verminderen.

De voordelen van L-thyroxine voor gewichtsverlies zijn hoge efficiëntie en de beschikbaarheid van deze tool, het nadeel is het grote aantal bijwerkingen. Ondanks het feit dat veel van hen kunnen worden geëlimineerd of zelfs voorkomen, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen voordat u het medicijn gebruikt om die extra kilo's te verliezen.

Gebruik tijdens zwangerschap

Behandeling met schildklierhormonen moet consequent worden uitgevoerd, vooral tijdens zwangerschap en borstvoeding. Ondanks het feit dat L-Thyroxine veel wordt gebruikt tijdens de zwangerschap, zijn er geen nauwkeurige gegevens over de veiligheid voor de zich ontwikkelende foetus.

De hoeveelheid schildklierhormonen die in de moedermelk binnendringen (zelfs als de therapie wordt uitgevoerd met hoge doseringen van het geneesmiddel) is niet voldoende om bij een baby van de leeftijd de onderdrukking van de thyrotropine-afscheiding of de ontwikkeling van thyreotoxicose te provoceren.

L-Thyroxine-beoordelingen

Beoordelingen over L-thyroxine zijn meestal positief. Het medicijn normaliseert de balans van hormonen in het lichaam, wat op zijn beurt een gunstig effect heeft op de algehele gezondheid.

In de algemene hoeveelheid goede beoordelingen van El-thyroxine zijn er echter ook negatieve, die voornamelijk verband houden met de bijwerkingen van het medicijn.

Reviews van levothyroxine natrium voor gewichtsverlies laten ons concluderen dat het medicijn, hoewel het een aantal bijwerkingen veroorzaakt, maar gewicht echt helpt aanpassen (vooral als het gebruik ervan wordt aangevuld met een koolhydraatarm dieet).

Het is belangrijk om te onthouden dat het mogelijk is om het medicijn alleen in te nemen zoals voorgeschreven door een arts en alleen met een verminderde schildklierfunctie. Overgewicht is vaak een van de signalen dat het lichaam is gebroken, dus het verminderen van vet is een soort bijwerking van de therapie.

Voor mensen van wie de organen normaal functioneren, kan het nemen van levothyroxine gevaarlijk zijn.

Prijs L-thyroxine

De prijs van L-thyroxine hangt af van het bedrijf dat het geneesmiddel heeft vervaardigd, van de dosering van de werkzame stof en het aantal tabletten per verpakking.

U kunt thyroxine kopen voor gewichtsverlies van 62 Russische roebels voor een pakket nr. 50 met tabletten van 25 μg (een geneesmiddel van het farmaceutische bedrijf Farmak).

De prijs van levothyroxine natrium, geproduceerd door het bedrijf Berlin-Chemie, vanaf 95 roebel. De prijs van El-thyroxine-AKRI - van 110 roebel.

U Mag Als Pro Hormonen