Het medicijn eutirox is een synthetisch hormoon vergelijkbaar met de hormonen die door de schildklier worden aangemaakt.

Dankzij hem wordt de groei en ontwikkeling van weefsels gestimuleerd en vindt het metabole proces van eiwitten, vetten en koolhydraten plaats. Het medicijn helpt de functionaliteit van het cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel te verhogen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Eutirox voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte RECENSIES van mensen die Eutirox al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

loading...

Beschikbaar in eutiroks-tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof. De tabletten zijn verpakt in blisters van 25 stuks, 2 en 4 blisters in een verpakking.

  • De samenstelling van één tablet bevat de werkzame stof: levothyroxine natrium - 25-150 md.

Clinico-farmacologische groep: een preparaat van schildklierhormonen.

Waarvoor wordt Eutirox gebruikt?

loading...

Wat betreft de instructies over het gebruik van euthyrox, dan heeft het, zoals elk medicijn, zijn eigen indicaties en contra-indicaties, die in meer detail moeten worden overwogen. Laten we eerst de indicaties voor gebruik behandelen:

  • hypothyreoïdie;
  • met euthyroid struma;
  • na een operatie voor schildklierkanker;
  • in diffuse toxische struma, wanneer de euthyroid-toestand wordt bereikt met behulp van thyreostatica;
  • voor de preventie van terugval van struma, als vervangingstherapie en na resectie van de schildklier;
  • als een diagnostisch hulpmiddel voor de schildklieronderdrukkingstest.

Farmacologische werking

loading...

Geneesmiddel van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

Instructies voor gebruik

loading...

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt de dosering van Eutirox berekend op basis van de individuele kenmerken van de patiënt, zijn gewicht, leeftijd en symptomen van de ziekte. In de annotatie van de tabletten vindt u een tabel voor het berekenen van de dosis. Nauwkeurigheid van de dosering van tabletten kan worden bereikt door te vertrouwen op negen basismetingen van 25 tot 150 mcg.

De behandeling begint met een minimale onderhoudsdosis, geleidelijk aangepast aan het vereiste therapeutische middel.

  1. Bij euthyroid struma en voor de preventie van terugval na de chirurgische behandeling van euthyreïd struma krijgen patiënten gewoonlijk 75 - 200 mcg levothyroxine per dag voorgeschreven.
  2. Bij hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar oud en met een normale functie van het cardiovasculaire systeem, wordt meestal 75-150 μg van het geneesmiddel voorgeschreven.
  3. Wanneer hypothyreoïdie bij patiënten ouder dan 55 jaar en / of die lijden aan disfunctie van het cardiovasculaire systeem gewoonlijk wordt voorgeschreven in een initiële dosis van 25 mg, dan wordt de dosis verhoogd met 25 mg elke 2 maanden totdat het normale niveau van TSH is bereikt. In geval van verslechtering van het cardiovasculaire systeem, is het noodzakelijk om cardiologische therapie te corrigeren.
  4. Congenitale hypothyreoïdie bij kinderen jonger dan 6 maanden vereist de aanstelling van 25 - 50 mcg / dag, van 6 tot 12 maanden 50 - 75 mcg / dag, van 1 tot 5 jaar 75 - 100 mcg / dag, van 6 tot 12 jaar 100 - 150 mcg / dag, vanaf 12 jaar 100 - 200 mcg / dag. Voor jonge kinderen wordt het medicijn gedurende de hele levensduur voorgeschreven voor 1 receptie ('s morgens voor de maaltijd).
  5. Patiënten die lang geleden hebben aan hypothyreoïdie, wordt het medicijn zorgvuldig voorgeschreven, met behulp van lage initiële doses. De behandeling wordt meestal gestart met een dosis van 12,5 mcg per dag, waarna de dagelijkse dosis elke 2 weken met 12,5 mcg wordt verhoogd. Bij patiënten met een reeds lang bestaande hypothyreoïdie bij gebruik van het geneesmiddel Eutiroks, wordt aanbevolen om regelmatig het TSH-gehalte in het bloed te meten.
  6. Bij hypothyreoïdie, resulterend uit de volledige of gedeeltelijke verwijdering van de schildklier, wordt de behandeling met Eutirox gedurende het hele leven uitgevoerd.
  7. Voor de behandeling van thyreotoxicose, in combinatie met andere geneesmiddelen, wordt levothyroxine voorgeschreven bij 50-100 microgram per dag.In geval van schildklierkanker wordt 50 - 300 microgram per dag voorgeschreven als suppressieve therapie.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel 30 minuten voor de maaltijd in te nemen. De dagelijkse dosis wordt meteen ingenomen, de pil wordt heel doorgeslikt, zonder kauwen en met een kleine hoeveelheid water. Kleine kinderen lossen de tablet op in water vóór de vorming van een fijne suspensie; het geneesmiddel moet worden ingenomen onmiddellijk nadat de tablet is opgelost, 's morgens, bij voorkeur 30 minuten vóór de eerste voeding.

Vond een gezworen vijandelijke PADDESTOELspijker! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe de drug Eutiroks nemen voor gewichtsverlies - instructies voor gebruik, samenstelling en bijwerkingen

loading...

Hormonale drug Eutiroks met instructies voor gebruik voor gewichtsverlies heeft een stof die helpt om af te vallen. Het medicijn wordt gebruikt in overtreding van de schildklier, in sommige gevallen wordt het gedurende het hele leven gebruikt. Mensen die willen afvallen, nemen het vanwege de eigenschap om metabole processen te versnellen en het lichaamsgewicht sneller te verminderen.

Wat is eutiroks

loading...

Het synthetische medicijn is een analoog van thyroxine, een schildklierhormoon. Dankzij levothyroxine natrium, de werkzame stof van Eutirox (Euthyrox), heeft het middel een gunstig effect op de weefselontwikkeling, groei en metabolisme. Eutirox - een medicijn ter compensatie van het tekort aan schildklierhormonen. Lage dosering van het medicijn verhoogt de snelheid van de synthese van eiwitten en vetten, het gemiddelde is gericht op de ontwikkeling en groei van weefsels, hun behoefte aan zuurstof. Het gebruik van een grote hoeveelheid van het geneesmiddel werkt remmend op het werk van de hypothalamus en de hypofyse (endocriene klieren).

structuur

loading...

Eén tablet van een hormonaal medicijn bevat de werkzame stof in de hoeveelheid die wordt vermeld op de verpakking van het product. Levothyroxine natrium is het natriumzout van L-thyroxine en beïnvloedt, na metabolisme in de nieren en de lever, de ontwikkeling van weefsels. Onder de extra stoffen, in aanvulling op lactose monohydraat uitstoten: croscarmellose natrium, magnesiumstearaat, gelatine, maïszetmeel. Lees voordat u het medicijn gebruikt de instructies voor de samenstelling om allergische reacties en de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Formulier vrijgeven

loading...

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten, wat het gebruik van het medicijn op elke plaats aanzienlijk vergemakkelijkt. Eutiroks-tabletten zijn wit van kleur, rond, plat en afgeschuind. Aan beide kanten is er een scheidingsrisico voor comfortabele scheiding indien nodig. Verkrijgbaar in doseringen van 25-150 mcg. Handige verdeling van de dosis geeft de koper de mogelijkheid om de gewenste verpakkingsoptie te kiezen. Een breed doseringsbereik omvat een tussenliggende afgiftevorm tussen 75 en 100 μg - 88 μg, wat niet gebruikelijk is.

Werkingsmechanisme

loading...

Het actieve ingrediënt is een linkshandige isomeer van thyroxine. Wanneer levothyroxine de weefsels van de nieren en lever binnendringt, wordt het omgezet in trijoodthyronine. Vervolgens beïnvloedt levothyroxine het metabolisme en de weefselgroei. De patiënt begint na 2 weken het effect van het medicijn te voelen. De exacte dosering wordt voorgeschreven door de arts, omdat deze op verschillende manieren het lichaam beïnvloedt. Kleine doses medicijnen hebben een anabolisch effect (stimulatie van de synthese en weefselgroei) op ​​het eiwit- en vetmetabolisme, terwijl grote doses de productie van schildklierstimulerend hormoon, thyrotropine-releasing hormoon, remmen.

Wat is voorgeschreven

loading...

Eutirox is een hormonaal medicijn, dus het medicijn wordt gebruikt om het tekort aan schildklierhormonen te compenseren. Het medicijn wordt ook gebruikt in een therapeutisch complex met andere geneesmiddelen tegen de ziekte van Graves, auto-immune thyroïditis, een test voor het onderdrukken van de schildklier. Andere indicaties voor gebruik volgens de instructies zijn:

  • hypothyreoïdie;
  • de periode na de operatie voor schildklierkanker en andere ziekten;
  • diffuse toxische struma;
  • euthyroid struma;
  • preventieve maatregelen tegen de re-vorming van struma;
  • na resectie van de schildklier;
  • als een diagnostische methode, een schildklieronderdrukkingstest.

Instructies voor het gebruik van eutirox voor gewichtsverlies

loading...

Sommige mensen gebruiken het medicijn om het proces van het laten vallen van die extra kilo's te versnellen. Afgaande op de positieve beoordelingen, is het mogelijk om gewicht te verliezen met Eutirox - het hulpmiddel debugt het werk van het metabolisme, d.w.z. het vertraagde metabolisme is genormaliseerd, wat een positief effect heeft op de eliminatie van vetafzettingen. De eerste die Eutirox begon te gebruiken voor gewichtsverlies, waren atleten, bodybuilders en bodybuilders. Gewichtsverlies ontstaat door de speciale eigenschappen die geneesmiddelen geven:

  • vermindert de eetlust;
  • versnelt het metabolisme geassocieerd met het verbranden van calorieën;
  • bevordert glucoseopname;
  • stimuleert het zenuwstelsel, dat het lichaam naar een actieve staat brengt en de persoon wil bewegen.

De loop van het gebruik van Eutirox voor gewichtsverlies is 28 dagen. Tabletten weggespoeld met veel water. Om het resultaat te bereiken, is het bij het nemen van het medicijn nodig om de voeding te corrigeren en in de dagelijkse dieetvoeding die grote hoeveelheden eiwitten en vezels bevat, te nemen. Een hoge dosis van het medicijn in 150-200 microgram helpt om gewicht te verliezen, maar het wordt aanbevolen om een ​​gemiddeld aantal te nemen. Hoe eutiroks te nemen? Het is noodzakelijk om de aanbevelingen te volgen:

  1. De receptie begint met 50 microgram per dag en neemt geleidelijk toe tot 300 microgram.
  2. De dagelijkse dosis Eutiroks is verdeeld in 3 doses.
  3. Eutiroks-tabletten kunnen niet later dan 18:00 worden geconsumeerd.
  4. Neem het geneesmiddel vóór de maaltijd in of 2 uur daarna.

Bijwerkingen

loading...

Een van de bijwerkingen van het medicijn bij het nemen van voor gewichtsverlies in de instructies toewijzen van de belasting op het hart. Dit negatieve effect kan worden verminderd door bètablokkers parallel te gebruiken. Onder de bijwerkingen van Eutirox worden zelden allergische reacties waargenomen. Het is uiterst belangrijk om uw individuele dosering te kiezen tijdens de behandeling of gewichtsverlies, waardoor het risico op negatieve gevolgen wordt verminderd. Bij sterke en blijvende bijwerkingen moet stopzetting van het medicijn volgen. Onder de mogelijke complicaties zijn:

  • buikpijn;
  • slapeloosheid;
  • spijsverteringsstoornissen;
  • toename van de bloeddruk;
  • storingen in de schildklier;
  • diarree;
  • tachycardie;
  • toegenomen zweten.

Contra

loading...

Vóór een therapeutische cursus is het belangrijk om meer te weten te komen over Eutiroks - de gebruiksaanwijzing voor het afvallen, die zal vertellen over alle contra-indicaties. Voor zwangere vrouwen is Eutirox niet voorgeschreven voor gewichtsverlies, maar wordt het gebruikt als een medicijn ter compensatie van het tekort aan het hormoon in de schildklier. Als u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap inneemt, moet u weten dat het de foetus beïnvloedt. Een tekort aan thyroxine en zijn overmaat kan de gezondheid van de baby beïnvloeden en tot ernstige complicaties leiden, zoals mentale retardatie.

wisselwerking

loading...

Combinatie van het medicijn met alcoholische dranken is mogelijk, maar u moet weten wanneer u moet stoppen en kijken hoe u zich voelt. Elk organisme is individueel en het is onmogelijk om te voorspellen hoe deze combinatie je zal beïnvloeden. Alcohol staat bekend om zijn eigenschappen om de effectiviteit van geneesmiddelen te verminderen, dus het gebruik ervan is alleen toegestaan ​​in kleine doses. Kenmerken van de interactie van het medicijn met andere stoffen volgens de instructies:

  1. Het effect van het verminderen van de werking van de werkzame stof treedt op bij gebruik van sertraline.
  2. Consumptie van ritonavir verhoogt de behoefte aan het medicijn.
  3. Vermindert de opname van een stof uit het maag-darmkanaal colestyramine.
  4. Clofibraat, salicylaten, furosemide en dicoumarine kunnen de werkzame stof van zijn associatie met eiwitten verdringen.
  5. Het verschijnen van aritmie draagt ​​bij aan de / in de introductie van fenytoïne.
  6. Middelen die de bloedstolling beïnvloeden, verhogen hun effectiviteit.

Analogen van Eutirox

loading...

Substituten van het medicijn zijn vergelijkbaar in werking en samenstelling van het medicijn. Alle groepen drugs-analogen compenseren het tekort aan schildklierhormoon. Het belangrijkste analoog van Eutiroks is L-thyroxine met minder schrale vormen van afgifte, maar duurder. Onder andere substituten zijn producten geïsoleerd: Tyro-4, Bagothyrox, Levothyroxine en Levothyroxine-natrium.

In elke apotheek in Rusland, inclusief de hoofdstad, kunt u Eutiroks-hormonale medicijnen alleen op recept kopen of goedkoop bestellen in de catalogus. Voordat u de online winkel koopt, moet u een specialist raadplegen. De arts zal u vertellen hoe u de dosis Eutirox per gewicht moet berekenen. De prijs van het medicijn hangt af van het punt van verkoop, fabrikant en dosering. De kosten van het medicijn bedragen 100-300 roebel per verpakking van 100 tabletten. Hieronder volgen de geschatte productiekosten van 100 tabletten (Moskou):

Eutirox - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten 25 μg, 50 μg, 75 μg, 100 μg, 125 μg en 150 μg) van een hormonaal geneesmiddel voor de behandeling van hypothyreoïdie en struma bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Samenstelling en alcohol

loading...

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het hormoon-medicijn Eutiroks lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van specialisten over het gebruik van Eutirox in hun praktijk Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Eutiroks in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hypothyreoïdie en struma bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Eutirox is een bereiding van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme. In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

Het therapeutische effect van Eutirox wordt na 7-12 dagen waargenomen, terwijl het effect na beëindiging van het geneesmiddel wordt behouden. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

structuur

Levothyroxine natrium + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Bij inslikken wordt Eutirox vrijwel uitsluitend in de bovenste dunne darm geabsorbeerd. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis van het medicijn. Eten vermindert de absorptie van levothyroxine. Meer dan 99% van het geabsorbeerde geneesmiddel bindt zich aan serumeiwitten (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine). Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren. Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Metabolieten worden uitgescheiden in de urine en gal.

getuigenis

  • euthyroid struma;
  • hypothyreoïdie;
  • na resectie van de schildklier als vervangingstherapie en ter voorkoming van terugkeer van kropgezwel;
  • schildklierkanker (na operatie);
  • diffuse toxische struma na het bereiken van de euthyroid-toestand met thyreostatica (als een combinatietherapie of monotherapie);
  • als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest.

Vormen van vrijgave

Tabletten 25 μg, 50 μg, 75 μg, 100 μg, 125 μg en 150 μg.

Instructies voor gebruik en dosering

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.

Eutirox in een dagelijkse dosis wordt 's morgens oraal' s morgens op de lege maag ingenomen, tenminste 30 minuten vóór een maaltijd, waarbij de tablet wordt weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet wordt gekauwd.

Bij het uitvoeren van substitutietherapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar zonder hart- en vaatziekten, wordt Eutirox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; bij patiënten ouder dan 55 jaar of met bijkomende cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 mcg / kg lichaamsgewicht.

Bij aanzienlijk overgewicht dient de dosis te worden berekend op "ideaal gewicht".

Met vervangende therapie voor hypothyreoïdie is de aanvangsdosis voor patiënten jonger dan 55 jaar (bij afwezigheid van hart- en vaatziekten) 75 - 100 mcg per dag voor vrouwen en 100 - 150 mcg per dag voor mannen. Voor patiënten ouder dan 55 jaar of met gelijktijdige cardiovasculaire aandoeningen, is de aanvangsdosis 25 mg per dag; verhoging van de dosis zou 25 mcg moeten zijn met een interval van 2 maanden om het niveau van TSH in het bloed te normaliseren; wanneer de symptomen of verslechtering van het cardiovasculaire systeem optreden, corrigeer de juiste therapie.

Bij ernstige langdurige hypothyreoïdie moet de behandeling met uiterste voorzichtigheid beginnen met kleine doses - 12,5 mg per dag. De dosis wordt verhoogd tot onderhoud met langere tussenpozen - met 12,5 mcg per dag om de 2 weken - en het gehalte TSH in het bloed wordt vaker bepaald.

Bij de behandeling van aangeboren hypothyreoïdie bij kinderen, zijn de doses van het geneesmiddel afhankelijk van de leeftijd:

  • 0-6 maanden - dagelijkse dosis van 25-50 mg - 10-15 mg / kg;
  • 6-12 maanden - dagelijkse dosis van 50-75 mcg - 6-8 mcg / kg;
  • 1-5 jaar - een dagelijkse dosis van 75-100 mcg - 5-6 mcg / kg;
  • 6-12 jaar oud - dagelijkse dosis van 100-150 mcg - 4-5 mcg / kg;
  • ouder dan 12 jaar - dagelijkse dosis van 100-200 mcg - 2-3 mcg / kg.

Zuigelingen ontvangen een dagelijkse dosis Eutirox in 1 dosis 30 minuten vóór de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in water tot een dunne suspensie onmiddellijk voordat het geneesmiddel wordt ingenomen.

Bij de behandeling van euthyroid struma voorgeschreven 75-200 mg per dag.

Voor de preventie van terugval na chirurgische behandeling van euthyroid struma - 75-200 mg per dag.

Bij de behandeling van thyreotoxicose - 50-100 mcg per dag.

Voor suppressieve behandeling van schildklierkanker - 50-300 mcg per dag

Bij hypothyreoïdie wordt Eutirox meestal een leven lang gebruikt. Bij thyrotoxicose wordt Eutirox gebruikt in complexe therapie met thyreostatica na het bereiken van de euthyroid-toestand. In alle gevallen wordt de duur van de medicamenteuze behandeling individueel bepaald.

Bijwerkingen

Contra

  • onbehandelde thyreotoxicose;
  • onbehandelde hypofyse insufficiëntie;
  • onbehandelde bijnierschors insufficiëntie;
  • acuut myocardiaal infarct;
  • acute myocarditis;
  • acute pancarditis;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding moet de behandeling met een geneesmiddel dat is voorgeschreven voor hypothyreoïdie, worden voortgezet. Wanneer zwangerschap een verhoging van de dosis van het geneesmiddel vereist vanwege verhoogde spiegels van thyroxinebindend globuline. De hoeveelheid schildklierhormoon uitgescheiden in moedermelk tijdens de borstvoeding (zelfs tijdens de behandeling met hoge doses van het geneesmiddel) is niet voldoende om stoornissen in het kind te veroorzaken.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap in combinatie met thyreostatica is gecontra-indiceerd, omdat het gebruik van levothyroxine kan een verhoging van de thyreostatische doses vereisen. Omdat thyreostatica, in tegenstelling tot levothyroxine, de placenta kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus.

Tijdens de periode van borstvoeding moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden genomen, strikt in aanbevolen doses onder toezicht van een arts.

Speciale instructies

Bij hypothyreoïdie, veroorzaakt door schade aan de hypofyse, moet worden nagegaan of er tegelijkertijd sprake is van insufficiëntie van de bijnierschors. In dit geval dient de behandeling met glucocorticoïdvervanging te worden gestart voordat de behandeling van hypothyreoïdie met schildklierhormonen wordt gestart om de ontwikkeling van acute bijnierinsufficiëntie te voorkomen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de professionele activiteiten in verband met het besturen van voertuigen en aandrijfmechanismen.

Geneesmiddelinteractie

Eutirox verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, waarvoor mogelijk een verlaging van de dosis nodig is.

Het gebruik van tricyclische antidepressiva met levothyroxine kan leiden tot een verhoogd effect van antidepressiva.

Schildklierhormonen kunnen de behoefte aan insuline en orale antidiabetica verhogen. Frequentere controle van de bloedglucosespiegels wordt aanbevolen tijdens perioden van aanvang van de behandeling met levothyroxine, evenals bij het veranderen van de dosis van het geneesmiddel.

Levothyroxine vermindert de werking van hartglycosiden.

Bij gelijktijdig gebruik van colestyramine, colestipol en aluminiumhydroxide, verlaagt u de plasmaconcentratie van Eutirox als gevolg van remming van de absorptie in de darm. In dit opzicht moet levothyroxine 4-5 uur worden toegediend voordat deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik met anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, is farmacokinetische interactie mogelijk op het niveau van eiwitbinding.

Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne, dicumarol, salicylaten, clofibraat, furosemide in hoge doses, neemt het gehalte aan levothyroxine dat niet is gebonden aan plasmaproteïnen, toe.

De acceptatie van oestrogeenbevattende geneesmiddelen verhoogt het gehalte aan thyroxinebindend globuline, wat de behoefte aan Eutirox bij sommige patiënten kan vergroten.

Het medicijn is een natuurlijk hormoon van de schildklier, daarom drinkt alcohol samen met Eutirox alleen in het vlak van de individuele voorkeuren van het individu.

Somatotropine kan bij gelijktijdige toediening met levothyroxine de sluiting van de epifysezaadgroeizones versnellen.

Consumptie van fenobarbital, carbamazepine en rifampicine kan de klaring van levothyroxine verhogen en een verhoging van de dosis vereisen.

Analogons van het geneesmiddel Eutiroks

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • L-thyroxine (l thyroxine);
  • Bagotiroks;
  • L-Tirok;
  • Levothyroxine natrium;
  • Natrium levothyroxine;
  • Tyrosine-4.

"Eutirox": bijwerkingen van het geneesmiddel. "Eutiroks": beoordelingen van kopers en artsen

loading...

De moderne markt van medische producten is breed en divers. Consumenten krijgen medicijnen van synthetische oorsprong, kruiden- en hormonale middelen aangeboden. Een van de meest voorgeschreven kan hormonale medicatie "Eutiroks" worden genoemd.

Componentensamenstelling en werkingsprincipe

loading...

Dit medicijn kan worden gekarakteriseerd als een bereiding van schildklierhormonen, een linksdraaiend isomeer van thyroxine. In Europa mocht een van de eerste gebruiken. Momenteel voorgeschreven aan patiënten in meer dan 70 landen over de hele wereld. Het medicijn "Eutiroks" stimuleert de groei van spiermassa en weefsels, versnelt het metabolisme. In kleine doses maakt het de eiwitsynthese effectiever in het lichaam, verbetert het verkalkingsprocessen in botweefsels. Middelmatige doses van het medicijn helpen het zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem van het lichaam actiever te werken, metabolische processen (vet, koolhydraten, eiwitten) worden versneld. Lichaamsweefsels hebben meer zuurstof nodig. Hoge doses van het medicijn remmen de vorming van hormonen geproduceerd door de hypofyse, die op zijn beurt de werking van de schildklier regelt.

Wie neemt het medicijn?

loading...

De "Eutirox", waarvan het gebruik door een arts moet worden gecontroleerd, wordt voorgeschreven wanneer patiënten ziekten zoals euthyroid struma hebben, een aanhoudend gebrek aan hormonen in het lichaam, geproduceerd door de schildklier (hypothyreoïdie). Bij kinderen is de extreme vorm van de manifestatie van deficiëntie cretinisme. Vervolgens moet het medicijn ingenomen worden door degenen die een operatie hebben ondergaan voor kankerproblemen van de schildklier of een giftige struma hebben in een diffuse vorm. Voor profylactische doeleinden (preventie van nieuwe manifestaties) wordt Eutirox voorgeschreven aan mensen die een operatie aan de schildklier hebben ondergaan. Als middel om een ​​diagnose te stellen, wordt het gebruikt bij het uitvoeren van een test van schildklieronderdrukking.

Contra

loading...

Een aanhoudende indicatie om het middel te weigeren is de intolerantie van de componenten. U kunt de tool "Eutiroks" (de bijwerkingen komen niet lang op zich laten wachten) met thyrotoxicose gebruiken als de behandeling met thyreostatica onvoldoende was. De aanwezigheid van myocarditis en hartinfarct is ook een reden om te weigeren het medicijn "Eutiroks" te nemen. Bovendien is het medicijn niet voorgeschreven aan mensen die lijden aan acute pancarditis, met onbeschermde vormen van hypofyse insufficiëntie en bijnierinsufficiëntie.

Zorgvuldig en onder strikte controle van de endocrinoloog moet het medicijn worden toegediend aan patiënten met diabetes. Ook moet u, attent op uw toestand, ziek zijn met gestoorde functies van het cardiovasculaire systeem, die lijden aan atherosclerose en ernstige vormen van hypothyreoïdie. De arts moet ook voorzichtig zijn bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten die lijden aan het malabsorptiesyndroom.

Frequentie van toediening, dosering

Volledige informatie over het gebruik van "Eutiroks", begeleidende medicijninstructie. Over het algemeen nemen ze het medicijn één keer in de ochtend, de hele dosis tegelijk, minstens 30 minuten vóór een maaltijd, en spoelen met water. De vereiste dagelijkse dosis is afhankelijk van de ziekte en wordt gekozen door de behandelende arts. Opgemerkt moet worden dat met hypothyreoïdie het middel "Eutirox" levenslang wordt ingenomen.

Bij de behandeling van struma in de actieve periode en na de chirurgische ingreep, varieert de voorgeschreven dosis van het geneesmiddel van 75 tot 200 μg. Bij thyrotoxicose is het minimumvolume 50 μg en kan dit toenemen tot 100. Bij de behandeling van schildklierkanker kan de dosis van 50 μg worden verhoogd tot 300. Voor hypothyreoïdie wordt het volume berekend op basis van de leeftijd van de patiënt en hangt het van zijn gewicht af. Dat wil zeggen dat aan een patiënt jonger dan 55 jaar een dosis van maximaal 1,8 mcg voor elke kilogram gewicht kan worden toegewezen. Als de patiënt ouder is dan 55 jaar, mag het volume niet groter zijn dan 0,9 mcg per kg lichaamsgewicht.

Tijdens de schildklieronderdrukkingstest is de dosis afhankelijk van de resterende tijd vóór de ingreep. 3-4 weken voor de test is het 75 mcg; voor 2 - 100-150 mcg, voor een week - 100-200 mcg. Voor kinderen met congenitale hypothyreoïdie is de dosering afhankelijk van de leeftijd. 25-50 mcg wordt voorgeschreven aan kinderen tot 6 maanden, 50-75 mcg van 6 maanden tot 1 jaar, 75-100 mcg van jaar tot 5 jaar, 100-150 mcg van 6 tot 12 jaar. Voor kinderen ouder dan 12 jaar is het volume 100 - 200 mcg.

Bij het gebruik van het hormoon "Eutirox" zijn bijwerkingen goed mogelijk, dus patiënten moeten alert zijn op hun toestand en bij de eerste symptomen contact opnemen met uw arts.

Overdosiscompatibiliteit overschreden

Naar de mening van patiënten en medisch specialisten verschijnt een overdosis Eutirox als een groep symptomen die kenmerkend zijn voor thyreotoxicose. De meest prominente manifestaties van een overdosis omvatten tachycardie, hartritmestoornissen en hartpijn. Van het zenuwstelsel kan worden onderscheiden tremor (handen schudden), slapeloosheid, rusteloze toestand, toegenomen zweten. Gebrek aan normale eetlust en, als gevolg daarvan, gewichtsverlies, diarree kan ook worden veroorzaakt door het medicijn "Eutiroks". Overdosis wordt behandeld door de dosis te verlagen. Bètablokkers kunnen worden voorgeschreven of de hormooninname kan voor meerdere dagen worden opgeschort.

Als een patiënt extreem hoge doses Eutirox heeft gebruikt, kan de arts plasmaferese voorschrijven om de symptomen van een overdosis te verlichten. In de medische praktijk zijn er gevallen van hartstilstand geweest bij patiënten die de hoogste dosis gedurende meerdere jaren hebben gebruikt. Bij bepaalde patiënten traden convulsies op als het tolerantieniveau van Eutirox werd overschreden. Beoordelingen van het medicijn zijn nogal dubbelzinnig. Maar in het geval van manifestatie van symptomen die gepaard gaan met een overmatige dosis, moet de behandeling zeer voorzichtig worden hervat. De dosis moet worden verlaagd in verhouding tot die waarbij een overdosis wordt gediagnosticeerd in een of andere vorm van de manifestaties.

Het medicijn "Eutiroks" (instructies, patiëntbeoordelingen - direct bewijs hiervan) wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met het innemen van andere geneesmiddelen zonder het juiste recept van de behandelende arts, omdat de geneesmiddelen mogelijk incompatibel zijn.

Het medicijn "Eutiroks" kan hun effect aanzienlijk verbeteren.

De effecten van antidepressiva kunnen aanzienlijk toenemen.

Insuline en andere geneesmiddelen met vergelijkbare werking.

Om het juiste effect te bereiken, is het noodzakelijk om de dosis te verhogen.

De werkzaamheid wordt zwakker

Celestiramine, colestipol, aluminiumhydroxide

De concentratie van levothyroxine in de samenstelling van het bloedplasma zal lager zijn dan noodzakelijk

Tamoxifen, anabole steroïden, asparanginase

Interactie op het niveau van verbinding met eiwitten is mogelijk.

Fenytoïne, salicylaten, dicumarol, furosemide, clofibraat

Gratis levothyroxine dat niet aan plasma-eiwitten is gebonden, neemt toe

Individuele patiënten hebben verhoogde niveaus van levothyroxine nodig.

Sneller dan normaal, gesloten epifysaire zones, stimulerende groei

De klaring van levothyroxine neemt toe

Uit al het bovenstaande kunt u een idee krijgen van de overdosis "Eutiroks". De symptomen zijn meestal uitgesproken en er moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen. En het recht om het hormonale medicijn te combineren met een ander medicijn behoort alleen toe aan de arts.

Toekomstige moeders

Voor veel vrouwen is de wens om moeder te worden zo groot dat het oordeel van de artsen dat ze niet moeten bevallen vanwege de aanwezigheid van een ziekte, geen voldoende reden is om niet zwanger te worden. Voor een zwangere vrouw kan het succes van de hele onderneming, om zo te zeggen, afhangen van de medicatie voorgeschreven door de arts. Wanneer de toekomstige mammie ontdekt wordt dat er een tekort is aan hormonen geproduceerd door de schildklier, schrijft de gynaecoloog Eutirox voor om het te nemen. Tijdens de zwangerschap moet het geneesmiddel continu worden ingenomen. Het werkt in plaats van de schildklier en zorgt voor de normale activiteit van het hele organisme. Het annuleren van hormoontherapie voor een vrouw en een ongeboren kind is beladen met ernstige problemen. Mogelijke complicatie van foetale ontwikkeling, tot mentale retardatie. Voordat synthetische analogen van schildklierhormonen werden ontwikkeld, adviseerden artsen om de zwangerschap om medische redenen te beëindigen.

Soms gebeurt het dat de toekomstige moeder erachter komt dat het lichaam de hormonen die door de schildklier worden geproduceerd mist, alleen met het verplichte onderzoek, dat alle zwangere vrouwen ondergaan. In ieder geval is het medicijn "Eutiroks", waarvan de nadelige manifestaties vrij pijnlijk kunnen zijn, van vitaal belang om te nemen. De receptie dient echter plaats te vinden onder toezicht van de behandelende artsen - de gynaecoloog en de endocrinoloog, omdat de dosering gedurende de gehele zwangerschapsperiode kan worden veranderd afhankelijk van wat de resultaten van de TSH- en bloedtests zullen zijn. En de toestand van het kind kan ernstig worden aangetast als een gebrek aan een hormoon en zijn overmaat.

Als een vrouw vóór de zwangerschap wist van het gebrek aan hormonen in het lichaam en de middelen van "Eutirox" gebruikte, zou de dosis van het geneesmiddel met het begin moeten worden verhoogd. Nadat de baby is geboren en tijdens de lactatieperiode, moet de moeder doorgaan met het innemen van de medicatie, maar zorgvuldig en onder toezicht van een arts.

Afvallen

Degenen die het medicijn "Eutiroks" willen gebruiken voor gewichtsverlies, moeten er allereerst rekening mee houden dat dit een voorbereiding is van schildklierhormonen en geen middel tot gewichtsverlies. Stel het zelf aan in geen geval! Kleine doses van het medicijn stimuleren het vet- en eiwitmetabolisme en de dosering van het gemiddelde volume heeft een positief effect op de werking van het zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem. De tool wordt gebruikt voor een vrij breed scala aan ziekten, maar nergens wordt gezegd dat het moet worden gebruikt voor gewichtsverlies. Dit is een hormonaal medicijn en als u het zonder de juiste medische supervisie gebruikt, kan het precies het tegenovergestelde effect hebben: het gewicht neemt toe.

In ieder geval moeten degenen die de "Eutirox" nemen voor gewichtsverlies, weten dat het gewicht kan afnemen (het is "mogelijk", en niet noodzakelijkerwijs afnemen) alleen vanwege de reden dat het het metabolisme versnelt, wat de oorzaak is van gewichtsverlies. De aanbevolen dosering mag in geen geval worden overschreden. Dergelijke acties kunnen de gezondheidstoestand zeer negatief beïnvloeden en de stabiele werking van het hart, het zenuwstelsel en de schildklier verstoren.

Medische professionals raden het gebruik van het medicijn "Eutiroks" niet alleen aan om af te vallen. Een onnauwkeurig geselecteerde dosering kan veel nadelige, negatieve effecten veroorzaken. Als er echter symptomen verschijnen, moet het medicijn worden ingenomen om af te vallen.

Bijwerkingen

Naast de onmiskenbare voordelen bij de behandeling van ziekten die gepaard gaan met onvoldoende productie van schildklierhormonen, heeft het medicijn "Eutiroks" bijwerkingen. Het gebruik ervan kan tachycardie (hartkloppingen) veroorzaken, het ritme van het hart verstoren en pijn in de borst veroorzaken. Het centrale zenuwstelsel kan reageren op het medicijn met een schending van de algemene emotionele achtergrond, slapeloosheid. Zulke verschijnselen als aanzienlijk gewichtsverlies, diarree, alopecia, verminderde bijnierfunctie bij volwassenen en nierfunctie bij kinderen zijn best mogelijk.

De mening van de patiënt over het medicijn

Meningen van patiënten die middelen van 'Eutiroks' accepteren, zijn nogal ambigu. Een aparte groep mensen zei dat het medicijn hen weer tot leven bracht. Alle symptomen die gepaard gaan met het ontbreken van schildklierhormonen zijn verdwenen, de patiënten voelen zich volledig gezond. Er is echter een aanzienlijk percentage en degenen die weigeren het medicijn te gebruiken, kunnen dat niet en nemen het eenvoudigweg geen kracht vanwege het grote aantal bijwerkingen.

Sommige patiënten klagen over een verhoogd gevoel van angst, dat zich manifesteert in tremor, slechte slaap, er is een gevoel van angst, depressie. Veel klagen over het constante gevoel van koude, lage lichaamstemperatuur. Sommige patiënten zeggen dat een droge hoest toeneemt met de inname van het medicijn, de huid droog wordt en barst. Echter, in de aanwezigheid van heldere manifestaties van hypothyreoïdie van de twee kwaden kies je minder - neem de remedie.

Veel toekomstige moeders die de arts voorschrijven, betekent 'eutiroks' tijdens de zwangerschap. Van iemand de meest positieve beoordelingen, is de staat aanzienlijk verbeterd. Er zijn echter mensen die een maagreactie hebben (constipatie, constante misselijkheid, gebrek aan eetlust), er verschijnen huiduitslag van herpes.

Beoordelingen van mensen die willen afvallen, zijn ook gemengd. Dames zijn blij dat het gewicht snel genoeg afneemt. Toegegeven, er zijn slaperigheid en lethargie. Bij andere patiënten neemt het gewicht tegen de inname van Eutiroks gestaag toe.

Veel patiënten schrijven dat het innemen van het medicijn de testresultaten aanzienlijk heeft verbeterd, maar hun gezondheid is verslechterd: loomheid, slaperigheid en pijn in de benen zijn verschenen. Een voldoende groot aantal patiënten verergerde cystitis.

Samenvattend

Bij een voldoende groot percentage van degenen die de drug "Eutirox" gebruiken, lijken de bijwerkingen in verschillende mate. Iemand voelt een lichte verslechtering van de algemene toestand en iemands gezondheid kan worden gekenmerkt als walgelijk. Een voldoende grote groep patiënten voelde zich echter beter en koppelde dergelijke verbeteringen aan het begin van het gebruik van Eutirox. Bij deze gelegenheid is het de moeite waard om te zeggen dat het recht om het medicijn voor te schrijven of te annuleren alleen aan de dokter toebehoort. Als we het hebben over zwangere vrouwen, dan zijn hier experts van mening dat de annulering onmetelijk meer schade aan het kind zal toebrengen dan aan de receptie. Degenen die besluiten om af te vallen met behulp van het medicijn "Eutiroks", beoordelingen van het innemen van dit medicijn en aanbevelingen van deskundigen zullen u vertellen dat ongecontroleerde inname van hormonen onbekend is hoe en door wie de geselecteerde dosering ernstige schade aan het lichaam kan veroorzaken.

Over het algemeen heeft iedereen het recht over zijn eigen gezondheid te beschikken naar eigen goeddunken. Maar de beslissing om al dan niet het medicijn "Eutiroks" in te nemen, moet bij uw arts worden ingediend.

eutiroks

Beschrijving vanaf 10 december 2014

  • Latijnse naam: Euthyrox
  • ATX-code: H03AA01
  • Werkzaam bestanddeel: Levothyroxine natrium (Levothyroxine natrium)
  • Fabrikant: Merck KGaA., Duitsland.

structuur

De samenstelling van één tablet bevat de werkzame stof: levothyroxine natrium - 25-150 md.

Extra ingrediënten: maïszetmeel, gelatine, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

Formulier vrijgeven

Beschikbaar in eutiroks-tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof. De tabletten zijn verpakt in blisters van 25 stuks, 2 en 4 blisters in een verpakking.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een werking die het tekort aan schildklierhormonen kan compenseren.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Eutirox is een geneesmiddel dat is gemaakt op basis van synthetische linksdraaiende isomeer van thyroxine. Het gebruik ervan beïnvloedt de groei en ontwikkeling van weefsels, metabolische processen.

Kleine doseringen kunnen anabole effecten hebben op het vet- en eiwitmetabolisme. Gemiddelde doses stimuleren de groei en ontwikkeling, metabolische processen, normaliseert de zuurstofbehoefte van weefsels, evenals het werk van het hart, de bloedvaten en het zenuwstelsel. De ontwikkeling van het therapeutisch effect manifesteert zich na 7-12 dagen, waarbij de stabiliteit gehandhaafd blijft gedurende deze tijd en na stopzetting van de behandeling.

De absorptie van levothyroxine natrium komt voor in de dunne darm, direct in het bovenste gedeelte. Eten heeft een effect op de absorptie van de werkzame stof, waardoor het aanzienlijk wordt verminderd. De maximale concentratie van de component wordt bereikt na 5-6 uur vanaf het moment van gebruik.

Het grootste deel van het geneesmiddel is geassocieerd met serumeiwitten. Vervolgens worden de schildklierhormonen gemetaboliseerd, voornamelijk in de nieren, lever, hersenen en spierweefsels. Uitscheiding van metabolieten vindt plaats met behulp van de nieren en darmen.

Indicaties voor gebruik

Eutirox is voorgeschreven voor:

  • gipotireoeze;
  • euthyroid struma;
  • vervangende behandeling en preventie van terugval van struma na een operatie aan de schildklier;
  • schildklierkanker;
  • diffuse toxische struma;
  • diagnose voor het testen van schildklieronderdrukking.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij:

  • hoge gevoeligheid voor de samenstellende stoffen;
  • onbehandelde thyreotoxicose, hypofyse en bijnierinsufficiëntie;
  • zwangerschap in combinatie met thyreostatica.

Het wordt niet aanbevolen om Eutirox te gebruiken voor de behandeling van patiënten met acute vormen van hartinfarct, myocarditis en pancarditis. Het lactosegehalte van het medicijn maakt het verboden voor patiënten die zeldzame erfelijke ziektes hebben geassocieerd met galactose-intolerantie, gebrek aan lactase of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Voorzorgsmaatregelen in de toepassing vereisen ziekten zoals: coronaire hartziekte, arteriële hypertensie, diabetes, aritmie.

Eutirox tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het medicijn werd voorgeschreven voor de behandeling van hypothyreoïdie, moet het tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden voortgezet. Bovendien kan zwangerschap een verhoging van de dosering vereisen vanwege een toename van thyroxinebindend globuline. Tegelijkertijd is het belangrijk om de door de arts aanbevolen doseringen strikt te volgen. Het is gebleken dat het nemen van hoge doses de ontwikkeling van de foetus negatief kan beïnvloeden.

Bijwerkingen van Eutirox

Bij juist gebruik van dit medicijn komen bijwerkingen vrijwel niet voor. Bijwerkingen zoals verschillende vormen van allergische reacties mogen echter niet worden uitgesloten.

Instructies over Eutiroks (methode en dosering)

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing eutiroksa, wordt dit geneesmiddel oraal ingenomen. In dit geval wordt de dagelijkse dosis individueel ingesteld, rekening houdend met de indicaties en kenmerken van de patiënt.

Het wordt aanbevolen om 's ochtends, op een lege maag, een dagelijkse dosering in te nemen. De tablet moet heel worden doorgeslikt met een vloeistof. Wanneer hypothyreoïdie-substitutietherapie wordt uitgevoerd, wordt de dosis bepaald afhankelijk van het gewicht van de patiënten. Bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar oud, wordt het geneesmiddel vóór de eerste voeding binnen een half uur toegediend. De tablet moet worden opgelost in water om een ​​dunne suspensie te vormen.

Ernstige en langdurige vorm van hypothyreoïdie is het starten van de behandeling voorzichtig en in kleine doseringen. Daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd, tot 25 μg of meer. In dergelijke gevallen wordt het medicijn meestal continu ingenomen, maar strikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

overdosis

In geval van overdosering met Eutirox is een significante toename van de snelheid van metabolische processen mogelijk. Dit leidt tot de ontwikkeling van hyperthyreoïdie, en vooral wanneer het individuele tolerantieniveau van levothyroxine natrium wordt overschreden, en ook wordt de therapeutische dosis te snel verhoogd.

Tegelijkertijd kunnen symptomen van overdosis zoals: aritmie, tachycardie, hartslag, angina, spier- en hoofdpijn, tremor, hyperemie, koorts, braken, goedaardige intracraniële hypertensie, angst, slapeloosheid, hyperhidrose, gewichtsverlies, enzovoort.

De behandeling is afhankelijk van de symptomen. Het is mogelijk dat de arts de dagelijkse dosis verlaagt of een pauze aanbeveelt, bètablokkers aanwijst. Als gevolg van het ontvangen van te hoge doses wordt plasmaferese voorgeschreven. Wanneer de symptomen van overdosering zijn verdwenen, wordt de hervatting van de behandeling voorzichtig uitgevoerd, met behulp van kleine doses.

Speciale instructies

Voordat met de vervangingstherapie wordt gestart met schildklierhormonen en een schildklieronderdrukkingstest wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk dergelijke ziekten of afwijkingen als acute coronaire insufficiëntie, angina pectoris, atherosclerose, arteriële hypertensie, hypofyse insufficiëntie of bijnierinsufficiëntie uit te sluiten of te behandelen. Dit geldt ook voor de functionele autonomie van de schildklier.

Het wordt aanbevolen om de ontwikkeling van hyperthyreoïdie tijdens de behandeling uit te sluiten bij patiënten met coronair en hartfalen, tachyaritmieën. Om deze reden is het noodzakelijk om de concentratie van schildklierhormonen regelmatig te controleren.

Als er een vermoeden bestaat van het optreden van functionele autonomie van de schildklier, dan is het vóór de behandeling noodzakelijk om reacties uit te voeren op de toediening van thyroliberine, bekend als de TRG-test, evenals suppressieve scintigrafie.

Tijdens postmenopauzale vrouwen met gediagnosticeerde hypothyreoïdie en een verhoogd risico op osteoporose, zijn hoge fysiologische concentraties van het werkzame bestanddeel in serum niet acceptabel. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om het werk van de schildklier regelmatig te controleren.

Het gebruik van levothyroxine natrium is gecontra-indiceerd bij metabole aandoeningen gepaard gaande met hyperthyreoïdie. Uitzonderingen zijn onder meer gelijktijdig gebruik bij de behandeling van hyperthyreoïdie door antithyroid-middelen. In het geval van een overgang naar een behandeling met een ander geneesmiddel, is dosisaanpassing vereist, rekening houdend met het therapeutisch effect en laboratoriumgegevens.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik van dit medicijn met tricyclische antidepressiva kan het effect ervan vergroten.

Levothyroxine natrium verlaagt de effectiviteit van hartglycosiden.

De combinatie met Kolestiramin, Kolestipol, aluminiumhydroxide vermindert de concentratie van de werkzame stof in het plasma als gevolg van geremde absorptie in het maagdarmkanaal. Daarom moeten doses van deze medicijnen een interval van 4-5 uur verdragen.

Het gelijktijdige gebruik van eutirox en anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, kan leiden tot farmacokinetische interacties op het niveau van communicatie met plasma-eiwitten. Er is ook vastgesteld dat proteaseremmers, namelijk ritonavir, lopinavir en indinavir, de effectiviteit van dit geneesmiddel kunnen beïnvloeden. Het is noodzakelijk om de concentratie van schildklierhormonen te controleren en de dosering tijdig aan te passen.

Combinatietherapie met fenytoïne verhoogt vaak de concentratie van levothyroxine natrium, waardoor het metabolisme wordt versneld. Dit medicijn kan de werkzaamheid van hypoglycemische middelen verminderen en het effect van anticoagulantia versterken.

Gebruik met sevelamer vermindert de absorptie van de werkzame stof en tyrosinekinaseremmers, aluminiumbevattende, ijzerbevattende geneesmiddelen en calciumcarbonaat verminderen de effectiviteit. Bij gebruik van producten met een sojabonengehalte werd een afname van de absorptie van de actieve component in het maagdarmkanaal opgemerkt.

Verkoopvoorwaarden

Eutiroks zijn op recept verkrijgbaar.

Opslagcondities

Om de medicatie op te slaan, is een koele, donkere plaats nodig die voor kinderen niet toegankelijk is.

eutiroks

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,975 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,95 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,925 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,912 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,90 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,888 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,875 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,863 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,85 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Geneesmiddel van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme. In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

Zuig en distributie

Wanneer ingenomen, wordt levothyroxine natrium voornamelijk geabsorbeerd in de bovenste dunne darm. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis van het medicijn. Eten vermindert de absorptie van levothyroxine natrium.

Cmax in serum wordt ongeveer 5-6 uur na inname bereikt.

Meer dan 99% van het geabsorbeerde geneesmiddel bindt zich aan serumeiwitten (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine).

Metabolisme en uitscheiding

In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine monogeniodinated om triiodothyronine te vormen (T3) en inactieve producten. Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren. Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren en door de darmen.

T1/2 maakt 6-7 dagen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Wanneer thyreotoxicose T1/2 verkort tot 3-4 dagen, en met hypothyreoïdie verlengd tot 9-10 dagen.

- als vervangingstherapie en ter voorkoming van terugkeer van struma na resectie van de schildklier;

- schildklierkanker (na chirurgische behandeling);

- diffuse toxische struma na het bereiken van de euthyroid toestand van thyreostatica (als een combinatietherapie of monotherapie);

- als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest.

- verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn;

- onbehandelde hypofyse insufficiëntie;

- Onbehandelde bijnierinsufficiëntie;

- gebruik tijdens zwangerschap in combinatie met middelen tegen thyreoïdie.

De behandeling mag niet worden gestart voor een acuut myocardinfarct, acute myocarditis, acute pancarditis.

Niet aanbevolen voor patiënten met zeldzame erfelijke ziekten geassocieerd met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom (vanwege de aanwezigheid van lactose in de formulering).

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven met IHD (atherosclerose, angina, myocardinfarct), hoge bloeddruk, hartritmestoornissen, diabetes, in ernstige lang bestaande hypothyreoïdie, malabsorptiesyndroom (kan dosis correctie nodig is), patiënten met aanleg voor psychotische reacties.

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.

Eutirox in een dagelijkse dosis wordt 's morgens oraal' s morgens op de lege maag ingenomen, tenminste 30 minuten vóór een maaltijd, waarbij de tablet wordt weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet wordt gekauwd.

Bij het uitvoeren van substitutietherapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar zonder hart- en vaatziekten, wordt Eutirox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; bij patiënten ouder dan 55 jaar of bij gelijktijdig optredende cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 μg / kg lichaamsgewicht.

Met vervangende therapie voor hypothyreoïdie is de aanvangsdosis voor patiënten jonger dan 55 jaar (bij afwezigheid van hart- en vaatziekten) 75-100 mcg / dag voor vrouwen en 100-150 mcg / dag voor mannen. Voor patiënten ouder dan 55 jaar of met gelijktijdige cardiovasculaire aandoeningen, is de startdosis 25 mg / dag; verhoging van de dosis zou 25 mcg moeten zijn met een interval van 2 maanden om het niveau van TSH in het bloed te normaliseren; Als de symptomen van het cardiovasculaire systeem verschijnen of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling van hart- en vaatziekten te corrigeren.

Bij ernstige langdurige hypothyreoïdie moet de behandeling met uiterste voorzichtigheid worden gestart met kleine doses van 12,5 μg / dag. De dosis wordt met langere tussenpozen verhoogd tot onderhoud - bij 12,5 μg / dag om de 2 weken - en het TSH-gehalte in het bloed wordt vaker bepaald.

Bij de behandeling van aangeboren hypothyreoïdie bij kinderen, zijn de doses van het geneesmiddel afhankelijk van de leeftijd.

Zuigelingen en kinderen tot 3 jaar krijgen een dagelijkse dosis Eutirox in 1 dosis 30 minuten vóór de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in water tot een dunne suspensie onmiddellijk voordat het geneesmiddel wordt ingenomen.

Bij de behandeling van euthyroid struma voorgeschreven 75-200 mg / dag.

Voor de preventie van terugval na chirurgische behandeling van euthyroid struma - 75-200 mg / dag.

Bij de behandeling van thyreotoxicose - 50-100 mg / dag.

Voor suppressieve behandeling van schildklierkanker - 150-300 mg / dag.

Bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest wordt het volgende doseringsregime gebruikt:

Bij hypothyreoïdie wordt Eutirox meestal een leven lang gebruikt. Bij thyrotoxicose wordt Eutirox gebruikt in complexe therapie met thyreostatica na het bereiken van de euthyroid-toestand. In alle gevallen wordt de duur van de medicamenteuze behandeling individueel bepaald.

Bij juist gebruik van het geneesmiddel Eutiroks onder toezicht van een arts worden geen bijwerkingen waargenomen.

In geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel kunnen allergische reacties optreden.

Bij een overdosis van het geneesmiddel wordt een aanzienlijke toename van de metabolische snelheid waargenomen. Klinische hyperthyroïdie optreden bij overdosering wanneer de drempel wordt overschreden individuele tolerantie levothyroxinenatrium of als de dosis vanaf het begin van de therapie toe te snel.

Typische symptomen van hyperthyreoïdie: hartritmestoornissen, tachycardie, hartkloppingen, angina pectoris, hoofdpijn, spierzwakte en spierkrampen, blozen (vooral de huid), koorts, braken, menstruatiestoornissen, goedaardige vnturicherepnaya hoge bloeddruk, tremoren, rusteloosheid, slapeloosheid, toegenomen zweten, gewichtsverlies, diarree. Gevallen van plotselinge hartstilstand zijn gemeld bij patiënten die al vele jaren buitensporig hoge doses levothyroxine-natrium hebben ingenomen. Bij gepredisponeerde patiënten waren er geïsoleerde gevallen van toevallen toen de individuele tolerantiedrempel werd overschreden.

Een overdosis levothyroxine natrium kan symptomen van acute psychose veroorzaken, vooral bij patiënten met een aanleg voor psychotische stoornissen.

Behandeling: afhankelijk van de ernst van de symptomen, een afname van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel, een onderbreking van de behandeling gedurende meerdere dagen, de aanstelling van bètablokkers. Wanneer het geneesmiddel in extreem hoge doses wordt gebruikt, kan plasmaferese worden voorgeschreven. Na het verdwijnen van bijwerkingen moet de behandeling voorzichtig beginnen met een lagere dosis.

Het gebruik van tricyclische antidepressiva met levothyroxine natrium kan leiden tot een verhoogd effect van antidepressiva.

Levothyroxine natrium vermindert de werking van hartglycosiden.

Bij gelijktijdig gebruik van cholestyramine en colestipol (ionenwisselaar) en aluminiumhydroxide vermindert de plasmaconcentratie van natriumlevothyroxine door het remmen van de absorptie in de darm. In dit opzicht moet levothyroxine natrium 4-5 uur worden toegediend voordat deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Wanneer gelijktijdig toegepast met anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, is farmacokinetische interactie mogelijk op het niveau van binding aan plasma-eiwitten.

Proteaseremmers (bijv. Ritonavir, indinavir, lopinavir) kunnen de effectiviteit van levothyroxine natrium beïnvloeden. Een grondige controle van de schildklierhormoonconcentraties wordt aanbevolen. Pas indien nodig de dosis levothyroxine natrium aan.

Fenytoïne kan de werkzaamheid van levothyroxine-natrium beïnvloeden als gevolg van de verplaatsing van levothyroxine-natrium door de associatie met plasma-eiwitten, wat kan leiden tot een toename van de concentratie van vrij T4 en t3. Aan de andere kant verhoogt fenytoïne de metabole snelheid van levothyroxine natrium in de lever. Een grondige controle van de schildklierhormoonconcentraties wordt aanbevolen.

Levothyroxine natrium kan de werkzaamheid van hypoglycemische geneesmiddelen verminderen. Daarom is regelmatige controle van de glucoseconcentratie in het bloed vereist sinds het begin van de behandeling met een vervangend schildklierhormoon. Indien nodig moet de dosis van het hypoglycemische geneesmiddel worden aangepast.

Levothyroxine natrium kan het effect van anticoagulantia (coumarinederivaten) versterken door ze te verwijderen van hun associatie met
plasma-eiwitten, die het risico op bloedingen kunnen verhogen, bijvoorbeeld bloedingen in het CZS of gastro-intestinale bloedingen, vooral bij oudere patiënten. Daarom is regelmatige controle van coagulatieparameters noodzakelijk, zowel aan het begin als tijdens de combinatietherapie met deze geneesmiddelen. Indien nodig moet de dosis anticoagulans worden aangepast.

Salicylaten, dicumarol, furosemide in hoge doses (250 mg), clofibraat en andere geneesmiddelen kunnen levothyroxinenatrium de associatie met plasma-eiwitten, wat leidt tot verhogen van de concentratie van de vrije fractie van T verplaatsen4.

Bij gelijktijdige toediening van orlistat en levothyroxine natrium kan hypothyreoïdie ontwikkelen en / of kan de controle op de hypothyreoïdie afnemen. De reden hiervoor kan een afname in de absorptie van jodium en / of levothyroxine natriumzouten zijn.

Sevelamer kan de absorptie van levothyroxine natrium verminderen. Tyrosinekinaseremmers (bijvoorbeeld imatinib, sunitinib) kunnen de effectiviteit van levothyroxine natrium verminderen. Daarom wordt aanbevolen om aan het begin of aan het einde van het beloop van gelijktijdige behandeling met deze geneesmiddelen veranderingen in de schildklierfunctie bij patiënten te volgen. Indien nodig wordt de dosis levothyroxine natrium aangepast.

Aluminiumbevattende geneesmiddelen (maagzuurremmers, sucralfaat), ijzerbevattende geneesmiddelen,
Calciumcarbonaat is in de literatuur beschreven als potentieel vermindering van de werkzaamheid van levothyroxine natrium. Daarom wordt aanbevolen om levothyroxine natrium minstens 2 uur vóór het gebruik van dergelijke geneesmiddelen in te nemen.

Somatropine kan, wanneer het gelijktijdig met levothyroxine natrium wordt toegediend, de sluiting van de epifysezaadgroeizones versnellen.

Propylthiouracil, GCS, beta-sympathicolytica, jodiumhoudende contrastmiddelen, amiodaron remmen de perifere transformatie van T4 in t3. Vanwege het hoge jodiumgehalte kan het gebruik van amiodaron gepaard gaan met de ontwikkeling van zowel hyperthyreoïdie als hypothyreoïdie. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de nodulaire struma met de mogelijke ontwikkeling van niet-erkende functionele autonomie.

Sertraline, chloroquine / proguanil verminderen de effectiviteit van levothyroxine natrium en verhogen serum TSH-spiegels.

Geneesmiddelen die de inductie van leverenzymen bevorderen (bijvoorbeeld barbituraten, carbamazepine) kunnen bijdragen aan de hepatische klaring van levothyroxine natrium.

Bij vrouwen die oestrogeenbevattende anticonceptiva gebruiken of bij postmenopauzale vrouwen die een hormoonsubstitutietherapie krijgen, kan de behoefte aan levothyroxine natrium toenemen.

Consumptie van co-voedingsmiddelen kan intestinale absorptie van levothyroxine natrium verminderen. Daarom kan dosisaanpassing noodzakelijk zijn, vooral aan het begin of na stopzetting van het gebruik van producten die soja bevatten.

Voor de start van substitutietherapie met schildklierhormonen of voor het uitvoeren van een schildklier onderdrukking test is noodzakelijk om uit te sluiten of behandeling van de volgende ziekten of aandoeningen te houden: acute coronaire insufficiëntie, angina, atherosclerose, hypertensie, hypofyse of bijnier insufficiëntie. Ook moet voorafgaand aan de start van de behandeling met schildklierhormonen de functionele autonomie van de schildklier worden uitgesloten of behandeld.

Bij patiënten met een risico op het ontwikkelen van psychotische stoornissen, wordt het aanbevolen om de behandeling met een lage dosis levothyroxine natrium te beginnen, gevolgd door een langzame toename ervan aan het begin van de behandeling. Patiëntenmonitoring wordt aanbevolen. In het geval van tekenen van psychotische stoornissen, moet de dosis levothyroxine natrium worden aangepast.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid uit te sluiten van zelfs minder ernstige medicatie-geïnduceerde hyperthyreoïdie bij patiënten met coronaire insufficiëntie, hartfalen of tachyaritmieën. Daarom is in deze gevallen regelmatige controle van de concentratie van schildklierhormonen noodzakelijk.

Vóór de vervangingstherapie met schildklierhormonen is het noodzakelijk om de etiologie van secundaire hypothyreoïdie te bepalen. Indien nodig moet substitutietherapie worden gestart om bijnierinsufficiëntie te compenseren.

Als u de ontwikkeling van functionele autonomie van de schildklier voorafgaand aan de behandeling vermoedt, wordt het aanbevolen om een ​​TRG-test of suppressieve scintigrafie uit te voeren.

Bij postmenopauzale vrouwen gediagnosticeerd met hypothyreoïdie en met een verhoogd risico van osteoporose, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van meer dan fysiologische concentraties natrium levothyroxine in serum sluiten. In dit geval wordt een zorgvuldige controle van de schildklierfunctie aanbevolen.

Het gebruik van levothyroxine-natrium wordt niet aanbevolen in aanwezigheid van metabole aandoeningen gepaard gaande met hyperthyreoïdie. Een uitzondering is het gebruik van thyreostatica tijdens de behandeling van hyperthyreoïdie.

Sinds het begin van levothyroxine-natriumtherapie in het geval van het overschakelen van het ene geneesmiddel op het andere, wordt het aanbevolen om de dosis aan te passen afhankelijk van de klinische respons van de patiënt op de therapie en de resultaten van laboratoriumonderzoek.

Bij gelijktijdig gebruik van orlistat en levothyroxine natrium kan hypothyreoïdie ontwikkelen en / of kan de controle op de hypothyreoïdie afnemen. Patiënten die natrium levothyroxine gebruiken, dienen een arts te raadplegen voordat ze orlistat gebruiken, als het kan zijn dat u orlistat en levothyroxine natrium op verschillende tijdstippen van de dag moet gebruiken en de dosis levothyroxine natrium moet aanpassen. Verdere controle van de schildklierfunctie wordt aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te sturen. Sindsdien echter Levothyroxine natrium is identiek aan het natuurlijke schildklierhormoon, er wordt geen effect op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen verwacht.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding moet de behandeling met een geneesmiddel dat is voorgeschreven voor hypothyreoïdie, worden voortgezet. Tijdens de zwangerschap moet u mogelijk de dosis van het geneesmiddel verhogen vanwege verhoogde spiegels van thyroxinebindend globuline.

Er zijn geen aanwijzingen voor het optreden van teratogene en foetotoxische effecten bij gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen therapeutische doses. Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap in te hoge doses kan de foetus en de postnatale ontwikkeling nadelig beïnvloeden.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap in combinatie met thyreostatica is gecontra-indiceerd, omdat het gebruik van levothyroxine natrium kan een verhoging van de thyreostatische doses vereisen. Omdat thyreostatica, in tegenstelling tot levothyroxine natrium, de placenta barrière kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding moet het medicijn strikt in de aanbevolen doses worden ingenomen onder toezicht van een arts. Wanneer het geneesmiddel in de aanbevolen therapeutische doses wordt gebruikt, is de concentratie van het schildklierhormoon die in de moedermelk wordt uitgescheiden onvoldoende om hyperthyreoïdie te veroorzaken en de afscheiding van TSH bij een kind te onderdrukken.

Bij het uitvoeren van substitutietherapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar zonder hart- en vaatziekten, wordt Eutirox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; bij patiënten ouder dan 55 jaar of bij gelijktijdig optredende cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 μg / kg lichaamsgewicht.

Met vervangende therapie voor hypothyreoïdie is de aanvangsdosis voor patiënten jonger dan 55 jaar (bij afwezigheid van hart- en vaatziekten) 75-100 mcg / dag voor vrouwen en 100-150 mcg / dag voor mannen. Voor patiënten ouder dan 55 jaar of met gelijktijdige cardiovasculaire aandoeningen, is de startdosis 25 mg / dag; verhoging van de dosis zou 25 mcg moeten zijn met een interval van 2 maanden om het niveau van TSH in het bloed te normaliseren; wanneer de symptomen of verslechtering van het cardiovasculaire systeem optreden, corrigeer de juiste therapie.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

U Mag Als Pro Hormonen